治疗慢性前列腺炎的药物组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种治疗慢性前列腺炎的药物组合物及其制备方法，本发明专利技术药物组合物是以柃木、树头菜、金鸡菊噢、橙黄决明素、桑呋喃K为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗慢性前列腺炎疗效显著。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药
，尤其涉及一种治疗慢性前列腺炎的药物组合物及其制 备方法。
技术介绍
慢性前列腺炎（CAP)，是以排尿异常和慢性盆腔痛，并伴有性功能障碍和焦虑、失 目民、抑郁、记忆力下降等精神神经症状的一类综合征。1995年美国国立卫生院（NIH)将本 病归类命名为III型前列腺炎，它严重影响患者的身心健康，同时也是许多其它男科疾病的 根源之一。由于病因复杂，发病机制尚无定论，临床治疗效果多不能尽如人意，所以对本病 的研究一直以来是学科热点。随着分子生物学和免疫学的发展，在多数研究不能证实致病 菌感染的存在，却在前列腺组织内出现炎性浸润病理改变的情况下，研究者提出CAP的发 病机制可能是自身免疫反应。由此，作为参与免疫应答和炎症过程的细胞因子就成为研究 CAP病理机制和进行疗效评价的主要观察指标。中医学对CAP认识，是以发病和临床症状特 点为主辨识，病属精浊、白淫范畴。病因病机复杂多变，但总体认为湿热、瘀滞、肾虚为其最 主要病理特征。临床辨证分型基本可分3~6个类型，尤以湿热夹瘀证为最多。 IL-8是参与机体免疫应答和介导炎症反应的重要炎症趋化因子，属于促（前）炎 症细胞因子。它的主要生物学功能是在炎症反应中趋化中性粒细胞、T淋巴细胞以及嗜碱 粒细胞至病灶部位，从而导致组织细胞损伤，血管通透性增加，腺体细胞和间质水肿。这样 不但造成局部炎症反应，而且通过产生免疫抗体而增加机体的抗病能力。研究表明，CAP患 者前列腺液中IL-8表达可以作为CAP诊断及分型的主要依据，也可为慢性前列腺炎的中 医分型提供具体参照标准。 柃木：为山茶科植物柃木Eurya japonica Thunb.的枝叶或果实。【性味】苦；湿； 凉。【归经】脾；膀胱经。【功能主治】祛风清热；利水消肿；止血生肌。主风湿痹痛；腹水膨 胀；发热口干；疮肿；跌打肿痛；创伤出血。【性状】枝条灰色，皮孔明显，有枝痕和叶柄痕。叶 多破碎，完整叶片披针形，长4-6cm，宽I. 5-2cm，先端急尖或渐尖，基部楔形，边缘有细圆锯 齿或呈锯齿状；表面黄绿色或暗绿色，嫩叶色淡，有柔毛，老叶色深，较光滑；革质。果实呈 不规则的球形，皱缩，直径3-4_，暗红色或紫黑色。气微，味微苦。【化学成份】新鲜的叶中 含维生素 C29-219mg/100g。果实含矢车菊戒（chrysanthemin)，矢车菊素3-乙酰芸香糖戒 (cyanidin 3-acetylrutinodide);花含柃木花戒（euryanoside)，哈里瑞酮（halleridone) 和木来木戒（cornoside)。【原植物形态】柃木灌木，高l-3m。嫩枝有棱，无毛或有疏毛。 单叶互生；叶柄长2-5mm ;叶片革质，成两列状，椭圆形至圆状披针形，长3-6cm，宽L 5-3cm， 先端锐尖或渐尖，微凹，基部楔形，边缘具钝齿，上面深绿色，下面黄绿色，两面均无毛，主脉 在上面下陷，侧脉不明显。花单性，雌雄异株，常1-3朵簇生于叶腋和枝侧；花梗短，下垂； 萼片5,近圆形，宿存；花瓣5,白色或黄绿色，卵形，基部连合；雄花的雄蕊多数，短于花瓣， 退化子房有或无；雌花无雄蕊，花柱短，先端3浅裂。浆果圆球形，径约5_，成熟时紫黑色。 花期3-4月，果期7-8月。收载于中药大辞典。 树头菜：本品为白花菜科鱼木属植物树头菜Crateva unilocularis Buch. Ham. 的莖、叶。【性味】味苦；性寒。【功能主治】清热解毒； 健胃。主痧症发热；烂疮；蛇咬伤；胃痛；风湿性关节炎。【原植物形态】树头菜，落叶无刺乔 木，高达IOm以上。指状复叶；具长柄；小叶3枚，卵形或卵状披针形，长7-12cm，宽3-5cm， 先端急尖或渐尖，背灰绿色伞房花序顶生；花大，杂性，直径5-7cm，初绿黄色，后变淡紫色； 萼片4,下部与花盘粘合；花瓣4,卵形或矩圆形，先端钝或短尖，有柄；雄蕊无数，与雌蕊柄 的基部合生；子房具柄，1室。浆果近球形，直径2. 5-4cm。种子多数。花期3-4月，果期7-8 月。收载于中药大辞典。 澄黄决明素（Aurantio-obtusin) :CAS 号 67979-25-3，分子式 C17H14O7,分子量 330. 29。【药理作用】抑制血小板凝集。【成分来源】决明子Cassia tora。 桑呋喃 K (Mulberrofuran K) : CAS 号 94617-36-4,分子式 C39H32O8，分子量 628.67。【药理作用】降血压。【成分来源】桑白皮Morus alba。 金鸡菊噢（Maritimetin ):CAS 号 576-02-3,分子式 C15H10O6,分子量 286. 24。【药 理作用】甲状腺氨酸脱碘酶抑制剂。【成分来源】菊科滨海金鸡菊和金盘银盘黄花中。 3个原料药化学结构：
技术实现思路
本专利技术的目的是克服
技术介绍
的不足，提供一种有效治疗慢性前列腺炎的药物组 合物及其制备方法。 本专利技术是采用如下技术方案实现的： 制成该治疗慢性前列腺炎的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 柃木300-320重量份树头菜280-300重量份金鸡菊噢25-27重量份橙黄决明素 22-24重量份桑呋喃K12-13重量份。 优选的用于治疗慢性前列腺炎的药物组合物，是由如下重量份的原料药组成： 柃木310重量份树头菜290重量份金鸡菊噢26重量份橙黄决明素23重量份桑呋 喃K12. 5重量份。 -种治疗慢性前列腺炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的 常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。 一种治疗慢性前列腺炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组 成的治疗慢性前列腺炎药物。 -种治疗慢性前列腺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备： 原料药的组成和重量份为：柃木300-320重量份树头菜280-300重量份金鸡菊噢 25-27重量份橙黄决明素 22-24重量份桑呋喃K12-13重量份； 制备方法：按原料药配比取柃木、树头菜、金鸡菊噢、橙黄决明素、桑呋喃K，混匀，用重 量百分比浓度41%乙醇作为溶剂，在33°C温浸提取，提取次数为4次，每次提取时间为8小 时，每次溶剂用量为原料药总重量的17倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩 至相对密度1. 17,滤过，药液通过S-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度 68%的乙醇溶液洗脱S-8大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度68%乙醇洗脱液，回收乙醇， 浓缩干燥，即得药物组合物。 优选的一种治疗慢性前列腺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤 制备： 原料药的组成和重量份为：柃木310重量份树头菜290重量份金鸡菊噢26重量份 橙黄决明素23重量份桑呋喃K12. 5重量份； 制备方法：按原料药配比取柃木、树头菜、金鸡菊噢、橙黄决明素、桑呋喃K，混匀，用重 量百分比浓度41%乙醇作为溶剂，在33°C温浸提取，提取次数为4次，每次提取时间为8小 时，每次溶剂用量为原料药总重量的17倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩 至相对密度1. 17,滤过，药液通过S-8大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度 68%的乙醇溶液洗脱S-8大孔本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗慢性前列腺炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：柃木300‑320重量份  树头菜280‑300重量份  金鸡菊噢25‑27重量份 橙黄决明素22‑24重量份 桑呋喃K12‑13重量份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：邵培财，
申请(专利权)人：济南星懿医药技术有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37