本发明专利技术公开了一种聚乳酸-聚乙烯醇类医用可吸收缝合线及其制备方法，该缝合线包括如下组分：聚乳酸-聚乙烯醇40～60份，胶原蛋白10～15份，甘油1～3份，壳聚糖3～5份，交联剂3～5份，稳定剂2～4份及抗菌剂1～3份。制备方法：按重量份将各组分加入反应釜中，加热搅拌得到共混物；共混物经挤出、水冷、风干、切粒，得到母粒；将母粒加热融化、脱泡及喷丝，形成初级纤维，再将初级纤维水浴二次拉伸，即得缝合线。本发明专利技术所有原料均可体内吸收降解，对组织无刺激，无毒副作用，且伤口愈合后无明显针脚痕迹，制备得到的产品具有高抗拉强度、高弯曲模量和优异的力学性能，在体内15d～22d可被完全吸收，能够满足临床需要。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医用缝合线领域，具体涉及一种聚乳酸-聚乙烯醇类可吸收医用缝合 线及其制备方法。
技术介绍
手术缝合线是指在外科手术当中，用于伤口结扎缝合止血以及组织缝合的一种特 殊用线。根据其生物降解性能可分为两类：不可吸收线和可吸收线。前者在体内不降解，所 以缝合后需要拆线，易带来二次疼痛和感染以及留下疤痕；后者在体内可以降解成为可溶 性产物，被人体吸收并逐步排泄出体外，从而减轻了病人痛苦。目前常用的可吸收缝合线多 为羊肠线、高分子化学合成线，使用时存在生物相容性差，易引发组织免疫性反应，吸收不 充分及机械性能差等问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种聚乳酸-聚乙烯醇类可吸收医用缝合线及其制备方 法，所得的缝合线可被人体充分吸收、具有机械性能好及生物相容性好的特性。 本专利技术涉及的一种聚乳酸-聚乙烯醇类可吸收医用缝合线包括以下重量份的组 分：聚乳酸-聚乙稀醇40~60份，胶原蛋白10~15份，甘油1~3份，壳聚糖3~5份， 交联剂3~5份，稳定剂2~4份及抗菌剂1~3份。 所述的聚乳酸-聚乙烯醇的分子量为20000~80000。 所述的胶原蛋白为肌体自然蛋白。 所述的交联剂为α -氰基丙烯酸酯。 所述的稳定剂为聚丙烯酸钠。 所述的抗菌剂为香草醛或肉桂醛。 所述的聚乳酸-聚乙烯醇类医用可吸收缝合线的制备方法，包括如下步骤： (1) 按上述重量份比称取各组分，将各组分加入反应釜中，加热至90 °C~110 °C，在 300 r/min~500 r/min的转速下不断搅拌2 h~3 h，得到共混物； (2) 将制得的共混物送入双螺杆挤出机，挤出温度210 °C~220 °C，转速250 rpm~ 350 rpm，双螺杆挤出样条经水冷、风干、切粒，得到母粒； (3) 将制得的母粒加热至180 °C~200 °C使其融化，脱泡，经1 mm~20 mm熔纺喷 丝，形成初级纤维，再将初级纤维在25 °C~50 °C的水浴中二次拉伸，即得不同规格的聚 乳酸-聚乙烯醇类医用可吸收缝合线。 本专利技术具备的优点：本专利技术的可吸收医用缝合线所有原料均可体内吸收降解，对 组织无刺激，无毒副作用，且伤口愈合后无明显针脚痕迹；使用的动物胶原蛋白对皮肤表面 的蛋白质分子具有较大的亲和力、良好的生物相容性和生物降解安全性，粘着力好，用于缝 合线时具有较好的平滑性和弹性，对创面有很好的黏附性；本专利技术制备得到的产品具有高 抗拉强度、高弯曲模量和优异的力学性能，在体内15 d~22 d可被完全吸收，能够满足临 床需要。【具体实施方式】 下面通过具体实施例对本专利技术作进一步详细介绍，但不局限于此。 实施例1 : 一种聚乳酸-聚乙烯醇类可吸收医用缝合线包括以下重量份的组分：分子量为 20000~80000聚乳酸-聚乙烯醇40份，胶原蛋白10份，甘油1份，壳聚糖3份，α -氰基 丙烯酸酯3份，聚丙烯酸钠2份及香草醛1份。 上述聚乳酸-聚乙烯醇类医用可吸收缝合线的制备方法，包括如下步骤： (1) 按上述重量份比称取各组分，将各组分加入反应釜中，加热至90 °C~110 °C，在 300 r/min~500 r/min的转速下不断搅拌2 h~3 h，得到共混物； (2) 将制得的共混物送入双螺杆挤出机，挤出温度210 °C~220 °C，转速250 rpm~ 350 rpm，双螺杆挤出样条经水冷、风干、切粒，得到母粒； (3) 将制得的母粒加热至180 °C~200 °C使其融化，脱泡，经1 mm~20 mm熔纺喷丝， 形成初级纤维，再将初级纤维在25 °C~50 °C的水浴中二次拉伸，即得到聚乳酸-聚乙烯 醇类医用可吸收缝合线。 实施例2 : 一种聚乳酸-聚乙烯醇类可吸收医用缝合线包括以下重量份的组分：分子量为 20000~80000聚乳酸-聚乙烯醇60份，胶原蛋白15份，甘油3份，壳聚糖5份，α -氰基 丙烯酸酯5份，聚丙烯酸钠4份及肉桂醛3份。 上述聚乳酸-聚乙烯醇类医用可吸收缝合线的制备方法，包括如下步骤： (1) 按上述重量份比称取各组分，将各组分加入反应釜中，加热至90 °C~110 °C，在 300 r/min~500 r/min的转速下不断搅拌2 h~3 h，得到共混物； (2) 将制得的共混物送入双螺杆挤出机，挤出温度210 °C~220 °C，转速250 rpm~ 350 rpm，双螺杆挤出样条经水冷、风干、切粒，得到母粒； (3) 将制得的母粒加热至180 °C~200 °C使其融化，脱泡，经1 mm~20 mm熔纺喷丝， 形成初级纤维，再将初级纤维在25 °C~50 °C的水浴中二次拉伸，即得到聚乳酸-聚乙烯 醇类医用可吸收缝合线。 实施例3: 一种聚乳酸-聚乙烯醇类可吸收医用缝合线包括以下重量份的组分：分子量为 20000~80000聚乳酸-聚乙烯醇48份，胶原蛋白12份，甘油1.9份，壳聚糖3.2份，α-氰 基丙烯酸酯4. 2份，聚丙烯酸钠2. 6份及香草醛2. 1份。 上述聚乳酸-聚乙烯醇类医用可吸收缝合线的制备方法，包括如下步骤： (1) 按上述重量份比称取各组分，将各组分加入反应釜中，加热至90 °C~110 °C，在 300 r/min~500 r/min的转速下不断搅拌2 h~3 h，得到共混物； (2) 将制得的共混物送入双螺杆挤出机，挤出温度210 °C~220 °C，转速250 rpm~ 350 rpm，双螺杆挤出样条经水冷、风干、切粒，得到母粒； (3) 将制得的母粒加热至180 °C~200 °C使其融化，脱泡，经1 mm~20 mm熔纺喷丝， 形成初级纤维，再将初级纤维在25 °C~50 °C的水浴中二次拉伸，即得到聚乳酸-聚乙烯 醇类医用可吸收缝合线。 实施例4 : 一种聚乳酸-聚乙烯醇类可吸收医用缝合线包括以下重量份的组分：分子量为 20000~80000聚乳酸-聚乙烯醇54份，胶原蛋白14份，甘油2. 6份，壳聚糖4. 3份，α -氰 基丙烯酸酯4. 2份，聚丙烯酸钠3. 1份及肉桂醛2. 8份。 上述聚乳酸-聚乙烯醇类医用可吸收缝合线的制备方法，包括如下步骤： (1) 按上述重量份比称取各组分，将各组分加入反应釜中，加热至90 °C~110 °C，在 300 r/min~500 r/min的转速下不断搅拌2 h~3 h，得到共混物； (2) 将制得的共混物送入双螺杆挤出机，挤出温度210 °C~220 °C，转速250 rpm~ 350 rpm，双螺杆挤出样条经水冷、风干、切粒，得到母粒； (3) 将制得的母粒加热至180 °C~200 °C使其融化，脱泡，经1 mm~20 mm熔纺喷丝， 形成初级纤维，再将初级纤维在25 °C~50 °C的水浴中二次拉伸，即得到聚乳酸-聚乙烯 醇类医用可吸收缝合线。 将上述实施例制备的聚乳酸-聚乙烯醇类医用可吸收缝合线进行性能测试，分别 测试其纤度、断裂强度、断裂伸长率及降解时间，测试结果如下表所示：【主权项】1. 一种聚乳酸-聚乙烯醇类可吸收医用缝合线，其特征在于包括以下重量份的组分： 聚乳酸-聚乙稀醇40~60份，胶原10~15份，甘油1~3份，壳聚糖3~5份，交联剂 3~5份，稳定剂2~4份及抗菌剂1~3份。2. 根据权利要求本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种聚乳酸‑聚乙烯醇类可吸收医用缝合线，其特征在于包括以下重量份的组分：聚乳酸‑聚乙烯醇40～60份，胶原10～15份，甘油1～3份，壳聚糖3～5份，交联剂3～5份，稳定剂2～4份及抗菌剂1～3份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：金仲恩，全春兰，张帆，
申请(专利权)人：苏州蔻美新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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