香青兰提取物及其制备方法和用途技术

本发明专利技术涉及香青兰提取物技术领域，是一种香青兰提取物及其制备方法和用途；该香青兰提取物中的总黄酮的质量百分含量为50.3%至58.5%。本发明专利技术香青兰提取物中总黄酮含量较现有香青兰提取物中总黄酮含量有较大幅度提高；同时本发明专利技术香青兰提取物高剂量组和中剂量组对心肌缺血的疗效较益心巴迪然吉布亚颗粒好，说明本发明专利技术香青兰提取物对大鼠心肌缺血性损伤产生一定的保护作用，本发明专利技术香青兰提取物中剂量组和低剂量组的服用剂量仅为益心巴迪然吉布亚颗粒服用剂量的25%和12.5%，从而大大降低了服用量。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及香青兰提取物
，是一种香青兰提取物及其制备方法和用途。
技术介绍
冠心病是中老年人最常见的一种心血管疾病，近半个世纪以来心血管疾病已成为 威胁人类生命和健康的"第一杀手"，而冠心病是其中最重要的"罪魁"。冠心病在许多发达 国家被称为"时代的瘟疫"，占人口死亡原因的第一位，在包括中国在内的一些发展中国家 里发病和死亡人数也在逐渐增加，并迅速向发达国家靠拢。我国冠心病的发病率和死亡率 在改革开放之前增加速度并不太快，而近二十多年来，有加速上升的趋势。 冠心病是冠状动脉粥样硬化性心脏病的简称，指由冠状动脉发生粥样硬化，引起 管腔狭窄甚至闭塞，导致心肌缺血甚至坏死，使得心脏的功能发生障碍甚至无法继续工作， 导致的后果是非常严重并且时常是致命的。冠心病的危害除了可以发生心绞痛和心肌梗 死以外，还可以因为心肌缺血导致各种心律失常以及心脏扩大和心力衰竭。最严重的心律 失常是心室颤动，临床上表现为突然死亡（医学上称之为"猝死")。冠状动脉是整个心脏的 "生命线"，细小且要承担很大的血流量，如同一条小马路却要承担很大的车流量，一旦出现 问题则更容易发生拥堵。由于心脏中存在侧枝循环，缓慢的动脉粥样硬化进程常常使患者 直到冠状动脉严重狭窄时才会出现症状，从而丧失了最佳的治疗时机。 冠心病的防治是目前世界医药科学研究的重大课题，传统中医药学在治疗冠心病 方面积累了丰富的经验，中医提倡以预防为主，更强调整体治疗，标本兼治，临床疗效得到 了全世界的广泛认同，使中医药治疗心血管疾病成为世界医药界关注的重点。 故从天然药物中寻找开发新的治疗冠心病药物已经势在必行。在发掘民族医药宝 库的基础上，用现代尚科技手段，研究具有尚疗效的制剂，给患者减轻痛苦，提尚其生活质 量，具有重大的现实意义。 香青兰为唇形科植物香青兰ifWeKicaL.的干燥地上部分，维 吾尔名为巴迪然吉布亚。收载于《中华人民共和国卫生部药品标准-维吾尔药分册》1999 年版。分布在我国东北、西北和华北等地区，特别在新疆资源丰富。其性二级温热，有很强 的香味，具有补益心脑、活血化瘀、通路开窍、止痛解毒、利尿止咳之功能。 益心巴迪然吉布亚颗粒由香青兰单味药材经水煎浓缩制得，1999年被收载于《中 华人民共和国卫生部药品标准?维吾尔药分册》，具有补益心脑、活血化淤、通络开窍等功 能，用于治疗冠心病、心绞痛、心肌缺血，能疗效显著，该制剂工艺简单，简单的水提后加入 辅料制成颗粒剂，服用剂量大，依从性差，物质基础不清楚。 目前，文献报道香青兰提取物的制备方法很多，但均为简单的水提取物或经简单 纯化后得的提取物，专利文献ZL200710203385. 1名称为"香青兰提取物和香青兰滴丸及 其生产方法"公开了香青兰提取物的制备方法，主要针对于香青兰全草中总黄酮，纯化工艺 简单，采用单一浓度乙醇水溶液洗脱，使得有效成分大量流失。
技术实现思路
本专利技术提供了一种香青兰提取物及其制备方法和用途，克服了上述现有技术之不 足，其能有效解决现有香青兰提取物在制备过程中有效成分大量流失、益心巴迪然吉布亚 颗粒服用剂量大导致依从性差的问题。 本专利技术的技术方案之一是通过以下措施来实现的：一种香青兰提取物，香青 兰提取物中木犀草素葡萄糖醛酸苷的质量百分含量为8. 0%至9. 0%、芹菜 素-7-ff-D-葡萄糖醛酸苷的质量百分含量为2. 0%至3. 0%、迷迭香酸的质量百分含量 为8. 0%至11. 3%、香叶木素-7-O-f-D-葡萄糖醛酸苷的质量百分含量为7. 0%至8. 6%、田 蓟苷的质量百分含量为13. 0%至17. 0%、刺槐素-7-ff-D-葡萄糖醛酸苷的质量百分含量 10. 0%至13. 5%;总黄酮的质量百分含量为50. 3%至58. 5%。 下面是对上述专利技术技术方案之一的进一步优化或/和改进： 上述香青兰提取物按下述方法得到：第一步，取适量香青兰粉碎后得到香青兰药材粉， 香青兰药材粉用水或体积百分比为30%至60%的乙醇水溶液回流提取1次至2次，每次回 流提取温度为30°C至70°C，每次回流提取时间为3h至6h，每次回流提取时水或乙醇水溶 液的量为香青兰药材粉重量的30倍至60倍，回流提取后合并提取液得到提取混合液；第二 步，将提取混合液浓缩至香青兰药材粉重量的5倍至25倍后得到第一浓缩液，在第一浓缩 液中加入无水乙醇得到混合液，混合液中乙醇的质量百分含量为50%至80%，在温度为0°C 至4°C下静置12h至24h，静置后过滤，滤液浓缩至香青兰药材粉重量的8倍至15倍后得到 第二浓缩液；第三步，将0. 5倍至1. 5倍柱体积的第二浓缩液通过大孔树脂进行吸附，吸附 后弃去吸附残液，接着用2倍至7倍柱体积的去离子水对大孔树脂进行洗脱，水洗后弃去水 洗液，再用2倍至6倍柱体积的体积百分比为2%至8%的乙醇水溶液进行乙醇一次洗脱，洗 脱后弃去乙醇一次洗脱液，然后用4倍至10倍柱体积的体积百分比为20%至40%的乙醇水 溶液进行乙醇二次洗脱，最后用4倍至10倍柱体积的体积百分比为50%至80%的乙醇水溶 液进行乙醇三次洗脱，收集乙醇二次洗脱液和乙醇三次洗脱液，乙醇二次洗脱液和乙醇三 次洗脱液混合后浓缩至在20°C相对密度为1. 05至1. 20的稠膏，然后干燥后得到香青兰提 取物。 上述香青兰为香青兰地上部分，香青兰药材粉为香青兰最粗粉。 上述第一步中，香青兰药材粉用水或体积百分比为40%的乙醇水溶液回流提取1 次，回流提取温度为30°C至70°C，回流提取时间为5h，回流提取时水或乙醇水溶液的量为 香青兰药材粉重量的50倍；或/和，第二步中，将提取混合液浓缩至香青兰药材粉重量的 20倍后得到第一浓缩液，在第一浓缩液中加入无水乙醇得到混合液，混合液中乙醇的质量 百分含量为70%，在温度为4°C下静置24h，静置后过滤，滤液浓缩至香青兰药材粉重量的 10倍后得到第二浓缩液；或/和，第三步中，大孔吸附树脂为HPD600或HPD826或XDA-6或 LX-11 或LX-17。 上述第三步中，大孔吸附树脂为LX-11;或/和，第三步中，用4倍柱体积的去离子 水对大孔树脂进行洗脱，水洗后弃去水洗液，再用5倍柱体积的体积百分比为8%的乙醇水 溶液进行乙醇一次洗脱，洗脱后弃去乙醇一次洗脱液，然后用5倍柱体积的体积百分比为 30%的乙醇水溶液进行乙醇二次洗脱，最后用5倍柱体积的体积百分比为60%的乙醇水溶液 进行乙醇三次洗脱，收集乙醇二次洗脱液和乙醇三次洗脱液，乙醇二次洗脱液和乙醇三次 洗脱液混合后浓缩至在20°C相对密度为1. 20的稠膏，然后干燥后得到香青兰提取物；或/ 和，第三步中，干燥温度为50 °C至70 °C，干燥时间为6h至10h;或/和，第三步中，干燥温度 为60°C，干燥时间为8h。 本专利技术的技术方案之二是通过以下措施来实现的：一种香青兰提取物的制备方 法，按下述步骤进行：第一步，取适量香青兰粉碎后得到香青兰药材粉，香青兰药材粉用水 或体积百分比为30%至60%的乙醇水溶液回流提取1次至2次，每次回流提取温度为30°C 至70°C，每次回流提取时间为3h至6h，每次回流提取时水或乙醇水溶液的量为香青兰药材 粉重量的30倍至60倍，回流提取后合并本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种香青兰提取物，其特征在于香青兰提取物中木犀草素‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷的质量百分含量为8.0%至9.0%、芹菜素‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷的质量百分含量为2.0%至3.0%、迷迭香酸的质量百分含量为8.0%至11.3%、香叶木素‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷的质量百分含量为7.0%至8.6%、田蓟苷的质量百分含量为13.0%至17.0%、刺槐素‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷的质量百分含量10.0%至13.5%；总黄酮的质量百分含量为50.3%至58.5%。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：邢建国，何承辉，于宁，姜雯，刘宣麟，茹仙古丽·依明，
申请(专利权)人：新疆维吾尔自治区药物研究所，
类型：发明
国别省市：新疆;65