带有取代的氧杂环丁烷的2-吲哚酮衍生物及其治疗血管加压素相关疾病的用途制造技术

技术编号:12882537 阅读:151 留言:0更新日期:2016-02-17 15:10
本发明专利技术涉及新颖取代的2-吲哚酮衍生物、包含它们的药物组合物及其用于治疗血管加压素相关病症的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种式I化合物,其中X1及X2为N或CH,条件是X1及X2不同时为N;X3  为键、C1‑C4‑亚烷基、C1‑C4‑卤代亚烷基或CO;X4  为N或CH;X5  为C‑R1或N;R1及R2彼此独立地选自氢、卤素、氰基、C1‑C3‑烷基、氟代C1‑C3‑烷基、C1‑C3‑羟基烷基、C1‑C3‑烷氧基及氟代C1‑C3‑烷氧基;R3  选自氢、卤素、氰基、C1‑C3‑烷基、氟代C1‑C3‑烷基、C1‑C3‑羟基烷基、C1‑C3‑烷氧基、氟代C1‑C3‑烷氧基及羟基;R4  选自C1‑C3‑烷氧基;R5  选自氢及C1‑C3‑烷氧基;R6  选自氰基及卤素;R7  选自氢、卤素及氰基;R8及R9彼此独立地且每次出现独立地选自卤素、C1‑C4‑烷基、C1‑C4‑卤代烷基、C1‑C4‑烷氧基及C1‑C4‑卤代烷氧基,条件是若R8及R9结合至氮环原子的α位的碳原子,则其不为卤素、C1‑C4‑烷氧基或C1‑C4‑卤代烷氧基;或两个非偕基团R8一起形成基团–(CH2)n–,其中n为1、2、3或4,其中此基团中的1个或2个氢原子可被甲基替代;或两个非偕基团R9一起形成基团–(CH2)n–,其中n为1、2、3或4,其中此基团中的1个或2个氢原子可被甲基替代;每一R10独立地选自卤素、C1‑C4‑烷基及C1‑C4‑卤代烷基;a 为0、1、2、3或4;b 为0、1、2、3或4;且c 为0、1、2、3或4;及其N‑氧化物、立体异构体及药学上可接受的盐,及其中至少一个原子已被其稳定的非放射性同位素替代的该式I化合物。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:K延托斯W布拉杰H格内斯特A克林L昂格B贝尔M范加伦W霍恩贝格尔L拉普兰切S韦伯
申请(专利权)人:艾伯维德国有限责任两合公司
类型:发明
国别省市:德国;DE

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