本发明专利技术涉及一种高透明、耐刮擦聚丙烯复合材料的制备方法，往100份聚合物粉料中加入0-0.1份四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯，0-0.1份亚磷酸三(2.4-二叔丁基苯基)酯，0-0.2份高纯度硬脂酸钙，0.3～0.6份成核剂，0～0.15份过氧化二异丙苯，经双螺杆造粒机造粒。本发明专利技术的聚丙烯强度好，熔体流动速率满足1～30g/10min(230℃,2.16Kg)，其可替代普通聚苯乙烯制件的生产，广泛用于如磁带、光盘外壳，塑料果盘及部分耐磨制品的生产，具有透明度好、磨损量小、自润滑效果好等特点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种聚丙烯的制备方法，尤其是一种高透明、耐刮擦聚丙烯的制备方 法。
技术介绍
近年来，高透明度的聚丙烯材料发展迅速，需求量日益增大，高透明度的聚丙烯材 料通常是通过聚丙烯树脂与其他单体无规共聚，再结合添加透明成核剂的方法来制备，虽 然达到了高透明度的目的，但是由于共聚单体的增多降低了聚丙烯的结晶度，导致材料的 刚性及耐热性大幅下降，特别是由于材料中非结晶部分的提高，易导致材料的在特定环境 下发生非晶组分的迁移，不利于用作食品容器。
技术实现思路
本专利技术的目的是解决现有技术的不足，提供一种高透明、耐刮擦聚丙烯的制备方 法，使其具有高结晶度，适于用作食品容器。 技术方案： 本专利技术利用液气相聚合Hypol工艺，采用两个液相反应器技术，通过优选催化剂 Al/Si比、外给电子体、氢气丙烯比提高材料的结晶度，在此基础上通过添加透明成核剂实 现聚丙烯球晶的细化，开发出具有耐刮擦性能的高透明聚丙烯树脂材料，改善了传统高透 明聚丙烯材料由于其中非结晶部分过多而造成的刚性耐热性较低的缺点，减少非结晶部分 的迁移几率，使材料适用于食品容器。相比现有专利和文献，本专利技术中不采用丙烯和其他单 体共聚，实现高结晶度和高透明性的平衡。 -种高透明、耐刮擦聚丙烯复合材料的制备方法，往100份聚合物粉料中加入 0-0· 1份四季戊四醇酯，0-0· 1份亚磷酸三 (2. 4-二叔丁基苯基）酯，0-0. 2份高纯度硬脂酸钙，0. 3~0. 6份成核剂，0~0. 15份过氧 化二异丙苯，经双螺杆造粒机造粒即得； 所述聚合物粉料的制备方法为：采用第一液相聚合反应器与第二液相聚合反应 器串联的方法，将主催化剂、助催化剂、外给电子体经预接触后依次进入第一液相聚合反应 器，氢气丙烯体积比1. 0~3. 5%，聚合反应的温度为65. 2~74. 4°C，反应压力为3. 0~ 4.0MPa，反应物停留时间为1~3h ;然后进入第二液相聚合反应器，氢气丙烯体积比0%，聚 合反应的温度为70. 4~74. 1°C，反应压力为1. 7~2. OMPa，反应物停留时间为1~1. 5h ; 从第二液相聚合反应器出来的聚合物经闪蒸分离、催化剂灭活和加热干燥后，得到聚合物 粉料。 作为优选，所述成核剂为Millad NX8000(Milliken Chemical公司生产的）。 所述双螺杆造粒机的机筒温度为210-230°C，螺杆转速为100Hz。 作为优选，所述主催化剂为TiCl4/MgCl2催化剂，助催化剂为三乙基铝，外给电子 体为二环戊基二甲氧基硅烷，其中A1/丙烯AKg^T1) =0-0. SLAl/SiAKg^Kg1) =0-15， Al/Ti(mol/mol) = 0-100〇 作为优选，制备聚合物粉料时，需将主催化剂、助催化剂、外给电子体在l〇°C预接 触15min再进入第一液相聚合反应器，可提高催化剂活性约20%。 有益效果：本专利技术的高透明、耐刮擦聚丙烯强度好（弯曲模量彡1800 MPa)， 透明度好（经熔融注塑1mm厚聚丙烯片材雾度< 12% )，熔体流动速率满足1~ 30g/10min(230°C，2. 16Kg)，其可替代普通聚苯乙烯制件的生产，广泛用于如磁带、光盘外 壳，塑料果盘及部分耐磨制品的生产，具有透明度好、磨损量小、自润滑效果好等特点。【具体实施方式】 下面结合实施例对本专利技术作进一步的说明。 实施例1 制备聚合物粉料：采用第一液相聚合反应器与第二液相聚合反应器串联的方法， 将主催化剂、助催化剂、外给电子体经预接触后依次进入第一液相聚合反应器，氢气丙烯体 积比1. 〇%，聚合反应的温度为65. 2°C，反应压力为3. OMPa，反应物停留时间为1. Oh ;然 后进入第二液相聚合反应器，氢气丙烯体积比0,聚合反应的温度为70. 4°C，反应压力为 1. 7MPa，反应物停留时间为lh ;将从第二液相聚合反应器出来的聚合物经闪蒸分离、催化 剂灭活和加热干燥后，得到聚合物粉料。所述主催化剂为TiCl4/MgCl2催化剂，助催化剂为 三乙基铝，外给电子体为二环戊基二甲氧基硅烷，其中A1/丙烯AKg · T 4 = 0. 05, Al/Si/ (Kg · Kg 3 = 3, Al/Ti (mol/mol) = 15。 往100份聚合物粉料中加入〇· 1份四 季戊四醇酯，〇. 1份亚磷酸三（2. 4-二叔丁基苯基）酯，0. 2份高纯度硬脂酸钙，0. 3份成核 剂MilladNX8000,0份过氧化二异丙苯，经210°C，转速100Hz双螺杆造粒机造粒，即得。 实施例2 制备聚合物粉料：采用第一液相聚合反应器与第二液相聚合反应器串联的方法， 将主催化剂、助催化剂、外给电子体经预接触后依次进入第一液相聚合反应器，氢气丙烯体 积比3. 5%，聚合反应的温度为74. 4°C，反应压力为4. OMPa，反应物停留时间为3. Oh ;然 后进入第二液相聚合反应器，氢气丙烯体积比0,聚合反应的温度为84. TC，反应压力为 2. OMPa，反应物停留时间为1. 5h ;将从第二液相聚合反应器出来的聚合物经闪蒸分离、催 化剂灭活和加热干燥后，得到聚合物粉料。所述主催化剂为TiCl4/MgCl2催化剂，助催化剂 为三乙基铝，外给电子体为二环戊基二甲氧基硅烷，其中A1/丙烯AKg ·Τ 4 = 0. 1，Al/Si/ (Kg · Kg 3 = 5, Al/Ti (mol/mol) = 45。 往100份聚合物粉料中加入0.05份四 季戊四醇酯，〇. 1份亚磷酸三（2. 4-二叔丁基苯基）酯，0. 1份高纯度硬脂酸钙，0. 6份成核 剂Millad ΝΧ8000,0份过氧化二异丙苯，经230°C，转速100Hz双螺杆造粒机造粒，即得。 实施例3 制备聚合物粉料：采用第一液相聚合反应器与第二液相聚合反应器串联的方法， 将主催化剂、助催化剂、外给电子体经预接触后依次进入第一液相聚合反应器，氢气丙烯体 积比1. 5%，聚合反应的温度为65. 2°C，反应压力为3. 2MPa，反应物停留时间为1. Oh ;然 后进入第二液相聚合反应器，氢气丙烯体积比0,聚合反应的温度为84. TC，反应压力为 1. 9MPa，反应物停留时间为1. 5h ;将从第二液相聚合反应器出来的聚合物经闪蒸分离、催 化剂灭活和加热干燥后，得到聚合物粉料。所述主催化剂为TiCl4/MgCl2催化剂，助催化剂 为三乙基铝，外给电子体为二环戊基二甲氧基硅烷，其中A1/丙烯AKg · T 4 = 0. 15, A1/ Si/(Kg · Kg 3 = 10, Al/Ti (mol/mol) = 60。 往100份聚合物粉料中加入0. 1份亚磷酸三（2. 4-二叔丁基苯基）酯，0. 2份高纯 度硬脂酸钙，〇. 5份成核剂Millad NX8000,0. 15份过氧化二异丙苯，经230°C，转速当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种高透明、耐刮擦聚丙烯复合材料的制备方法，其特征在于，往100份聚合物粉料中加入0‑0.1份四[β‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯，0‑0.1份亚磷酸三(2.4‑二叔丁基苯基)酯，0‑0.2份高纯度硬脂酸钙，0.3～0.6份成核剂，0～0.15份过氧化二异丙苯，经双螺杆造粒机造粒，即得；所述聚合物粉料的制备方法为：采用第一液相聚合反应器与第二液相聚合反应器串联的方法，将主催化剂、助催化剂、外给电子体经预接触后依次进入第一液相聚合反应器，氢气丙烯体积比1.0～3.5％，聚合反应的温度为65.2～74.4℃，反应压力为3.0～4.0MPa，反应物停留时间为1～3h；然后进入第二液相聚合反应器，氢气丙烯体积比0％，聚合反应的温度为70.4～74.1℃，反应压力为1.7～2.0MPa，反应物停留时间为1～1.5h；从第二液相聚合反应器出来的聚合物经闪蒸分离、催化剂灭活和加热干燥后，得到聚合物粉料。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：林龙，徐振明，傅勇，
申请(专利权)人：中国石化扬子石油化工有限公司，中国石油化工股份有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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