本发明专利技术公开一种玉屏风多糖的提取方法,其包括步骤:A、将黄芪、防风和白术配置成玉屏风散;B、将玉屏风散置于去离子水中浸泡20~40min,然后置水浴中回流提取,共提取3次;C、提取完后冷却,用4层纱布先过滤,收集滤液再进行真空抽滤两次,然后收集真空抽滤所得的滤液用温火加热浓缩,待浓缩液冷却至室温;D、加入浓缩液体积四倍的无水乙醇,充分搅拌,室温静置一段时间,将上层混合液倒去,取沉淀物;E、将沉淀物冷冻结冰,再放置于真空环境中冷冻干燥,即可得到粉末状的玉屏风粗多糖。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术设及生物制药领域,尤其设及一种中药玉屏风多糖的提取方法。
技术介绍
玉屏风散,出自元.危亦林《世医得效方》,具有益气固表、扶正、桂邪之功效。方中 黄巧有益气固表止汗之功效,为君药;白术健脾补气,为臣药;左使药为防风,走表而散风 桂寒,合黄巧、白术W益气桂邪。现代研究表明,该方能增强机体的免疫功能,对卫外不固, 气虚表弱,易感风寒之证有很好的治疗作用。 玉屏风多糖由黄巧多糖、防风多糖和白术多糖等活性多糖组成。据相关研究表明, 玉屏风多糖能促使人与动物胸腺、脾脏等免疫器官的生长发育,增强免疫细胞的活性,提高 疫苗的免疫效果W及延迟抗体的持续时间,因此,玉屏风多糖在免疫调节方面有着独特的 优势。 由于玉屏风多糖作为兽用免疫增强剂有极大的使用价值和市场价值,而现阶段玉 屏风多糖提取工艺中所采用的真空抽滤干燥法与分装方法在处理高纯度,粘度大的玉屏风 多糖时效果不佳。高纯度的玉屏风多糖粘度极大,储存在一定容器中的玉屏风多糖极不容 易取出称量并投入使用。其粘度大的特性使得玉屏风多糖因粘壁而大量浪费,所W损失率 局。 因此,现有技术还有待于改进和发展。
技术实现思路
鉴于上述现有技术的不足,本专利技术的目的在于提供, 旨在解决现有提取方法其不适用于玉屏风多糖的问题。 本专利技术的技术方案如下: ,其中,包括步骤: A、 将黄巧、防风和白术配置成玉屏风散; B、 将玉屏风散置于去离子水中浸泡20~40min,然后置水浴中回流提取,共提取3次; C、 提取完后冷却,用4层纱布先过滤,收集滤液再进行真空抽滤两次,然后收集真空抽 滤所得的滤液用溫火加热浓缩,待浓缩液冷却至室溫; D、 加入浓缩液体积四倍的无水乙醇,充分揽拌,室溫静置一段时间,将上层混合液倒 去,取沉淀物; E、 将沉淀物冷冻结冰,再放置于真空环境中冷冻干燥,即可得到粉末状的玉屏风粗多 糖。 所述的玉屏风多糖的提取方法,其中,所述步骤B中,加入去离子水后,玉屏风散 的料液比为1:16。 所述的玉屏风多糖的提取方法,其中,所述步骤A中,黄巧、防风和白术的质量比 为 3:1:1。 所述的玉屏风多糖的提取方法,其中,所述步骤B中浸泡时间为30min。 所述的玉屏风多糖的提取方法,其中,所述步骤B中,回流提取条件为:于90°C提 取1.化。 所述的玉屏风多糖的提取方法,其中,所述步骤D中,室溫静置12小时。所述的玉屏风多糖的提取方法,其中,所述步骤E中,在真空环境中冷冻干燥12小 时。有益效果:通过对制取玉屏风多糖工艺的改良,本专利技术可W大量制取粉末状的玉 屏风多糖,改善了W往玉屏风多糖因纯度高、粘度大而出现的粘壁问题。【附图说明】 图1为本专利技术中葡萄糖标准溶液曲线。【具体实施方式】本专利技术提供,为使本专利技术的目的、技术方案及效果更 加清楚、明确,W下对本专利技术进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用 W解释本专利技术,并不用于限定本专利技术。本专利技术所提供的,其中,包括步骤: 51、 将黄巧、防风和白术配置成玉屏风散; 52、 将玉屏风散置于去离子水中浸泡20~40min,然后置水浴中回流提取,共提取3次; 53、 提取完后冷却,用4层纱布先过滤,收集滤液再进行真空抽滤两次,然后收集真空 抽滤所得的滤液用溫火加热浓缩,待浓缩液冷却至室溫; 54、 加入浓缩液体积四倍的无水乙醇,充分揽拌,室溫静置一段时间,将上层混合液倒 去,取沉淀物; 55、 将沉淀物冷冻结冰,再放置于真空环境中冷冻干燥,即可得到粉末状的玉屏风粗多 糖。[001引在步骤S1中,可将各原料制成药粉,然后将药粉按质量比3:1:1配制成黄巧18g、 防风6g和白术6g共30g的玉屏风散,置于1L的圆底烧瓶中。 进一步,所述步骤S2中,在圆底烧瓶中加入去离子水后,最后的料液比为1:16 (w:v)。然后浸泡20~40min(优选为30min),置水浴中回流提取(于90°C提取1.化),共提 取3次。 在所述步骤S3中,提取完后冷却至室溫,用4层纱布先过滤,取滤液再进行真空抽 滤(两层滤纸)两次,取滤液用溫火浓缩,待浓缩液冷却至室溫。[002。 步骤S4中,室溫静置时间优选为12小时。步骤S5中,在真空环境中冷冻干燥12 小时。 实施例1 (1) 将药粉按质量比3:1:1配制成黄巧18g、防风和白术各6g共30g的玉屏风散,置于 1L的圆底烧瓶中; (2) 将玉屏风散按料液比(w:v) (1:16)置于相应量去离子水中浸泡30min,置水浴中 回流提取(于90°C提取1.化),提取3次; (3) 提取完后冷却,用4层纱布先过滤,取滤液再进行真空抽滤(两层滤纸)两次,取滤 液用溫火将提取液浓缩至60ml,待浓缩液冷却至室溫; (4) 加入四倍体积的无水乙醇,用玻璃棒揽拌,使无水乙醇与多糖的有效成分充分接触 设日揽拌15min),然后室溫静置12小时,将上层混合液倒去,取沉淀物(回收乙醇); (5) 将沉淀物放入冰箱-20°C层冷冻结冰,再经真空冷冻干燥机在溫度为-50°C的真空 环境中干燥12个小时,即可得到的粉末状的玉屏风粗多糖。分装到相应的容器中并密封后 放冰箱保存待用。[002引 实施例2 (1) 将药粉按质量比4:1:1配制成黄巧24g、防风和白术各6g共36g的玉屏风散,置于 1L的圆底烧瓶中; (2) 将玉屏风散按料液比(W:V) (1:12)置于相应量去离子水中浸泡20min,置水浴中 回流提取(于92 °C提取比),提取4次; (3) 提取完后冷却,用4层纱布先过滤,取滤液再进行真空抽滤(两层滤纸)两次,取滤 液用溫火将提取液浓缩至60ml,待浓缩液冷却至室溫; (4) 加入四倍体积的无水乙醇,用玻璃棒揽拌,使无水乙醇与多糖的有效成分充分接触 设日揽拌lOmin),然后室溫静置12小时,将上层混合液倒去,取沉淀物(回收乙醇); (5) 将沉淀物放入冰箱-20°C层冷冻结冰,再经真空冷冻干燥机在溫度为-50°C的真空 环境中干燥12个小时,即可得到的粉末状的玉屏风粗多糖。分装到相应的容器中并密封后 放冰箱保存待用。 实施例3 (1) 将药粉按质量比2:1:1配制成黄巧12g、防风和白术各6g共24g的玉屏风散,置于 1L的圆底烧瓶中; (2) 将玉屏风散按料液比(W:VI: 18)置于相应量去离子水中浸泡40min,置水浴中回流 提取(于93°C提取化),提取2次; (3) 提取完后冷却,用4层纱布先过滤,取滤液再进行真空抽滤(两层滤纸)两次,取滤 液用溫火将提取液浓缩至60ml,待浓缩液冷却至室溫; (4) 加入四倍体积的无水乙醇,用玻璃棒揽拌,使无水乙醇与多糖的有效成分充分接触 设日揽拌20min),然后室溫静置12小时,将上层混合液倒去,取沉淀物(回收乙醇); (5) 将沉淀物放入冰箱-20°C层冷冻结冰,再经真空冷冻干燥机在溫度为-50°C的真空 环境中干燥12个小时,即可得到的粉末状的玉屏风粗多糖。分装到相应的容器中并密封后 放冰箱保存待用。 本专利技术所采取的提取方法为改良的水提醇沉淀法。通过对Ξ种中药:黄巧,白术, 防风按一当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种玉屏风多糖的提取方法,其特征在于,包括步骤:A、将黄芪、防风和白术配置成玉屏风散;B、将玉屏风散置于去离子水中浸泡20~40min,然后置水浴中回流提取,共提取3次;C、提取完后冷却,用4层纱布先过滤,收集滤液再进行真空抽滤两次,然后收集真空抽滤所得的滤液用温火加热浓缩,待浓缩液冷却至室温;D、加入浓缩液体积四倍的无水乙醇,充分搅拌,室温静置一段时间,将上层混合液倒去,取沉淀物;E、将沉淀物冷冻结冰,再放置于真空环境中冷冻干燥,即可得到粉末状的玉屏风粗多糖。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:邓桦,杨鸿,何钢华,马可,陈丽妹,叶海峰,陈宇彬,陈建锋,蒲文珺,
申请(专利权)人:佛山科学技术学院,
类型:发明
国别省市:广东;44
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。