本发明专利技术提供一种黄帚橐吾成分的提取制备方法。本发明专利技术还提供将制备所得黄帚橐吾提取物用于降低葡萄糖苷酶活性及在糖尿病治疗中的应用。本发明专利技术所制备的黄帚橐吾提取物作为植物源药物，有效降低葡萄糖苷酶活性的同时，副作用小，不仅为糖尿病治疗提供了新的治疗手段，而且科学合理和可持续地开发和利用草原毒草黄帚橐吾资源，变害为宝，同时对于保护青藏高原生态环境也具有重要意义。本发明专利技术制备工艺简捷环保，加之植物资源丰富，开发成本低且可持续开发，经济效益明显。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物制药
，具体涉及一种黄帚橐吾提取物及其制备方法和在 糖尿病治疗中的应用。
技术介绍
糖尿病是一种与胰岛素产生和作用异常相关、以高血糖症为主要特征的代谢性疾 病，尚无根治办法。近来研究发现，糖尿病病发过程往往先出现餐后高血糖，而后发展成糖 尿病，即前者是后者的先期征兆。对于糖尿病患者，特别是II型病人，餐后高血糖对机体的 危害远远超过空腹高血糖，餐后高血糖的出现刺激胰腺大量分泌胰岛素，可引起多种代谢 异常和血管病变，同时使胰腺功能进一步受到损害。因此，降低餐后血糖对于治疗II型糖尿 病和预防该病，减少并发症和降低死亡率的重要措施之一。α-葡萄糖苷酶抑制剂是二十世纪八十年代出现的一类新的抗糖尿病药物，它通 过竞争性抑制小肠绒毛膜上的糖苷酶的作用来减少糖类的降解，延缓糖类的消化和吸收， 从而有效地降低糖尿病人餐后血糖浓度的峰值。该抑制剂已被第三次亚太地区糖尿病治疗 药物指南推荐为降餐后血糖的一线药物，被医学界列为第3类口服降糖药。然而目前已上 市的该产品如阿卡波糖、伏格列波糖等多为合成产品，虽药效好但对人体毒副作用较大，如 胃肠道反应、过敏反应等。以中草药为原料，寻找服用安全对于治疗和预防糖尿病具有重要 意义，也是目前国内外研究α-葡萄糖苷酶抑制剂的一个热点。 黄帚橐吾（Ligulariavirgaurea)是常见于青藏高原高寒草甸上的多年生草本植 物。该植物为菊科橐吾属植物，大毒，性味甘、苦，入药有清宿热、解毒愈疮，催吐等功效。橐 吾属植物在我国约有112种，绝大多数分布在青藏高原地区，其中多种有药用价值，然而对 该属植物的降糖作用研究较少，并且未见关于黄帚橐吾的相关研究和报道。近年来，随着青 藏高原草场的不断退化，群落结构发生改变，毒杂草增多，黄帚橐吾就是其中之一，资源十 分丰富。本专利对于黄帚橐吾组织降糖作用的深入研究，变害为宝，工艺简单，生产成本低， 易于工业化，而且对于青藏高原生态环境的综合开发和保护利用具有重要意义。
技术实现思路
本专利技术提供了一种黄帚橐吾提取物的制备方法，该提取物取材于黄帚橐吾组织 (叶片、或根、或花）。黄帚橐吾在青藏高原分布广泛，资源丰富。本专利技术技术原料充足，工 艺简单，可以实现工业化。 同时本专利技术公开黄帚橐吾提取物在治疗和预防糖尿病中的应用，为寻找安全可靠 的α-葡萄糖苷酶抑制剂提供理论基础，对于科学综合地开发黄帚橐吾资源具有非常重要 的意义。经过验证，该提取物能够有效地降低α-葡萄糖苷酶的活性，从而对于糖尿病的治 疗有积极的意义。 以下是黄帚橐吾提取物的制备方法： 所述方法是采集黄帚橐吾成熟期组织，阴干粉碎后，用5-50倍无水乙醇或其它有 机溶剂，超声或加热回流提取10-100分钟，重复提取2-4次，减压浓缩，阴干，得到黄帚橐吾 提取物。将黄帚橐吾提取物用1-10体积的水溶解，先用与水溶液1-10体积的石油醚萃取 1-10次，将石油醚部分合并，减压浓缩风干，制得石油醚部位；再用水溶液1-10体积的乙酸 乙酯萃取剩余水溶液1-10次，将乙酸乙酯部分合并，减压浓缩风干，制得乙酸乙酯部位。剩 余水溶液减压浓缩，风干，制得水相部位。 进一步地，对于糖尿病效果最好部位为黄帚橐吾花提取物。 进一步地，对于糖尿病有效作用部位主要保留在乙酸乙酯部位。 进一步地，有机溶剂提取的是中小极性的植物次生代谢物，高温可能诱导植物中 的部分产物发生氧化或其它反应而转变成其它成分，常温容易保持成分的稳定，所以萃取 温度不宜高于40 °C。 进一步地，对于萃取过程中出现的乳化现象，可以通过加入NaCl的方式解决。 进一步地，根据临床需要，可以将有效部位加工成为药片或胶囊。【具体实施方式】 以下的实施例便于更好地理解本专利技术，但并不限定本专利技术。下述实施例中的实验 方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自 常规生化试剂商店购买得到的。 实施例1 本专利技术的黄帚橐吾叶提取物的制备方法如下： 采集于甘南地区8月的黄帚橐吾成熟期新鲜叶片，阴干粉碎，通过100目筛子得细 粉。将叶片细粉用20倍无水乙醇溶液，超声波提取60分钟后，重复提取3次，低于40°C温 度下减压浓缩。在阴暗低温和通风较好的地方，晾干，制得提取物。提取物为深绿色固体。 实施例2 本专利技术的黄帚橐吾根提取物的制备方法如下： 采集于甘南地区8月的黄帚橐吾成熟期新鲜根，阴干粉碎，通过100目筛子得细 粉。将叶片细粉用20倍无水乙醇溶液，超声波提取60分钟后，重复提取3次，低于40°C温 度下减压浓缩。在阴暗低温和通风较好的地方，晾干，制得提取物。提取物为黑色固体。 实施例3 本专利技术的黄帚橐吾花提取物的制备方法如下： 采集于甘南地区8月的黄帚橐吾成熟期新鲜花（黄色），阴干粉碎，通过100目筛 子得细粉。将叶片细粉用20倍无水乙醇溶液，超声波提取60分钟后，重复提取3次，低于 40°C温度下减压浓缩。在阴暗低温和通风较好的地方，晾干，制得提取物。提取物为深褐色 粘稠固体。 实施例4 本专利技术的黄帚橐吾花提取物的萃取物制备方法如下：将黄帚橐吾花提取物（2. 76g)用25倍体积的水（30-40°C，50mL)溶解，用与水溶 液2倍体积的石油醚（100mL)萃取3次，将上层石油醚部分在低于40°C温度下减压浓缩风 干，制得石油醚部位。如果萃取过程中出现严重乳化现当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种黄帚橐吾提取物的制备方法，其特征在于，所述方法是采集黄帚橐吾成熟期组织，阴干粉碎后，用5‑50倍无水乙醇或其它有机溶剂，超声或加热回流提取10‑100分钟，重复提取2‑4次，减压浓缩，阴干，得到黄帚橐吾提取物；将黄帚橐吾提取物用1‑10体积的水溶解，先用与水溶液1‑10体积的石油醚萃取1‑10次，将石油醚部分合并，减压浓缩风干，制得石油醚部位；再用水溶液1‑10体积的乙酸乙酯萃取剩余水溶液1‑10次，将乙酸乙酯部分合并，减压浓缩风干，制得乙酸乙酯部位；剩余水溶液减压浓缩，风干，制得水相部位。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘权，王有年，李晓蓓，
申请(专利权)人：兰州大学，
类型：发明
国别省市：甘肃;62
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