一种发电机内冷水空芯铜导线腐蚀防护层及其制备方法技术

技术编号:12707551 阅读:144 留言:0更新日期:2016-01-14 04:15
本发明专利技术公开了一种发电机内冷水空芯铜导线腐蚀防护层及其制备方法,空芯铜导线腐蚀防护层是由含有酚类化合物和胺类化合物的碱性溶液注入空芯铜导线的空芯内,通过酚类化合物和胺类化合物之间反应生成聚合物并沉积在空芯铜导线空芯内表面形成的聚合物膜层:该聚合物膜层致密、稳定性好、能有效抑制空芯铜导线空芯内表面的铜腐蚀,且腐蚀防护层的制备方法简单、成本低,相比已有技术,内冷水系统中的小混床、碱液滴加装置均可省略,有效降低了投资和运行维护成本。

【技术实现步骤摘要】
一种发电机内冷水空芯铜导线腐蚀防护层及其制备方法
本专利技术涉及一种发电机内冷水空芯铜导线腐蚀防护层及其制备方法;属于电机工程

技术介绍
核电厂、火电厂和水电厂等大型发电机的定子绕组和大型双水冷发电机的定子、转子绕组通常利用水在空芯铜导线内部循环冷却,用于降低发电机线棒温度。然而,空芯铜导线容易被内冷水腐蚀,造成电导率增加,绝缘程度降低,泄漏电流增大;腐蚀产物还可能堵塞导线,引起局部超温甚至烧毁电机,导致机组停机事故,造成严重的经济损失。为保证发电机的安全经济运行,必须采取一定的措施降低或防止空芯铜导线腐蚀。添加缓蚀剂和控制水质是控制和降低发电机内冷水空芯铜导线腐蚀的常用方法。缓蚀剂一般选用含氮的唑类、胺类、吡啶类以及衍生物缓蚀剂。但是,缓蚀剂在水中溶解度较小,需添加助溶剂,且易与铜离子络合生成沉淀,造成空芯铜导线堵塞超温,所以此法在实际应用中已较少。控制内冷水水质是近年来发展迅速的一种方法,其主要原理净化水质并调节为微碱性,使铜导线处于钝化水质中,表面形成钝化保护膜,防止水中杂质腐蚀铜导线。然而,该法需经常更换树脂,且需使用特定的设备对水质进行精确控制,经济性差。而且,钝化保护膜并不稳定,水质一旦发生波动就非常容易被破坏,机组运行工况突变或者系统稍有缺陷就可能破坏保护膜,水质控制稍不到位就有可能会发生严重腐蚀。
技术实现思路
针对现有技术不能满足发电机内冷水空芯铜导线腐蚀防护要求、经济性差、控制复杂的问题,本专利技术的目的是在于提供一种致密、稳定性好、能有效抑制空芯铜导线空芯内部表面铜腐蚀的腐蚀防护层。本专利技术的另一个目的是在于提供一种操作简单、低成本制备所述空芯铜导线腐蚀防护层的方法。为了实现本专利技术的技术目的,本专利技术提供了一种发电机内冷水空芯铜导线腐蚀防护层,该腐蚀防护层是由含有酚类化合物和胺类化合物的碱性溶液注入空芯铜导线的空芯中,通过酚类化合物和胺类化合物之间反应生成聚合物并沉积在空芯铜导线空芯内表面形成的聚合物膜层:其中,酚类化合物与胺类化合物的质量百分比为40~95%:5~60%;所述的酚类化合物为二酚和/或多酚化合物;所述的胺类化合物为二胺和/或多胺化合物。本专利技术的技术方案首次采用二酚或多酚类与二胺或多胺类化合物通过化学反应在空芯铜导线空芯内表面形成一层致密、化学性质稳定的高分子聚合物膜层,这层聚合物膜能有效隔断空芯铜导线空芯内表面与外部的直接接触,起到防止铜腐蚀的作用。此外,胺类化合物的残余胺基可以使空芯铜导线表面微环境保持微碱性,进一步抑制铜腐蚀;而酚类化合物可以与铜导线表面形成强配位化学键,增强防护层的界面结合能力,同时未反应完全的酚类作为抗氧化剂,防止聚合物及空芯铜导线的氧腐蚀。优选的方案中,酚类化合物与胺类化合物的质量百分比为43~85%:15~57%。优选的方案中,二酚化合物为对苯二酚、间苯二酚和邻苯二酚中的至少一种。优选的方案中,多酚化合物为没食子酸、单宁、儿茶素、表儿茶素没食子酸酯和表没食子儿茶素没食子酸酯中的至少一种。优选的方案中,二胺化合物为乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、己二胺、对苯二胺、间苯二胺、1,2-二胺基环己烷、1,3-二胺基环己烷、1,4-二胺基环己烷、3,5-二氨基苯甲酸和赖氨酸中的至少一种。优选的方案中,多胺化合物为均苯三胺、1,2,4-三胺基苯、三(2-胺乙基)胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、五乙烯六胺、六乙烯七胺、多乙烯多胺、聚乙烯胺、聚乙烯亚胺和聚赖氨酸中的至少一种。本专利技术还提供了所述发电机内冷水空芯铜导线腐蚀防护层的制备方法,该方法是将酚类化合物和胺类化合物溶于水,并调节pH至碱性,得到工作液;将所述工作液注入空芯铜导线的空芯中,在15~60℃温度下反应,在空芯铜导线空芯内表面形成腐蚀防护层。优选的方案中,通过盐酸和/或氢氧化钠溶液调节工作液,使其pH值维持在8~13范围内;优选为pH值维持在8.5~11范围内;最优选为9~10.5。盐酸的浓度最好为1mol/L;NaOH溶液的浓度最好为1mol/L。优选的方案中,工作液中酚类化合物和胺类化合物的总质量百分比含量为0.1~5%;优选为0.2~3.7%;最优选为0.5~1.8%。优选的方案中,15℃~60℃温度下反应的时间为4~48小时。优选的反应温度为20℃~45℃;最优选为25℃~40℃。反应时间优选为6~40h,最优选为10~36h。与已有技术相比,本专利技术具有以下显著优点和有益效果:本专利技术的技术方案首次采用,二酚或多酚化合物与二胺或多胺化合物作为空芯铜导线空芯内表面腐蚀防护层原料,二酚或多酚类与二胺或多胺类化合物通过化学反应在空芯铜导线空芯内表面形成一层致密、化学性质稳定的高分子聚合物膜,这层聚合物膜能有效隔断空芯铜导线空芯内表面与外部的直接接触,起到防止铜腐蚀的作用。此外,胺类化合物的残余胺基可以使空芯铜导线表面微环境保持微碱性,进一步抑制铜腐蚀;而酚类化合物可以与铜导线空芯内表面形成强配位化学键,增强防护层的界面结合能力,同时未反应完全的酚类作为抗氧化剂,防止聚合物及空芯铜导线的氧腐蚀。本专利技术的技术方案制备的空芯铜导线腐蚀防护层是通过原位聚合生长沉积在空芯铜导线空芯内表面,防护层均匀、致密;与铜的界面结合能力强,化学稳定性好,可长期运行,保证防护效果。另外,防护层的制备方法简单,操作方便,防护层形成后无需严格控制水质。相比已有技术,内冷水系统中的小混床、碱液滴加装置均可省略,有效降低了投资和运行维护成本。附图说明【图1】无腐蚀防护层、实施例1、实施例2制备腐蚀防护层后空芯铜导线空芯内表面扫描电子显微镜照片。【图2】无腐蚀防护层的铜片与实施例1处理后铜片的动电位极化曲线以及阻抗谱图。【图3】无腐蚀防护层的空芯铜导线与实施例3处理后铜片通入除盐水运行60天内冷水的铜离子含量。具体实施方式以下通过具体实施例说明本专利技术,但实施例仅用于说明,并不限制本专利技术的范围。在不脱离本专利技术上述方法思想范围的情况下,根据本领域普通技术知识和惯用手段做出的各种替换和变更,均应包含在本专利技术的范围内。下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。实施例1(1)将815g邻苯二酚和185g乙二胺,加入199kg水中搅拌溶解,滴加1mol/L的盐酸水溶液和1mol/L的NaOH水溶液调节溶液pH值为9.0±0.5,获得初始溶液,备用,其中邻苯二酚和乙二胺的总的质量百分含量为0.5%,乙二胺占邻苯二酚与乙二胺的总质量的18.5%。(2)将初始溶液注入冲洗干净的发电机内冷水空芯铜导线中,保持溶液温度为25±5℃,经36h反应后,将反应后溶液放干,用水冲洗干净,即在空芯铜导线空芯内表面获得腐蚀防护层。实施例2(1)将1580g邻苯三酚和420g三乙烯四胺,加入198kg水中搅拌溶解,滴加1mol/L的盐酸水溶液和1mol/L的NaOH水溶液调节溶液pH值为10.5±0.5,获得初始溶液,备用,其中邻苯二酚和乙二胺的总的质量百分含量为1.0%,乙二胺占邻苯二酚与乙二胺的总质量的21.0%。(2)将初始溶液注入冲洗干净的发电机内冷水空芯铜导线中,保持溶液温度为35±5℃,经24h反应后,将反应后溶液放干,用水冲洗干净,即在空芯铜导线空芯内本文档来自技高网...
一种发电机内冷水空芯铜导线腐蚀防护层及其制备方法

【技术保护点】
一种发电机内冷水空芯铜导线腐蚀防护层,其特征在于:由含有酚类化合物和胺类化合物的碱性溶液注入空芯铜导线的空芯中,通过酚类化合物和胺类化合物之间反应生成聚合物并沉积在空芯铜导线空芯内表面形成的聚合物膜层:其中,酚类化合物与胺类化合物的质量百分比为40~95%:5~60%;所述的酚类化合物为二酚和/或多酚化合物;所述的胺类化合物为二胺和/或多胺化合物。

【技术特征摘要】
1.一种发电机内冷水空芯铜导线腐蚀防护层的制备方法,其特征在于:将酚类化合物和胺类化合物溶于水,并调节pH至碱性,得到工作液;将所述工作液注入空芯铜导线的空芯中,在15~60℃温度下反应,在空芯铜导线空芯内表面形成腐蚀防护层;所述的腐蚀防护层由含有酚类化合物和胺类化合物的碱性溶液注入空芯铜导线的空芯中,通过酚类化合物和胺类化合物之间反应生成聚合物并沉积在空芯铜导线空芯内表面形成的聚合物膜层:其中,酚类化合物与胺类化合物的质量百分比为40~95%:5~60%;所述的酚类化合物为二酚和/或多酚化合物;所述的胺类化合物为二胺和/或多胺化合物;所述的工作液中酚类化合物和胺类化合物的总质量百分比含量为0.1~5%。2.根据权利要求1所述的发电机内冷水空芯铜导线腐蚀防护层的制备方法,其特征在于:通过盐酸和/或氢氧化钠溶液调节工作液,使其pH值维持在8~13范围内。3.根据权利要求1所述的发电机内冷水空芯铜导线腐蚀防护层的制备方法,其特征在于:反应时间为4~48小时。4.根据权利要求1所述的发电机内冷水空芯铜导线腐蚀防护层的制备方...

【专利技术属性】
技术研发人员:吴俊杰周舟何铁祥钱晖王凌査方林
申请(专利权)人:国家电网公司国网湖南省电力公司国网湖南省电力公司电力科学研究院
类型:发明
国别省市:北京;11

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