一种针对丝织品文物进行锶元素富集的方法，包括如下步骤：1)取适量的丝织品浸泡在7ml～10ml质量百分比20％的氢氟酸溶液HF(aq)中，在室温下超声处理1～2h；2)将上述未溶的丝织品取出，用去离子水冲洗2次，得到剩余的丝织品；3)取10～20ml质量百分比30％的HNO3溶液与10～20ml质量百分比30％的双氧水溶液充分混合得到溶液A；4)将步骤2)得到的丝织品文物溶于溶液A中，在恒温30℃条件下静置15min～1h，得到溶液B；5)将溶液B在80℃的加热板上蒸干得到固体C；6)取少许固体C溶解于3mol/L的HNO3溶液中，得到溶液D；7)将溶液D通过50～100目的SrSpecTM树脂石英柱进行分离富集，再用去离子水为洗脱液对树脂柱进行洗脱，得到溶液E。它具有灵敏度高，特异性强等特点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种锶元素富集方法，尤其涉及。
技术介绍
丝绸是历史上第一个全球性商品，丝绸文物的来源一直是历史学家和考古学家近百余年来治理研究的方向。尽管图案、式样及织造技术等曾是判断丝绸起源地的重要方法，但鉴于文明的交融互汇，这些方法没有一个能为丝绸的来源提供确凿的证据。目前，利用锶稳定同位素进行丝织品产地的溯源是进行纺织品文物溯源更为准确的方法体系，也当属科学开展纺织品文物同位素技术溯源的发展方向。但在丝织品文物中锶含量很小，很难检测出其确定的数值。因此在对丝织品文物进行锶元素检测之前，进行针对性的富集是非常必要。
技术实现思路
本专利技术目的在于针对上述存在的问题提供。本专利技术所采用的技术方案是:，包括如下步骤:1)取适量的丝织品浸泡在7ml?10ml质量百分比20%的氢氟酸溶液HF(aq)中，在室温下超声处理1?2h ;2)将上述未溶的丝织品取出，用去离子水冲洗2次，得到剩余的丝织品；3)取10?20ml质量百分比30%的HN03溶液与10?20ml质量百分比30%的双氧水溶液充分混合得到溶液A ；4)将步骤2)得到的丝织品文物溶于溶液A中，在恒温30°C条件下静置15min?lh，得到溶液B ;5)将溶液B蒸干得到固体C ; 6)取少许固体C溶解于3mol/L的HN03溶液中，得到溶液D ;7)将溶液D通过50?100目的SrSpec?树脂石英柱进行分离富集，再用去离子水为洗脱液对树脂柱进行洗脱，得到溶液E。步骤5)中，溶液B在80°C的加热板上蒸干。本专利技术的有益效果在于:灵敏度高，特异性强，是针对丝织品文物中锶含量检测比较高效的一种富集方法。【具体实施方式】实施例1，包括如下步骤:1)取适量的丝织品浸泡在7ml质量百分比20%的氢氟酸溶液HF(aq)中，在室温下超声处理lh ；2)将上述未溶的丝织品取出，用去离子水冲洗2次，得到剩余的丝织品；3)取10ml质量百分比30%的HN03溶液与20ml质量百分比30%的双氧水溶液充分混合得到溶液A ;4)将步骤2)得到的丝织品文物溶于溶液A中，在恒温30°C条件下静置15min，得到溶液B ; 5)将溶液B放在80 V的加热板蒸干得到固体C ;6)取少许固体C溶解于3mol/L的HN03中，得到溶液D ；7)将溶液D通过装载有50目的SrSpec?树脂集中清洁，再用去离子水洗脱，得到溶液E ;此过程中，有机化合物基本上通过了树脂，但也有少量粘在了树脂柱上，在用去离子水清洗的过程中，少量有机化合物被保留在树脂上，因为最初的白色树脂变成了浅棕色。实施例2，包括如下步骤:1)取适量的丝织品浸泡在10ml质量百分比20%的氢氟酸溶液HF(aq)中，在室温下超声处理2h ；2)将上述未溶的丝织品取出，用去离子水冲洗2次，得到剩余的丝织品；3)取20ml质量百分比30%的HN03溶液与10ml质量百分比30%的双氧水溶液充分混合得到溶液A ;4)将步骤2)得到的丝织品文物溶于溶液A中，在恒温30°C条件下静置lh，得到溶液B ；5)将溶液B放在80 V的加热板蒸干得到固体C ; 6)取少许固体C溶解于3mo 1 /L的HN03中，得到溶液D ；7)将溶液D通过100目的SrSpec?树脂石英柱进行分离富集，再用去离子水为洗脱液对树脂柱进行洗脱，得到溶液E ;此过程中，有机化合物基本上通过了树脂，但也有少量粘在了树脂柱上，在用去离子水清洗的过程中，少量有机化合物被保留在树脂上，因为最初的白色树脂变成了浅棕色。实施例3，包括如下步骤:1)取适量的丝织品浸泡在8ml质量百分比20%的氢氟酸溶液HF(aq)中，在室温下超声处理1.5h ；2)将上述未溶的丝织品取出，用去离子水冲洗2次，得到剩余的丝织品；3)取15ml质量百分比30%的HN03溶液与15ml质量百分比30%的双氧水溶液充分混合得到溶液A ;4)将步骤2)得到的丝织品文物溶于溶液A中，在恒温30°C条件下静置40min，得到溶液B ;5)将溶液B放在80 V的加热板蒸干得到固体C ;6)取少许固体C溶解于3mo 1 /L的HN03中，得到溶液D ；7)将溶液D通过80目的SrSpec?树脂石英柱进行分离富集，再用去离子水为洗脱液对树脂柱进行洗脱，得到溶液E ;此过程中，有机化合物基本上通过了树脂，但也有少量粘在了树脂柱上，在用去离子水清洗的过程中，少量有机化合物被保留在树脂上，因为最初的白色树脂变成了浅棕色。【主权项】1.，其特征在于包括如下步骤: 1)取适量的丝织品浸泡在7ml?1ml质量百分比20%的氢氟酸溶液HF(aq)中，在室温下超声处理I?2h ; 2)将上述未溶的丝织品取出，用去离子水冲洗2次，得到剩余的丝织品； 3)取10?20ml质量百分比30%的HN03溶液与10?20ml质量百分比30%的双氧水溶液充分混合得到溶液A ; 4)将步骤2)得到的丝织品文物溶于溶液A中，在恒温30°C条件下静置15min?lh，得到溶液B ; 5)将溶液B蒸干得到固体C; 6)取少许固体C溶解于3mol/L的HN03溶液中，得到溶液D; 7)将溶液D通过50?100目的SrSpec?树脂石英柱进行分离富集，再用去离子水为洗脱液对树脂柱进行洗脱，得到溶液E。2.根据权利要求1所述的针对丝织品文物进行锶元素富集的方法，其特征在于:步骤5)中，溶液B在80°C的加热板上蒸干。【专利摘要】，包括如下步骤：1)取适量的丝织品浸泡在7ml～10ml质量百分比20％的氢氟酸溶液HF(aq)中，在室温下超声处理1～2h；2)将上述未溶的丝织品取出，用去离子水冲洗2次，得到剩余的丝织品；3)取10～20ml质量百分比30％的HNO3溶液与10～20ml质量百分比30％的双氧水溶液充分混合得到溶液A；4)将步骤2)得到的丝织品文物溶于溶液A中，在恒温30℃条件下静置15min～1h，得到溶液B；5)将溶液B在80℃的加热板上蒸干得到固体C；6)取少许固体C溶解于3mol/L的HNO3溶液中，得到溶液D；7)将溶液D通过50～100目的SrSpecTM树脂石英柱进行分离富集，再用去离子水为洗脱液对树脂柱进行洗脱，得到溶液E。它具有灵敏度高，特异性强等特点。【IPC分类】G01N1/34, G01N1/28【公开号】CN105334096【申请号】CN201510742508【专利技术人】韩丽华, 彭志勤, 王秉, 万军民, 胡智文 【申请人】浙江理工大学【公开日】2016年2月17日【申请日】2015年11月4日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种针对丝织品文物进行锶元素富集的方法，其特征在于包括如下步骤：1)取适量的丝织品浸泡在7ml～10ml质量百分比20％的氢氟酸溶液HF(aq)中，在室温下超声处理1～2h；2)将上述未溶的丝织品取出，用去离子水冲洗2次，得到剩余的丝织品；3)取10～20ml质量百分比30％的HNO3溶液与10～20ml质量百分比30％的双氧水溶液充分混合得到溶液A；4)将步骤2)得到的丝织品文物溶于溶液A中，在恒温30℃条件下静置15min～1h，得到溶液B；5)将溶液B蒸干得到固体C；6)取少许固体C溶解于3mol/L的HNO3溶液中，得到溶液D；7)将溶液D通过50～100目的SrSpecTM树脂石英柱进行分离富集，再用去离子水为洗脱液对树脂柱进行洗脱，得到溶液E。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：韩丽华，彭志勤，王秉，万军民，胡智文，
申请(专利权)人：浙江理工大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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