一种纳米银片的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种纳米银片的制备方法，包括以下步骤：(1)配制浓度50-100wt%多元醇水溶液，预热至30-90oC；在上述水溶液中加入1-200g/L的聚乙烯吡咯烷酮，至溶解完全；在上述水溶液中加入1-200g/L的硝酸银，至溶解完全；配制浓度1-100g/L硼氢化钠水溶液；将硼氢化钠水溶液缓慢滴加到上述步骤3得到的溶液中，并在0-60oC反应30-90分钟，两种溶液混合比在0.1-1之间；然后升温到100-150oC，并抽真空，将水挥发完全，并继续反应30-360分钟；冷却至20-30oC，采用超高速离心、超滤和加入沉淀溶剂分离纳米银片。本发明专利技术制备简单，质量可靠，利于大规模工业生产和产品的市场竞争力。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于化学化工领域，具体涉及一种纳米银片的制备方法，尤其涉及一种厚度约20-30nm，粒径约100-1000nm的纳米银片制备方法。
技术介绍
纳米粒子一般是指粒径在1-100nm的粒子，处在原子簇和宏观物体交界的过渡区域，是一种典型的介观体系，具有特殊的表面效应、小尺寸效应及宏观量子隧道效应。当宏观物体被细分为纳米粒子后，其光学、热学、电学、磁学、力学及化学方面的性质将会有显著的改变，可广泛应用于电子、医药、化工、军事、航空航天等众多领域。纳米银片具有独特的光学、电学和量子尺寸相关的性能，因此在电子、光学、显示、传感、能源等领域中得到广泛的应用。纳米银片目前的制备方法主要有机械研磨和化学还原两条路径。机械研磨法通常以高能球磨的方式将微米粉体碾碎为纳米级粉体。化学还原法是将银离子的溶液，用还原剂将其还原成纳米银片。上述获得纳米银片的方法，机械研磨法得到的纳米银片较厚（通常>100nm）、容易聚集，不适用于制备纳米墨水；化学还原法可以得到厚度30nm内的纳米银片，且其设备简单、操作方便等特点成为目前纳米银片的主要制备方法。但是多数化学法需要引入较多的化学试剂，存在生产成本较高、体系里的有机物难以去除、可能具有一定的环境污染等问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种厚度约20-30nm，粒径约100-1000nm的纳米银片制备方法，该方法制备简单，利于大规模工业生产。一种纳米银片的制备方法，包括以下步骤：(1)配制浓度50-100wt%多元醇水溶液，预热至30-90oC；(2)在上述水溶液中加入1-200g/L的聚乙烯吡咯烷酮，至溶解完全；(3)在上述水溶液中加入1-200g/L的硝酸银，至溶解完全；(4)配制浓度1-100g/L硼氢化钠水溶液；(5)将硼氢化钠水溶液缓慢滴加到上述步骤3得到的溶液中，并在0-60oC反应30-90分钟，两种溶液混合比在0.1-1之间；(6)然后升温到100-150oC，并抽真空，将水挥发完全，并继续反应30-360分钟；(7)冷却至20-30oC，采用超高速离心、超滤和加入沉淀溶剂分离纳米银片。优选的，所述多元醇为乙二醇、平均分子量在200-3000g/mol之间的聚乙二醇；优选的，所述聚乙烯吡咯烷酮分子量在1000-360000g/mol之间；优选的，所述沉淀剂为丙酮等。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步的说明。实施例1：（1）配制浓度80wt%的平均分子量400g/mol聚乙二醇水溶液，并预热至40OC；（2）在1L上述水溶液中加入100g的聚乙烯吡咯烷酮，至溶解完全；（3）在1L上述水溶液中加入100g的硝酸银，至溶解完全；（4）配制浓度20g/L硼氢化钠水溶液；（5）将硼氢化钠水溶液缓慢滴加到上述步骤3得到的溶液中，并在40oC反应60分钟，两种溶液混合比为0.1；（6）然后抽真空，并升温到120oC，将水挥发完全，并继续反应30分钟；（7）冷却至室温，加入同等体积的丙酮，在3000rpm下离心15分钟，即得到纳米银片。实施例2：（1）配制浓度100wt%的平均分子量200g/mol聚乙二醇水溶液，并预热至80oC；（2）在1L上述水溶液中加入100g的聚乙烯吡咯烷酮，至溶解完全；（3）在1L上述水溶液中加入150g的硝酸银，至溶解完全；（4）配制浓度50g/L硼氢化钠水溶液；（5）将硼氢化钠水溶液缓慢滴加到上述步骤3得到的溶液中，并在20oC反应60分钟，两种溶液混合比为0.5；（6）然后抽真空，并升温到135oC，将水挥发完全，并继续反应60分钟；（7）冷却至室温，加入同等体积的丙酮，在3000rpm下离心10分钟，即得到纳米银片。实施例3：（1）配制浓度60wt%的平均分子量2000g/mol聚乙二醇水溶液，并预热至80oC；（2）在1L上述水溶液中加入50g的聚乙烯吡咯烷酮，至溶解完全；（3）在1L上述水溶液中加入100g的硝酸银，至溶解完全；（4）配制浓度10g/L硼氢化钠水溶液；（5）将硼氢化钠水溶液缓慢滴加到上述步骤3得到的溶液中，并在30oC反应60分钟，两种溶液混合比为0.2；（6）然后抽真空，并升温到150oC，将水挥发完全，并继续反应240分钟；（7）冷却至室温，加入同等体积的丙酮，在3000rpm下离心10分钟，即得到纳米银片。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种纳米银片的制备方法，包括以下步骤：(1)配制浓度50‑100wt%多元醇水溶液，预热至30‑90oC；(2)在上述水溶液中加入1‑200g/L的聚乙烯吡咯烷酮，至溶解完全；(3)在上述水溶液中加入1‑200g/L的硝酸银，至溶解完全；(4)配制浓度1‑100g/L硼氢化钠水溶液；(5)将硼氢化钠水溶液缓慢滴加到上述步骤3得到的溶液中，并在0‑60oC反应30‑90分钟，两种溶液混合比在0.1‑1之间；(6)然后升温到100‑150oC，并抽真空，将水挥发完全，并继续反应30‑360分钟；(7)冷却至20‑30oC，采用超高速离心、超滤和加入沉淀溶剂分离纳米银片。

【技术特征摘要】
1.一种纳米银片的制备方法，包括以下步骤：
(1)配制浓度50-100wt%多元醇水溶液，预热至30-90oC；
(2)在上述水溶液中加入1-200g/L的聚乙烯吡咯烷酮，至溶解完全；
(3)在上述水溶液中加入1-200g/L的硝酸银，至溶解完全；
(4)配制浓度1-100g/L硼氢化钠水溶液；
(5)将硼氢化钠水溶液缓慢滴加到上述步骤3得到的溶液中，并在0-60oC反应30-90分钟，两种溶液混合比在0.1-1之间；
(6)然后升温到100-150oC，并抽真...

【专利技术属性】
技术研发人员：周虎，黄良辉，
申请(专利权)人：广东南海启明光大科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44