钌配合物修饰的钛金属材料及其制备方法和用途技术

本发明专利技术公开了一种钛金属材料，表面修饰有钌配合物。首先将血清蛋白引入钛金属表面，然后使钌配合物识别并结合血清蛋白，得到钛金属材料。本发明专利技术还公开钛金属材料制备抗菌和抗癌的骨科材料和牙科材料的用途。其与生物体的相容性好，具有抗菌和抗癌能力，制备方法简单、原料易得、结合效果好，具有好的临床意义和社会价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种钛金属材料。更具体地说，本专利技术涉及一种利用钌配合物对血清 白蛋白的识别作用而修饰的钛金属材料及其制备方法和用途。
技术介绍
钛金属作为一种骨整合手术中常用的材料，在临床上广泛使用。但是，面临的一个 严重问题是相关的细菌感染问题，导致了大量移植手术的失败。目前，已有一些关于提高钛 金属抗菌能力的报导，如利用抗生素等抗菌分子提高钛金属的抗菌效果。近来，科研工作者 致力于提高钛金属的抗菌能力以及其他能力。如何得到性能更为优良的钛金属材料成为一 个具有很大科学意义和应用意义的研究方向。钌配合物表现出独特的物理化学性质，而且， 钌与人体中运载血红蛋白的铁元素性质接近。如果能将具有特殊生理性能的钌配合物用于 修饰钛金属，有望得到性能更为优良的钛金属材料。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是解决至少上述问题，并提供至少后面将说明的优点。 本专利技术还有一个目的是提供一种钛金属材料，其与生物体的相容性好，具有抗菌 和抗癌能力，具有好的临床意义和社会价值。 本专利技术还有一个目的是提供一种钛金属材料的制备方法，利用钌配合物对血清白 蛋白的识别作用和结合作用，将钌配合物引入钛金属表面，制备方法简单、原料易得、结合 效果好。 为了实现根据本专利技术的这些目的和其它优点，提供了一种钛金属材料，所述钛金 属材料的表面修饰有钌配合物。 优选的是，所述的钛金属材料，所述钌配合物的结构式为式（I): 所述钌配合物的化学名称为：一氯化一氯一间咪唑基苯-2-缩N4-苯基氨基硫脲 一甲基异丙基苯合钌（II)，所述钌配合物的分子式为C27N5SH29RuC1 2，所述钌配合物的相对 分子量为627. 597。 优选的是，所述的钛金属材料，所述钌配合物的制备方法包括以下步骤： 步骤一、将水合三氯化钌和4 γ -松油烯溶于无水乙醇，加热回流搅拌5~7小时， 静置析出，得到二氯化二氯-二-甲基异丙基苯合二钌（II)，其结构式为式（III): 其中，每毫升无水乙醇中添加的水合三氯化钌和4 γ -松油烯分别为0. 03~0. 04 克和0. 2~0. 4毫升； 步骤二、将间咪唑基苯甲醛溶于无水乙醇，加入4-苯基-3-硫代氨基脲，在60~ 70°C下反应4~6小时，得到微紫色溶液，旋干至浓缩物，加入乙醇和正己烷，析出白色晶 体，得到间咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲； 其中，每毫升无水乙醇中添加的间咪唑基苯甲醛和4-苯基-3-硫代氨基脲分别为 0. 3~0. 5克和0. 08~0. 13克，旋干至1/12~1/8毫升浓缩物，每毫升浓缩物添加的乙醇 和正己烷均为4~6毫升； 步骤三、将步骤二得到的间咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲和步骤一得到 的二氯化二氯-二-甲基异丙基苯合二钌（II)溶于二氯甲烷，在22~25°C下搅拌3小时， 析出暗红色固体，即得结构式为式（I)的所述钌配合物； 其中，每毫升二氯甲烷中添加的间咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲和二氯 化二氯-二-甲基异丙基苯合二1 了（Π )分别为5~6毫克和6~7毫克。 优选的是，所述的钛金属材料，在所述步骤一中，所述水合三氯化钌中钌的重量含 量为37 %，所述γ-松油烯的纯度为95 %。 -种钛金属材料的制备方法，首先将血清蛋白引入钛金属表面，然后使所述钌配 合物识别并结合血清蛋白，得到所述钛金属材料。 优选的是，所述的钛金属材料的制备方法，具体包括以下步骤： 步骤a、用所述钌配合物配制浓度为0. 4~0. 6g/mL的钌配合物溶液； 步骤b、将血清蛋白加入水中，搅拌均勾，放入钛金属，浸泡20~40分钟； 步骤c、取出步骤b处理后的钛金属，放入步骤a得到的钌配合物溶液中，浸泡8~ 15分钟后取出，在100~120°C下干燥20~30小时，即得钛金属材料。 优选的是，所述的钛金属材料的制备方法，所述步骤b中，每毫升水中添加的血清 蛋白和钛金属分别为0. 05~0. 15克和0. 1~0. 3克。 -种钛金属材料的用途，用于制备抗菌的骨科材料和牙科材料。 -种钛金属材料的用途，用于制备抗癌的骨科材料和牙科材料。 优选的是，所述的钛金属材料的用途，用于制备抗骨癌和抗鼻咽癌的骨科材料。 本专利技术至少包括以下有益效果： 第一、本专利技术使用的血清蛋白具有良好的生物相容性，可有效提高所得到产品与 生物体的相容性； 第二、利用血清蛋白巯基与钛金属的金属-巯基键合作用，将血清蛋白引入钛金 属表面，其结合力很强； 第三、钌配合物对血清白蛋白有着强烈识别和结合作用，通过这样的作用，将钌配 合物引入钛金属表面； 第四、钌配合物利用具有抗菌效果和抗肿瘤效果，能同时赋予钛金属材料抗菌和 抗癌能力。 本专利技术的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本 专利技术的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。【具体实施方式】 下面结合实施例对本专利技术做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书 文字能够据以实施。 应当理解，本文所使用的诸如"具有"、"包含"以及"包括"术语并不配出一个或多 个其它元件或其组合的存在或添加。 〈实施例1> -种钛金属材料，制备方法包括以下步骤： 步骤一、制备钌配合物： S1 :将0. 305克钌的重量含量为37 %的水合三氯化钌和2毫升纯度为95%的 4γ-松油烯溶于10毫升无水乙醇，加热回流搅拌5~7小时，静置析出，得到二氯化二 氯-二-甲基异丙基苯合二钌（II)，其结构式为式（III): S2 :将3克间咪唑基苯甲醛溶于10毫升无水乙醇，加入0. 8克4-苯基-3-硫代氨 基脲，在60°C下反应4小时，得到微紫色溶液，旋干至0. 85毫升浓缩物，加入3. 4毫升乙醇 和3. 4毫升正己烷，析出白色晶体，得到间咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲； S3 :将25. 2毫克S2得到的间咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲和30. 3毫 克S1得到的二氯化二氯-二-甲基异丙基苯合二钌（II)溶于5毫升二氯甲烷，在22°C下 搅拌3小时，析出暗红色固体，即得结构式为式（I)的所述钌配合物： 所述钌配合物的化学名称为：一氯化一氯一间咪唑基苯-2-缩N4-苯基氨基硫脲 一甲基异丙基苯合钌（II)，所述钌配合物的分子式为C27N5SH29RuC1 2，所述钌配合物的相对 分子量为627. 597 ; 步骤二、用步骤一得到的钌配合物配制浓度为0. 4g/mL的钌配合物溶液，将0. 25 克血清蛋白加入5毫升水中，搅拌均匀，放入0. 5克钛金属，浸泡20分钟，取出处理后的钛 金属，放入钌配合物溶液中，浸泡8分钟后取出，在100°C下干燥20小时，即得钛金属材料。 〈实施例2> -种钛金属材料，制备方法包括以下步骤： 步骤一、制备钌配合物： S1 :将0.400克钌的重量含量为37%的水合三氯化钌和4毫升纯度为95% 的4γ-松油烯溶于10毫升无水乙醇，加热回流搅拌7小时，静置析出，得到二氯化二 氯-二-甲基异丙基苯合二钌（II)，其结构式为式（III): S2 :将5克间咪唑基苯甲醛溶于10毫升无水乙醇，加入1. 3克4-苯基-3-硫代氨 基脲，在70°C下反应6小时，得到微紫色溶液，旋干至1. 25毫升浓缩物，加入7. 5毫升乙醇 和7.本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种钛金属材料，其特征在于，所述钛金属材料的表面修饰有钌配合物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李培源，苏炜，霍丽妮，陈睿，
申请(专利权)人：广西中医药大学，
类型：发明
国别省市：广西;45