一种制造缓释化肥的方法技术

本发明专利技术公开了一种制造缓释化肥的方法，其特征在于：以含磷废水中磷为计量标准，按照摩尔比投入水化氯铝酸钙，在常温下搅拌反应，控制反应时间为3～6小时，常温下在把水化氯铝酸钙作为柱填料的柱子中进行过柱，控制停留时间为1～3小时，分离出沉淀物，沉淀物直接沥干后排料、烘干，控制烘干时间为15～17小时，温度为50～60℃，制得缓释化肥过磷酸钙缓释剂。本发明专利技术将水化氯铝酸钙处理含磷废水后制得新型高效缓释化肥—过磷酸钙缓释剂，环保效果好，做到废水再利用，处理后的含磷废水可以无污染进行排放，处理后的废水中上清液的磷含量为2.0mg/L左右，去除率达到99%以上。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及缓释化肥领域，更具体的涉及。
技术介绍
农药在提高农作物产量方面做出了重要贡献，但在农药的生产过程中会产生大量的高浓度废水，其中含磷农药废水不经处理直接排入水体，会导致水体富营养化，造成水体污染，水体污染问题已经成为全球性环境问题。因此，应加强对含磷农药废水的处理。国内尚无成熟的处理工艺可以对高浓度的含磷农药废水进行有效的处理。国内针对废水除磷的方法较多，最常用的处理效果最好的是化学法除磷，化学法除磷与生物法除磷相比，处理效果好，除磷效率高，运行稳定，对废水水质要求低，且可以实现处理后废水达标排放。而化学法中所用除磷药剂种类繁多，处理效果也有较大差异。目前，国内有大量针对除磷药剂的性质、效果及新型药剂的开发与利用等的研究，但针对能有效处理高浓度含磷农药废水的研究较少，且处理效果一般。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种资源化利用含磷废水合成缓释化肥，以解决上述现有技术中尚未解决的难题。本专利技术采用的技术方案为: ，其特征在于:以含磷废水中磷为计量标准，按照摩尔比投入水化氯铝酸钙，在常温下搅拌反应，控制反应时间为3?6小时，常温下在把水化氯铝酸钙作为柱填料的柱子中进行过柱，控制停留时间为1?3小时，分离出沉淀物，沉淀物直接沥干后排料、烘干，控制烘干时间为15?17小时，温度为50?60°C，制得缓释化肥过磷酸钙缓释剂。进一步的，作为优选技术方案，所述含磷废水中磷与水化氯铝酸钙的投入摩尔比为磷:水化氯铝酸钙=1:6?7。进一步的，作为优选技术方案，所述含磷废水中磷与水化氯铝酸钙的投入摩尔比为磷:水化氯铝酸钙=1:4?6。进一步的，作为优选技术方案，所述水化氯铝酸钙的钙铝比为1.0?1.4:1。进一步的，作为优选技术方案，所述水化氯铝酸钙的钙铝比为5?7:1。进一步的，作为优选技术方案，所述含磷废水为有机磷废水、无机磷废水或有机无机混合废水。进一步的，作为优选技术方案，所述分离出沉淀物的分离方式为自然沉降、离心分离、压滤分离、抽滤分离、膜分离或直接喷雾干燥。进一步的，作为优选技术方案，所述的过柱时停留时间为5?7小时。进一步的，作为优选技术方案，所述常温下搅拌反应时间为6?10小时。进一步的，作为优选技术方案，所述烘干温度为80?100°C。本专利技术的有益效果:本专利技术根据含磷农药的生产工艺及原料等，分析了废水的特性，专利技术了水化氯铝酸钙处理含磷农药废水的方法，确定了水化氯铝酸钙处理含磷农药废水的最佳条件及处理效果，对其处理该废水的特点进行了分析，确定了其除磷机理；本专利技术利用水化氯铝酸钙对废水进行深度处理，确定将废水处理达到《城镇污水处理厂污染物排放标准(GB18918-2002)》一级标准时的投药量及处理效果，水化氯铝酸钙处理含磷废水后制得新型高效缓释化肥一过磷酸钙缓释剂，环保效果好，做到废水再利用，处理后的含磷废水可以无污染进行排放，处理后的废水中上清液的磷含量为2.0 mg/L左右，去除率达到99%以上。【具体实施方式】下面的实施列可以使本专业技术人员更全面的理解本专利技术，但并不因此将本专利技术限制在所述的实施例范围之中。实施例1 ，以含磷废水中磷为计量标准，按照摩尔比投入水化氯铝酸钙，在常温下搅拌反应，控制反应时间为3小时，常温下在把水化氯铝酸钙作为柱填料的柱子中进行过柱，控制停留时间为1小时，分离出沉淀物，沉淀物直接沥干后排料、烘干，控制烘干时间为15小时，温度为50°C，制得缓释化肥过磷酸钙缓释剂；所述含磷废水中磷与水化氯铝酸钙的投入摩尔比为磷:水化氯铝酸钙=1:6 ;所述含磷废水中磷与水化氯铝酸钙的投入摩尔比为磷:水化氯铝酸钙=1:4 ;所述水化氯铝酸钙的钙铝比为1.0:1 ;所述水化氯铝酸钙的钙铝比为5:1 ;所述含磷废水为有机磷废水、无机磷废水或有机无机混合废水；所述分离出沉淀物的分离方式为自然沉降、离心分离、压滤分离、抽滤分离、膜分离或直接喷雾干燥；所述的过柱时停留时间为5小时；所述常温下搅拌反应时间为6小时；所述烘干温度为 80°C。根据水化氯铝酸钙的特性和水体磷含量200mg/l，确定本产品水化氯铝酸钙除磷的最佳条件是pH值为8，投药量为5g/L。此条件下上清液中磷的含量为2mg/L，去除率为99%。实施例2 ，以含磷废水中磷为计量标准，按照摩尔比投入水化氯铝酸钙，在常温下搅拌反应，控制反应时间为6小时，常温下在把水化氯铝酸钙作为柱填料的柱子中进行过柱，控制停留时间为3小时，分离出沉淀物，沉淀物直接沥干后排料、烘干，控制烘干时间为17小时，温度为60°C，制得缓释化肥过磷酸钙缓释剂；所述含磷废水中磷与水化氯铝酸钙的投入摩尔比为磷:水化氯铝酸钙=1: 7 ;所述含磷废水中磷与水化氯铝酸钙的投入摩尔比为磷:水化氯铝酸钙=1: 6 ;所述水化氯铝酸钙的钙铝比为1.4:1 ;所述水化氯铝酸钙的钙铝比为7:1 ;所述含磷废水为有机磷废水、无机磷废水或有机无机混合废水；所述分离出沉淀物的分离方式为自然沉降、离心分离、压滤分离、抽滤分离、膜分离或直接喷雾干燥；所述的过柱时停留时间为7小时；所述常温下搅拌反应时间为10小时；所述烘干温度为100 °C。基于本实施例的过磷酸钙缓释化肥，利用水化氯铝酸钙将废水处理达到《城镇污水处理厂污染物排放标准(GB 18918-2002))) 一级标准，水化氯铝酸钙的投药量需达到 32g/L，此条件下上清液中磷的含量为0.2mg/L，去除率为99.9%。【主权项】1.，其特征在于:以含磷废水中磷为计量标准，按照摩尔比投入水化氯铝酸钙，在常温下搅拌反应，控制反应时间为3?6小时，常温下在把水化氯铝酸钙作为柱填料的柱子中进行过柱，控制停留时间为1?3小时，分离出沉淀物，沉淀物直接沥干后排料、烘干，控制烘干时间为15?17小时，温度为50?60°C，制得缓释化肥过磷酸钙缓释剂。2.根据权利要求1所述的制造缓释化肥的方法，其特征在于:所述含磷废水中磷与水化氯铝酸钙的投入摩尔比为磷:水化氯铝酸钙=1:6?7。3.根据权利要求1所述的制造缓释化肥的方法，其特征在于:所述含磷废水中磷与水化氯铝酸钙的投入摩尔比为磷:水化氯铝酸钙=1:4?6。4.根据权利要求1所述的制造缓释化肥的方法，其特征在于:所述水化氯铝酸钙的钙铝比为1.0?1.4:1。5.根据权利要求1所述的制造缓释化肥的方法，其特征在于:所述水化氯铝酸钙的钙铝比为5?7:1。6.根据权利要求1所述的制造缓释化肥的方法，其特征在于:所述含磷废水为有机磷废水、无机磷废水或有机无机混合废水。7.根据权利要求1所述的制造缓释化肥的方法，其特征在于:所述分离出沉淀物的分离方式为自然沉降、离心分离、压滤分离、抽滤分离、膜分离或直接喷雾干燥。8.根据权利要求1所述的制造缓释化肥的方法，其特征在于:所述的过柱时停留时间为5?7小时。9.根据权利要求1所述的制造缓释化肥的方法，其特征在于:所述常温下搅拌反应时间为6?10小时。10.根据权利要求1所述的制造缓释化肥的方法，其特征在于:所述烘干温度为80?100。。。【专利摘要】本专利技术公开了，其特征在于：以含磷废水中磷为计量标准，按照摩尔比投入水化氯铝酸钙，在常温下搅拌反应，控制反应时间为3～6小时，常温下在把水化氯铝酸钙作为柱填料的柱子中进行过柱，控制停留时间为本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制造缓释化肥的方法，其特征在于：以含磷废水中磷为计量标准，按照摩尔比投入水化氯铝酸钙，在常温下搅拌反应，控制反应时间为3～6小时，常温下在把水化氯铝酸钙作为柱填料的柱子中进行过柱，控制停留时间为1～3小时，分离出沉淀物，沉淀物直接沥干后排料、烘干，控制烘干时间为15～17小时，温度为50～60℃，制得缓释化肥过磷酸钙缓释剂。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：关勇河，
申请(专利权)人：关勇河，
类型：发明
国别省市：广东;44