本实用新型专利技术提供的冠状动脉介入疗法术后对比剂诱导急性肾损伤评价的装置主要包括：壳体，系统主板，触摸栏，电源；其中，所述的触摸栏设置在外壳，触摸栏的输出端通过线路与系统主板相连接，在外壳表面嵌有液晶显示屏，液晶显示屏的输入端通过线路与系统主板相连接，在外壳内部设有一发电装置，所述的发电装置通过线路与系统主板相连接。提供了一种对比剂诱导急性肾损伤评价装置，对病人的各种数据进行采集，并根据各项数据对病人的病情进行检测。本实用新型专利技术克服现有技术的不足，提供一种用于评估冠状动脉介入疗法术后对比剂诱导急性肾损伤评价的装置。本实用新型专利技术结构简单，操作方便，结果非常直观,准确性高。
【技术实现步骤摘要】
本技术属于预防检测评价装置，特别涉及一种冠状动脉介入疗法术后对比剂 诱导急性肾损伤的评价装置。
技术介绍
对比剂诱导性肾损伤（contrast induced acute kidney injury, CIAKI)是介入 治疗手术后一种常见并发症，它的发生不仅延长患者的住院时间、增加住院费用，而且增加 患者心脏不良事件发生率、近期和远期死亡率，部分患者需要临时甚至永久行透析治疗，严 重影响患者的生存预后，但是目前尚无特殊有效治疗，关键在于有效评估CIAKI发病风险， 对CIAKI高危人群进行针对预防，因此，如何方便、快速、有效评估CIAKI发病风险成为临床 医师所面临的首要问题，急需设计出一种根据患者CIAKI危险因素评估CIAKI发病风险的 评价装置，对CIAKI进行危险分层，判定CIAKI高危人群，为CIAKI的防治提供临床科学依 据。 Mehran 等· JAmColl Cardiol, 2004，44(7): 1393-1399·]对 PCI 患者术后发生 对比剂肾病的危险因素进行积分，对比剂肾病危险积分< 5分，发生对比剂肾病的风险为 7. 5%，积分为6~10分，发生对比剂肾病的风险为14. 0%，积分为11~16分，发生对比 剂肾病的风险为26. 1%，积分多16分，发生对比剂肾病的风险为57.3%。 在"冠心病介入治疗后对比剂肾病发病危险因素及评分系统"（中华 医学杂志，2012,92⑶：551-554.)论文中提出适合我国人群应用的CIAKI危 险评分系统，经多元Logistic回归分析，确定11个危险因素与CIAKI密切 相关，经Hosmer-Lemeshow法验证，试验组与验证组具有良好的拟合度（ f =0. 26,乃0. 05)。同时该危险评分模型显示具有良好的预测能力（c statistic =0. 79)。 该危险评分系统可较准确预测CIAKI发病风险，对筛选CIAKI高危患者，特别是 CIAKI高发生率的老年冠心病患者、制定合理的预防措施及PCI手术策略、减少CIAKI的发 生、改善患者预后具有重要临床意义。到目前为止，根据患者CIAKI危险因素非常直观评 估准确性高的CIAKI发病风险的评价装置未见报道。
技术实现思路
本技术所要解决的问题在于克服现有技术的不足，提供一种用于评估对比剂 诱导急性肾损伤发病风险的装置，即冠状动脉介入疗法术后对比剂诱导急性肾损伤评价的 装置。本技术结构简单，操作方便，结果非常直观，准确性高。 本技术提供的冠状动脉介入疗法术后对比剂诱导急性肾损伤评价的装置主 要包括：壳体，系统主板，触摸栏，电源；其中，所述的触摸栏设置在外壳，触摸栏的输出端 通过线路与系统主板相连接，在外壳表面嵌有液晶显示屏，液晶显示屏的输入端通过线路 与系统主板相连接，在外壳内部设有一发电装置，所述的发电装置通过线路与系统主板相 连接。 所述的触摸栏由项目栏和评分按键组构成，评分按键组分为至少三组评分按键， 每组评分按键与水平排列项目栏相对应。 所述的评分按键组为十一组，分别设定为：低渗对比剂触摸按键KU对比剂剂量 触摸按键K2、急诊PCI (percutaneous coronary intervention)触摸按键K3、贫血触摸按 键K4、HDL触摸按键K5、年龄触摸按键K6、心肌梗死触摸按键K7、糖尿病触摸按键K8、eGFR 触摸按键K9、LVEF触摸按键K 10、低血压触摸按键Kll ;在显示屏处设有清除触摸按键(清 零键）KO。 所述的对比剂剂量触摸按键K2、急诊PCI触摸按键K3、贫血触摸按键K4、HDL触摸 按键K5、年龄触摸按键K6、心肌梗死触摸按键K7并联后与第一计数器连接，所述的糖尿病 触摸按键K8、eGFR触摸按键K9、LVEF触摸按键K 10、低血压触摸按键Kll并联后与第二计 数器B连接；所述的低渗对比剂触摸按键KU第一计数器、第二计数器与加法器连接，加法 器与单片机连接，清除触摸按键KO分别与第一计数器、第二计数器、加法器、单片机连接。 进一步地，所述的发电装置为锂电池。 本技术与现有技术相比具有显著的优点和有益效果：本技术提供了一种 对比剂诱导急性肾损伤评价装置，对病人的各种数据进行采集，并根据各项数据对病人的 病情进行检测。本技术克服现有技术的不足，提供一种用于评估冠状动脉介入疗法术 后对比剂诱导急性肾损伤评价的装置。本技术结构简单，操作方便，结果非常直观，准 确性高。【附图说明】 图1为本技术的结构示意图。 图2为本技术的侧面结构示意图。 图3为本技术的电路结构原理示意图。 图4单片机相关运行的程序流程图。【具体实施方式】 以下结合附图及较佳实施例，对依据本技术提供的【具体实施方式】、结构、特征 及其功效，详细说明如后。这里指出本技术中使用的部件没有特别说明的，均为市售。 如图所示，1、壳体；2、液晶显示屏；3、项目栏；4、锂电池；5、系统主板；6、第一计 数器；7、第二计数器；8、加法器；9、单片机；KU低渗对比剂（2~3倍于血浆渗透压）触 摸按键；K2、对比剂剂量触摸按键；K3、急诊PCI触摸按键；K4、贫血触摸按键；K5、HDL (high density lipoprotein，高密度脂蛋白）触摸按键；K6、年龄触摸按键；K7、心肌梗死触摸按 键；Κ8、糖尿病触摸按键；Κ9、eGFR触摸按键；K 10、LVEF触摸按键；Kll、低血压触摸按键； KO、清除触摸按键(清零键)。 本技术提供的一种对比剂诱导急性肾损伤评价装置，包括：壳体1，系统主板 5,触摸栏，锂电池4 ;其中，所述的触摸栏设置在外壳1，触摸栏的输出端通过线路与系统主 板5相连接，在外壳1表面嵌有液晶显示屏2,液晶显示屏2的输入端通过线路与主板5相 连接，在外壳1内部设有一锂电池4,所述的锂电池4通过线路与系统主板5相连接。 所述的触摸栏由项目栏3和评分按键组构成，评分按键组分为十一组组评分按 键，分别为：低渗对比剂触摸按键KU对比剂剂量触摸按键K2、急诊PCI触摸按键K3、贫血 触摸按键K4、HDL触摸按键K5、年龄触摸按键K6、心肌梗死触摸按键K7、糖尿病触摸按键 K8、eGFR 触摸按键 K9、LVEF (left ventricular ejection fraction，左室射血分数）触摸 按键K 10、低血压触摸按键Kll ;在显示屏处设有清除触摸按键KO ;每组评分按键与水平排 列项目栏相对应。 所述的对比剂剂量触摸按键K2、急诊PCI触摸按键K3、贫血触摸按键K4、HDL触摸 按键K5、年龄触摸按键K6、心肌梗死触摸按键K7并联后与第一计数器6连接，所述的糖尿 病触摸按键K8、eGFR触摸按键K9、LVEF触摸按键K 10、低血压触摸按键Kll并联后与第二 计数器7连接，所述的低渗对比剂触摸按键KU第一计数器6、第二计数器7与加法器连接， 加法器与单片机连接，清除触摸按键KO分别与第一计数器6、第二计数器7、加法器、单片机 连接。 低渗对比剂触摸按键KU对比剂剂量触摸按键K2、急诊PCI触摸按键K3、贫血触 摸按键K4、HD当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种冠状动脉介入疗法术后对比剂诱导急性肾损伤评价的装置，包括：壳体，系统主板，触摸键盘，电源；其特征在于，所述的触摸按键设置在外壳，触摸栏的输出端通过线路与主板相连接，在外壳表面嵌有液晶显示屏，液晶显示屏的输入端通过线路与系统主板相连接，在外壳内部设有一发电装置，所述的发电装置通过线路与系统主板相连接；所述的触摸栏包括项目栏和评分按键组，评分按键组分为至少三组评分按键，每组评分按键与水平排列项目栏相对应。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：付乃宽，丛洪良，
申请(专利权)人：付乃宽，丛洪良，
类型：新型
国别省市：天津;12
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