一种内镜消毒液性能检测系统技术方案

本实用新型专利技术公开了一种内镜消毒液性能检测系统，其包括浓度检测模块、微机模块，浓度检测模块与微机模块相连接，并与盛放消毒溶液的消毒液原液罐连通；该浓度检测模块包括：光源、单色器、试样容器、光电转换器，所述单色器产生单色光束，并通过试样容器；试样容器与消毒液原液罐连通，容纳待测消毒液；光电转换器感测通过试样容器和其内的待测消毒液的光线并将其转化为电信号；微机模块驱动连接光源和光电转换器，并控制试样容器内待测消毒液的导入和排出。本实例提供的内镜消毒液性能检测系统，检测精度高，性能稳定可靠，可满足内镜自动清洗消毒机的卫生要求，且该系统组成结构简单、成本低廉。

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及消毒液性能检测系统，具体涉及一种适于内镜自动清洗消毒机的消毒溶液性能测量系统。
技术介绍
内镜和其中有通道或腔通道的类似医疗器械正在医疗程序的施行中广泛的被使用，这些器械的普及随之导致需要不断改进对这些器械在两次使用之间的消毒问题，这些改进包括消毒效率和消毒速度这两方面的改进。消毒液的消毒效率主要和消毒液的两个性能相关，分别是消毒液浓度、消毒液温度。消毒液不仅使用于消毒工序，而且使用于内镜清洗消毒装置内的管路的消毒，此时由于残留水而造成浓度下降；而且，对于消毒液，即使不使用，在经过一段时间后浓度也会下降。因此评估消毒液是否具有合适的浓度至关重要。现有常用的评估手段为人工方法评估浓度，但是人工方法一方面繁琐不方便每天检测，另一方面随着内镜自动清洗消毒机的普及，期望可以在自动清洗消毒程序中自动执行这种分析。根据最新“内镜自动清洗消毒机卫生要求”(GB30689-2014)，在消毒阶段，需要进行程序监控，即由自动控制器控制的每个操作阶段的程序监控应包括一个确认程序，以确认消毒液的浓度、温度和接触时间。目前，在自动清洗消毒程序中，多采用试纸监控消毒液的浓度，甚少有自动测浓度的功能。公开号CN1920530A的中国专利申请，其公开了自动内窥镜处理机溶液测试方案，具体公开了一种具有溶液测量系统的内窥镜处理机，该处理机包括自动消毒液浓度测量系统，但是其首先未公开浓度测量系统与清洗消毒机的具体连接关系；其次该系统性能不可靠，对于不同厂家生产的消毒液，由于物质成本会有所区别，吸光系数也会有所不同，导致无法在系统中设定单一的吸光系数，从而造成消毒液浓度的测量精度不高，无法满足内镜自动清洗消毒机的卫生要求。为此，为了满足内镜自动清洗消毒机的卫生要求，市场上亟需一种结构简单，性能稳定可靠的清洗消毒机。
技术实现思路
针对现有自动检测消毒液性能系统所存在的问题，本技术的目的在于提供一种高性能且组成结构简单、成本低的内镜消毒液性能检测系统。为实现上述技术目的，本技术采用的技术方案是:提供一种内镜消毒液性能检测系统，其包括浓度检测模块、微机模块，浓度检测模块与微机模块相连接，并与盛放消毒溶液的原液罐连通；其中浓度检测模块包括:光源；单色器，所述单色器产生单色光束，所述单色光束通过试样容器；试样容器，所述试样容器与原液罐连通，容纳待测消毒液；光电转换器，所述光电转换器感测通过试样容器和其内的待测消毒液的光线并将其转化为电信号；所述微机模块驱动连接光源和光电转换器，并控制试样容器内待测消毒液的导入和排出。优选的，所述微机模块包括微控制器和光源驱动单元，所述微控制器与光电转换器连接，并控制试样容器内消待测消毒液的导入和排出；所述光源驱动单元连接于光源并由微控制器控制。优选的，所述试样容器具有用以使光线通过的石英侧窗，其上还设置有第一进样口和第一出样口，第一进样口通过第一电磁阀与盛放消毒溶液的原液罐连接，第一出样口通过第二电磁阀与盛放消毒溶液的原液罐连接或废液池连接；第一电磁阀、第二电磁阀均由微机模块控制。优选的，所述检测系统还包括一消毒槽，所述消毒槽由原液罐提供消毒溶液，并与试样容器连通，形成循环流体；所述消毒槽内的消毒溶液的导入及流通由微机模块控制。优选地，所述检测系统还包括温度检测模块，所述温度检测模块设置在消毒槽中，温度检测模块与微机模块连接。优选地，所述微机模块还包括报警单元，报警单元由微控制器控制。优选地，所述光源为紫外灯。优选地，所述检测系统还包括显示模块，所述显示模块连接于微机模块。优选的，所述检测系统还包括打印机，所述打印机由微机模块驱动控制。优选的，所述消毒溶液中的消毒剂为醛类。本技术提供的内镜消毒液性能检测系统具有以下优点:(1)对不同来源的消毒溶液，能够建立标准浓度体系，检测精度高，性能稳定可靠。(2)具有自动进样、出样结构，使得能够独立测定标准溶液和实际溶液的吸光度。(3)能够同时检测消毒液的浓度和温度，实现卫生要求标准中的程序监控目的。(4)组成结构简单、成本低廉。【附图说明】以下结合附图和【具体实施方式】来进一步说明本技术。图1是本实用实例一提供的一种内镜消毒液性能检测系统的简图；图2是本实用实例一提供的另一种内镜消毒液性能检测系统的简图；图3是本实用实例二提供的一种内镜消毒液性能检测系统的简图；图4是本实用实例二提供的另一种内镜消毒液性能检测系统的简图。【具体实施方式】为了使本技术实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体图示，进一步阐述本技术。分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处光的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。基本原理是朗伯-比尔定律:A = abc，式中A为吸光度，b为溶液层厚度，C为溶液的浓度，a为吸光系数。其中，吸光系数与溶液的本性、温度以及波长等因素有关。由上式可知，在同种试样容器中，若已知消毒溶液的原始浓度，测定其吸光度，则可得到该溶液的吸光系数a，即确定消毒液标准体系。继而根据该吸光系数以及所检测到的吸光度则可由微控制器计算获得溶液的实际浓度。据此原理，本方案的具体实施方案如下:实施例一本实例提供一种内镜消毒液性能检测系统，该系统通过简单的结构来实现消毒液标准体系的建立和消毒前消毒液原液浓度的检测。参见图1，其所示为本实例给出的内镜消毒液性能检测系统的简图。图中可知，该性能检测系统包括浓度检测模块、微机模块和显示模块7，浓度检测模块、显示模块分别与微机模块相连接，浓度检测模块并与盛放消毒溶液的消毒液原液罐8连接。 浓度检测模块包括光源1、单色器2、试样容器3以及光电转换器4。其中，光源I用于产生检测所需的光线；单色器2相对于光源I设置，将光源I产生的光线形成单色光束，并将该单色光束传输至试样容器3 ;试样容器3与盛放消毒溶液的消毒液原液罐8连通，用于容纳待测消毒液，该试样容器3相对于单色器2设置，使得单色器2产生的单色光束能够通过试样容器3以及其内的待测消毒液；光电转换器4相对于试样容器3设置，用于感测通过该试样容器和该消毒溶液的光线并将其转化为电信号。而微机模块包括微控制器5和光源驱动单元6，光源驱动单元6与光源I连接并由微控制器5控制连接，同时微控制器5连接光电转换器4，并控制试样容器3内待测消毒液的导入和排出。其中，试样容器3的两侧具有供光线通过的石英侧窗，两端分别设置第一进样口31和第一出样口 32。第一进样口 31和第一出样口 32分别通过第一电磁阀91和第二电磁阀92与盛放消毒溶液的消毒液原液罐8连接并形成循环流体以便回收利用消毒液，其中第一电磁阀91和第二电磁阀92的开关由微机模块中的微控制器5控制。如图2所示，作为替代方案，第一出样口 32也可以直接通到废液池10中。在具体实现时，本检测系统中的光源I优选为紫外灯，消毒液中包含醛类，优选为戊二醛，相应的单色器2能够让232nm的光通过以供测量戊二醛之浓度。其它波长会适合于不同溶液，并且很容易由本领域技术人员判断，如对于邻苯二甲醛消毒液来说，单色器2应该能够让260nm的光通过以供测量其浓度。[0046当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种内镜消毒液性能检测系统，其包括浓度检测模块、微机模块，浓度检测模块与微机模块相连接，并与盛放消毒溶液的原液罐连通；其特征在于，所述浓度检测模块包括：光源；单色器，所述单色器产生单色光束，所述单色光束通过试样容器；试样容器，所述试样容器与原液罐连通，容纳待测消毒液；光电转换器，所述光电转换器感测通过试样容器和其内的待测消毒液的光线并将其转化为电信号；所述微机模块驱动连接光源和光电转换器，并控制试样容器内待测消毒液的导入和排出。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：许二宁，陈鹏，
申请(专利权)人：上海澳华光电内窥镜有限公司，
类型：新型
国别省市：上海;31