本发明专利技术公开了一种石墨相氮化碳修饰的炭黑负载铂钯合金纳米电催化剂及其制备方法。首次使用三聚氰胺为前驱体，在炭黑表面生长石墨相氮化碳，提高了炭黑在酸性电解质中的抗电化学腐蚀性能；再以硝酸铂和硝酸钯为前驱体，水合肼作为还原剂，在石墨相氮化碳修饰的炭黑表面均匀沉积平均粒径为5nm的铂钯合金纳米颗粒，得到石墨相氮化碳修饰的炭黑负载铂钯合金纳米电催化剂，反应条件温和，且无需使用表面活性剂。该催化剂拥有较高的电化学催化活性、稳定性和抗电化学腐蚀性，在直接醇类燃料电池方面具有较好的应用前景和经济效益。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于纳米复合材料制备领域，具体是涉及一种石墨相氮化碳修饰的炭黑负载铂钯合金纳米电催化剂及其制备方法。
技术介绍
铂/碳(Pt/C)和钯/碳(Pd/C)催化剂广泛应用于有机催化，燃料电池和电化学催化等重要领域。研究表明，Pt/c或者Pd/C催化剂在用于燃料电池负极催化氧化反应时，贵金属和碳载体材料均存在电化学腐蚀现象.Electrochimica Acta, 2009，54:4025-4030]。电极催化剂的电化学腐蚀将直接导致燃料电池性能快速衰减.Journal of PowerSources, 2006, 158:1306-1312]，无法满足实际应用要求。石墨相氮化碳作为一种类石墨烯结构的新材料具有抗电化学腐蚀的优越特性。将石墨相氮化碳用于修饰炭黑，能达到提高催化剂的稳定性和抗电化学腐蚀性能的目的。现阶段报道的石墨相氮化碳修饰炭黑的制备方法仍然存在较严重的缺陷。文献《Synthesisof carbon clack/carbon nitride intercalat1n compound composite for efficienthydrogen product1n .Dalton Trans., 2014, 43:12013-12017》报道了恪盐法制备氮化碳改性炭黑的方法。该方法将三聚氰胺、炭黑、氯化钠、氯化钾、氯化锂研末混合，并在500°C下煅烧，得到氮化碳改性的炭黑。但是该方法的原料复杂，产率低，且产物的碳含量低，导电性差。较高的煅烧温度，破坏了炭黑的表面官能团，阻碍贵金属纳米粒子在炭黑表面的成核，进而影响到电催化剂的活性。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提出一种以三聚氰胺和炭黑为原料，在较低的煅烧温度下得到石墨相氮化碳修饰的炭黑，并以该材料为载体，制备石墨相氮化碳修饰的炭黑负载铀钯合金纳米电催化剂。该催化剂具有优异的电化学催化性能和抗电化学腐蚀性能。实现本专利技术目的的技术解决方案为:一种石墨相氮化碳修饰的炭黑负载铂钯合金纳米电催化剂及其制备方法，包括以下步骤:第一步，将炭黑在浓硝酸中水热处理得到酸处理的炭黑；第二步，将三聚氰胺和酸处理的炭黑在溶剂中搅拌溶解分散；第三步，将稀硝酸滴入第二步所得分散液并搅拌、分离、用纯乙醇洗涤、干燥得到三聚氰胺/炭黑混合物；第四步，氮气保护下，将第三步所得三聚氰胺/炭黑混合物于300?400°C下煅烧，得到石墨相氮化碳/炭黑复合物；第五步，将石墨相氮化碳/炭黑复合物在溶剂中超声分散，依次加入硝酸铂溶液、硝酸钯溶液、水合肼溶液，并搅拌，反应结束后，经离心分离、洗涤、干燥后获得石墨相氮化碳修饰的炭黑负载铀钯合金纳米电催化剂。步骤一中，所述的炭黑为Vulcan@XC-72R，炭黑和浓硝酸质量比为1:100?120，浓硝酸的浓度为68wt% ;热处理温度为120°C ;热处理时间为8?12h ;热处理采用的反应容器为聚四氟乙烯内衬的不锈钢水热消解罐，填充量50%。步骤二中，所述的三聚氰胺和酸处理的炭黑的质量比为4?0.5:1 ;溶剂选用去离子水和乙二醇中的任意一种，其中水的质量为三聚氰胺的300?500倍，乙二醇的质量为三聚氰胺的50?100倍。步骤三中，所述的稀硝酸浓度为0.1?0.2mol/L，稀硝酸的质量为三聚氰胺的100 ?150 倍。步骤四中，所述的煅烧时间为1?3h。步骤五中，所述的溶剂选用去离子水、乙醇、乙二醇的一种或几种；硝酸铂溶液的浓度为0.77mol/L，硝酸钯溶液的浓度为0.94mol/L ;硝酸铂、硝酸钯与石墨相氮化碳/炭黑复合物的质量比为0.27:0.18:1，水合肼溶液浓度为85wt%，水合肼溶液的质量为贵金属总质量的80?100倍。本专利技术与现有技术相比，其优点在于:(1)采用较低的煅烧温度合成石墨相氮化碳修饰的炭黑，生产工艺简单，能耗低；(2)在常温常压下还原硝酸铂、硝酸钯，形成铂钯合金，反应条件温和，无需使用表面活性剂；(3)石墨相氮化碳修饰的炭黑具有高分散作用，可以使铂钯纳米颗粒粒径更小，分散性更佳；(4)应用本专利技术制备的石墨相氮化碳修饰的炭黑负载铂钯合金纳米电催化剂具有:电化学催化氧化性能好，多功能催化，抗电化学腐蚀性能强的优点，在燃料电池方面将具有较好的应用前景和经济效益。【附图说明】附图1是本专利技术石墨相氮化碳修饰的炭黑负载铂钯合金纳米电催化剂制备的示意图。附图2是本专利技术实例2所得石墨相氮化碳修饰的炭黑负载铂钯合金纳米电催化剂的XRD图谱。附图3是本专利技术实例2所得石墨相氮化碳修饰的炭黑负载铂钯合金纳米电催化剂的TEM照片。附图4是本专利技术实例3所得石墨相氮化碳/炭黑复合物抗电化学腐蚀性能的循环伏安图。附图5是本专利技术实例2所得石墨相氮化碳修饰的炭黑负载铂钯合金纳米电催化剂催化氧化不同醇类的循环伏安图。【具体实施方式】本专利技术的机理是:(1)通过低温煅烧，使三聚氰胺与经硝酸处理的炭黑表面的含氧官能团反应形成强化学键作用，形成稳定的石墨相氮化碳/炭黑复合物。(2)通过软化学方法利用氮化碳修饰的炭黑的分散作用，将铂钯合金纳米颗粒负载到氮化碳修饰的炭黑表面，得到石墨相氮化碳修饰的炭黑负载铂钯合金纳米电催化剂。结合附图1，石墨相氮化碳修饰的炭黑负载铂钯合金纳米电催化剂，由以下步骤制备而得:第一步，将炭黑在68%浓硝酸中120°C水热处理8?12h得到酸处理的炭黑；第二步，将三聚氰胺和酸处理的炭黑在溶剂中搅拌溶解分散；第三步，将稀硝酸滴入第二步所得分散液并搅拌、分离、用纯乙醇洗涤、干燥得到三聚氰胺/炭黑混合物；第四步，氮气保护下，将第三步所得三聚氰胺/炭黑混合物于300?400°C下煅烧，得到石墨相氮化碳/炭黑复合物；第五步，将石墨相氮化碳/炭黑复合物在溶剂中超声分散，依次加入硝酸铂溶液、硝酸钯溶液、水合肼溶液，并搅拌，反应结束后，经离心分离、洗涤、干燥后获得石墨相氮化碳修饰的炭黑负载铀钯合金纳米电催化剂。实施实例1:本专利技术石墨相氮化碳(30% )修饰的炭黑负载铀钯合金纳米电催化剂的制备方法，包括以下步骤:[00当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种石墨相氮化碳修饰的炭黑负载铂钯合金纳米电催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：第一步，将炭黑在浓硝酸中水热处理得到酸处理的炭黑；第二步，将三聚氰胺和酸处理的炭黑在溶剂中搅拌溶解分散；第三步，将稀硝酸滴入第二步所得分散液并搅拌、分离、用纯乙醇洗涤、干燥得到三聚氰胺/炭黑混合物；第四步，氮气保护下，将第三步所得三聚氰胺/炭黑混合物于300～400℃下煅烧，得到石墨相氮化碳/炭黑复合物；第五步，将石墨相氮化碳/炭黑复合物在溶剂中超声分散，依次加入硝酸铂溶液、硝酸钯溶液、水合肼溶液，并搅拌，反应结束后，经离心分离、洗涤、干燥后获得石墨相氮化碳修饰的炭黑负载铂钯合金纳米电催化剂。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：汪信，钱华玉，付永胜，朱俊武，张文耀，张咪，薛晓东，邵惠，
申请(专利权)人：南京理工大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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