本发明专利技术涉及一种X油回收处理方法,包括:将催化剂加入至催化裂化装置中;将所述X油输送至催化裂化装置中,在400~600℃温度、0~0.5MPa压力下进行催化裂化连续反应,停留时间1~10s;分别收集气相产物和液相产物;所述X油为环己烷氧化制环己酮的塔釜重组分废油,所述X油包括环己酮缩合物;所述催化剂为活性白土、天然沸石或分子筛催化剂。上述X油回收处理方法获得的产品都是社会亟需的能源产品或化工原料,且X油处理过程基本没有残渣产生,节能环保,缓解了环境压力和资源压力,适合工业化生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及石油化工领域,特别是涉及一种X油的回收处理方法。
技术介绍
工业上环己烷氧化制环己酮的过程中,在将环己酮和环己醇的混合物(俗称KA 油)分离出系统时,塔釜会副产一种重组分废油称为X油,其排出量约占环己酮产量的 3%~8%,我国每年产生此类废油约20万吨。X油颜色深黑,黏稠较大,其组成十分复杂, 且单一组分含量低,因此利用起来非常困难。近年来,随着我国锦纶化纤工业的发展,X油 的排出量也迅速增大,带来的环境压力和资源压力越来越大。 常用的X油的回收处理方式主要有以下几种途径: 1、用作燃料油烧掉。这是目前国内X油最主要的处理方式,使用该方法X油只能 用于锅炉或焚烧炉等,对设备要求高,不仅利用率低,而且资源浪费,造成环境污染。 2、少数经简单处理后用于选矿剂。将X油经减压精馏,取一定沸程的馏分,可用于 煤矿浮选剂等。该方法不仅会造成极大的环境污染,而且无法将X油彻底耗尽,精馏后产生 的釜液冷却后呈半固态,其处理难度更大。 3、用作缓冲剂、制革用油、干性油等。虽然处理成本较前两者低,环境污染减小,但 是未能从根本上解决问题。 4、用于生产增塑剂和增韧剂等。如:将X油高温水解、硝酸氧化制得粗己二酸,然 后与异辛醇酯化制取增塑剂D0A (己二酸二辛酯)。这些方法处理成本高,而且总会有残余, 因此仅限于中试规模的应用。 综上所述,目前的X油利用处理方式均不能满足现在的环保要求和资源利用要 求,所以亟需寻找一种节能环保、环境友好的X油回收处理方式。
技术实现思路
基于此,有必要提供一种节能环保、环境友好的。 一种,包括: 将催化剂加入至催化裂化装置中; 将所述X油输送至催化裂化装置中,在400~600°C温度、0~0.5MPa压力(表 压)下进行催化裂化连续反应,停留时间1~10S ;及 分别收集气相产物和液相产物; 所述X油为环己烷氧化制环己酮的塔釜重组分废油,所述X油包括环己酮缩合 物; 所述催化剂为活性白土、天然沸石或分子筛催化剂。 在其中一个实施例中,所述催化裂化装置为固定床反应装置、流化床反应装置和 提升管反应装置中的至少一种。 在其中一个实施例中,还包括: 在所述催化裂化连续反应时通入载气,所述载气的通入量为所述X油气化后体积 的1~50倍。 在其中一个实施例中,所述载气为水蒸汽、氮气、氦气、氖气、氩气、氪气、氙气或氡 气。 在其中一个实施例中,所述催化裂化装置为提升管反应装置,且在所述催化裂化 连续反应时通入载气,所述载气为水蒸气,所述水蒸气的通入量为所述X油气化后体积的 1~50倍。 在其中一个实施例中,所述活性白土为采用膨润土、高岭石粘土、蒙脱石粘土、海 泡石粘土或凹凸棒石粘土为原料制备的活性白土。 在其中一个实施例中,所述天然沸石为方沸石、菱沸石、钙沸石、片沸石、钠沸石、 丝光沸石或辉沸石。 在其中一个实施例中,所述分子筛催化剂为A型分子筛、X型分子筛、Y型分子筛、 合成丝光沸石分子筛和ZSM-5分子筛中的至少一种。 在其中一个实施例中,所述分子筛催化剂为采用所述A型分子筛、所述X型分子 筛、所述Y型分子筛、所述合成丝光沸石分子筛或所述ZSM-5分子筛经过阳离子置换、脱铝 和负载处理方式中的至少一种方式制备的改性催化剂。 在其中一个实施例中,还包括:在所述催化裂化连续反应时加入直馏减压馏分油 (VG0)、焦化蜡油(CG0)、减压渣油、脱沥青的减压渣油和加氢处理重油中至少一种。 在上述中,将X油置于催化裂化装置中,通过催化剂催化作用, 发生催化裂化连续反应,获得的液相产物和气相产物都是社会亟需的能源产品或化工原 料,且X油处理过程基本没有残渣产生,节能环保,缓解了环境压力和资源压力,适合工业 化生产。【附图说明】 图1为一实施方式的的流程图; 图2为一实施方式的的处理过程示意图;及 图3为一实施方式的催化裂化反应装置结构示意图。【具体实施方式】 以下对本专利技术的【具体实施方式】进行详细说明,应当理解为,此处所描述的实施方 式是对本专利技术的说明和解释本专利技术,并不用于限制本专利技术。 一实施方式的,包括以下步骤: S110、将催化剂加入至催化裂化装置中。 具体地,在一实施方式中,催化裂化反应装置包括固定床反应装置、流化床反应装 置和提升管反应装置中的至少一种。在一实施方式中,在催化裂化反应装置床层两端填充 惰性瓷球起固定及预热作用。优选地,催化裂化反应装置为催化裂化提升管反应装置。采 用该装置,原料的转化效率高,产品质量好,且工艺操作简单,更加适合工业化生产。 具体地,在一实施方式中,催化剂为活性白土、天然沸石或分子筛催化剂。 具体地,在一实施方式中,活性白土催化剂可以是采用常规方法制备的活性白土, 包括以各类天然粘土如膨润土、高岭石粘土、蒙脱石粘土、海泡石粘土、凹凸棒石粘土为原 料采用常规处理方法制备的活性白土。 具体地,在一实施方式中,天然沸石为方沸石、菱沸石、钙沸石、片沸石、钠沸石、丝 光沸石或辉沸石。 具体地,在一实施方式中,分子筛催化剂为A型分子筛、X型分子筛、Y型分子筛、合 成丝光沸石分子筛、ZSM-5分子筛中的至少一种。 具体地,在一实施方式中,分子筛催化剂为采用A型分子筛、X型分子筛、所述Y型 分子筛、合成丝光沸石分子筛或ZSM-5分子筛经过阳离子置换、脱错、负载处理方式中的一 种或几种方式进行组合而制备的改性催化剂。 具体地,在一实施方式中,改性催化剂可以为Y型分子筛经过置换处理就有氢离 子置换的HY分子筛、稀土离子置换的REY分子筛、兼有氢离子和稀土离子置换的REHY分子 筛;HY型分子筛经过脱铝处理的USY分子筛、REHY分子筛经过脱铝处理的REUSY分子筛等。 需要说明的是,催化剂也可以为从催化剂生产厂家或经销商购买的催化剂。 优选地,催化剂优选中石化长岭炼化有限责任公司催化剂厂生产的HY分子筛、 REY分子筛、REHY分子筛、USY分子筛、REUSY分子筛。 S120、将所述X油输送至催化裂化装置中,在400~600°C温度、0~0· 5MPa压力 (本文所称的压力均指表压)下进行催化裂化连续反应,停留时间1~10S。 具体地,在一实施方式中,反应温度优选为460~530°C ;反应压力优选0. 1~ 0. 3MPa(表压);停留时间优选2~4s。 具体地,上述X油为环己烷氧化制环己酮的塔釜重组分废油,所述X油主要含有环 己酮缩合物,X油随产地或工艺不一样,其组成也不一样,故而得名X油。本技术方案采用 的X油原料主要来自于国内环己烷氧化生产环己酮的主要厂家。在一实施方式中,可以采 用栗送的方式将X油输送至催化裂化装置。 在一实施方式中,X油中含有50~70%的环己酮缩合物。具体地,含量较多的有 环己烯基环己酮、环己叉基环己酮、二环己基醚,另外还含有三聚环己酮、环己基环己酮、丁 基环己酮、环己醇、环己酮、戊酸环己酯、己酸环己酯、环己二醇、丁二酸环己酯、戊二酸环己 酯、己二酸环己酯等100多种化合物。通过本技术方案可以将该组分复杂的X油回收利用, 得到能源产品,且产生的残渣非常少。 在一实施方式中,在将X油投入装置进行催化裂化连续反应时,也可与其他它石 油炼化厂重馏分油如直馏减压馏分油(VG0)、焦化蜡油(CG0)、减压渣油、脱沥青的减压渣 油、加本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种X油回收处理方法,其特征在于,包括:将催化剂加入至催化裂化装置中;将所述X油输送至催化裂化装置中,在400~600℃温度、0~0.5MPa压力下进行催化裂化连续反应,停留时间1~10s;及分别收集气相产物和液相产物;所述X油为环己烷氧化制环己酮的塔釜重组分废油,所述X油包括环己酮缩合物;所述催化剂为活性白土、天然沸石或分子筛催化剂。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:梁毅,杨小五,
申请(专利权)人:梁毅,
类型:发明
国别省市:湖南;43
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