本发明专利技术公开了一种治疗脑胶质瘤的药物组合物及其应用，该药物组合物由中药材原料经乙醇溶液热回流提取的滤液制得，按重量份计包括：海藻15-25份、狗仔花30-37份、铁线草30-37份、黄药子10-18份、八月札9-15份、玉簪花9-15份、三棱11-20份、天竺黄9-15份、天麻9-15份。本发明专利技术的药物组合物通过多靶点诱导胶质瘤细胞凋亡发挥药效，具有较好治疗脑胶质瘤的活性。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于中医药
，具体而言，涉及一种治疗脑胶质瘤的药物组合物及 其应用。
技术介绍
脑胶质瘤是发生在人类身上最为常见的肿瘤之一，其恶化程度很高。一般从确诊 开始，患者的寿命不超过一年。作为中枢系统疾病中最为常见的肿瘤之一，脑胶质瘤约占成 人颅内肿瘤的30% -50%，有容易复发、治疗困难等特点。目前对脑胶质瘤的治疗手段仍然 采用手术为主，放疗化疗为辅。由于脑胶质瘤的侵袭性生长，手术时不能完全切除，从而也 就决定了化疗是继脑胶质瘤手术之后的辅助治疗中最为重要的一环，但是脑胶质瘤对诸多 化疗药物的耐药性，导致脑胶质瘤的临床化疗的治疗效果均不理想。因此，寻找对脑胶质瘤 更有效而且抗耐药性的中草药制剂，并探讨其可能机制是当下迫切需要解决的问题之一。
技术实现思路
鉴于外科手术和化疗存在的不足，本专利技术的目的是提供一种治疗脑胶质瘤的中药 组合物及其应用。 为了实现本能专利技术的目的，专利技术人通过大量试验对传统中药材进行研究并不懈探 索，最终获得了如下技术方案： -种治疗脑胶质瘤的药物组合物，该药物组合物由中药材原料经乙醇溶液热回流 提取的滤液制得，按重量份计，所述的中药材原料包括：海藻15-25份、狗仔花30-37份、铁 线草30-37份、黄药子10-18份、八月札9-15份、玉簪花9-15份、三棱11-20份、天竺黄9-15 份、天麻9-15份。 优选地，如上所述治疗脑胶质瘤的药物组合物，按重量份计，所述的中药材原料由 海藻19-22份、狗仔花32-34份、铁线草32-34份、黄药子13-15份、八月札11-13份、玉簪 花11-13份、三棱14-16份、天竺黄11-13份和天麻11-13份组成。 在本专利技术的一个最优选的实施例中，如上所述治疗脑胶质瘤的药物组合物，按重 量份计，所述的中药材原料由海藻20份、狗仔花33份、铁线草33份、黄药子14份、八月札 12份、玉簪花12份、三棱15份、天竺黄12份和天麻12份组成。 进一步优选地，如上所述治疗脑胶质瘤的药物组合物，热回流提取所采用的乙醇 溶液的体积分数为70 % -80 %，再进一步优选为75 %。 需要说明的是，本专利技术的药物组合物所采用的中药材原料具有如下来源：海藻 选用马尾藻科植物海蒿子Sargassum pallidum(Turn.)C.Ag.的干燥藻体。狗仔花选 用菊科斑鸠菊属植物咸奸花Vernonia patula(Ait. )Merr.的干燥全草。铁线草选用 禾本科狗牙根属植物狗牙根Cynodon dactylon(L. )Pers.干燥全草。黄药子选用薯截 科薯截属植物黄独Dioscorea bulbifera L.的干燥块莖。八月札选用木通科植物木 通Akebia quinata(Thunb. )Decne的干燥成熟果实。玉簪花选用百合科植物玉簪Hosta plantaginea(Lam.)Ascherson.的干燥花。三棱选用黑三棱科植物黑三棱Sparganium stoloniferum Buch. -Ham.的干燥块莖。天竺黄选用禾本科植物青皮竹Bambusa textilis McClure杆内的分泌液干燥后的块状物。天麻选用兰科植物天麻Gastrodia elata Blume. 的干燥块茎。 与现有技术相比，本专利技术的药物组合物通过多靶点诱导胶质瘤细胞凋亡发挥药 效，具有较好治疗脑胶质瘤的活性。另外，本专利技术为纯中药制剂，对人体特别是对肝脏无毒 性，并且本专利技术药物制备简单，原料易得，适于大众化使用，具有很好的临床应用前景。【具体实施方式】 以下是本专利技术中药提取物的制备实施例和药效试验例，对本专利技术做进一步说明。 但是，本专利技术的保护范围并不受限于以下实施例，凡是基于本专利技术上述内容所实现的技术 均属于本专利技术的范围。 实施例1 :中药提取物的制备 称取海藻2. 0kg、狗仔花3. 3kg、铁线草3. 3kg、黄药子1. 4kg、八月札1. 2kg、玉簪 花1. 2kg、三棱1. 5kg、天竺黄1. 2kg和天麻1. 2kg，合并，粉碎，置于中药提取装置中，用体 积浓度为75%的乙醇溶液热回流提取三次，第一次加药材总量12倍的乙醇溶液，提取2h ; 第二次加药材总量11倍的乙醇溶液，提取1. 5h ;第三次加药材总量10倍的乙醇溶液，提取 1. 5h ;四层纱布过滤，合并滤液，减压浓缩并回收乙醇后至稠膏，冷冻干燥，粉碎成细粉，过 100目筛，得到中药提取物，用于实施例3的体外试验。 实施例2 :大鼠 C6脑胶质瘤细胞的培养 将大鼠 C6脑胶质瘤细胞复苏，加入含10%已灭活胎牛血清的RPMI-1640培养基 (含NaHC032g/L，青霉素100U/mL，链霉素100U/mL)中，将培养瓶放入含5% C02、37°C条件 下的恒温密闭细胞培养箱中培养，取10 μ L对数生长期C6细胞，用红细胞计数板光镜下计 数，调节浓度使每10 μ L含1 X 106个细胞，然后按1 :9加入0. 4%台盼蓝等渗盐溶液，lmin 内确认C6胶质瘤细胞存活率> 95%。 实施例3 :中药提取物对脑胶质瘤的疗效研究 健康SD大鼠，7周龄，雄性，适应性饲养一周后用于试验。试验开始后首先复制大 鼠脑胶质瘤模型，方法如下：采用10%水合氯醛进行腹腔注射麻醉，大鼠脑立体定向仪头 架固定头部，两耳针深入外耳道，剪去头顶部毛发，消毒，铺洞巾。剪开头皮，逐层暴露至颅 骨，确定前囟位置。囟中点前1mm，矢状缝右侧旁开3. 0~3. 5mm，接种对数生长期的C6脑胶 质瘤细胞（实施例2培养）。接种部位为大鼠右侧尾状核，自接种点垂直进针，从接触硬膜 开始计算，进针深度约6_，后退1_，将微量注射器内10 μ L细胞悬液（含有约1. 0 X 106C6 细胞），缓慢注入，拔针后用骨蜡封闭，逐层缝合头皮。给予3d含抗生素的饮用水预防感染。 接种后10d，行强化头部MRI，确定是否有肿瘤形成。将荷瘤鼠随机分为如下三组：模型对 照组，提取物高、低剂量组，每组10只大鼠。提取物高、低剂量组分别灌胃给予800、400mg/ kg的中药提取物（实施例1制备，以纯化水配制成药液），模型对照组灌胃等容积的纯化 水。三组均每日早晚各灌胃一次相应受试物，时间为1个月。给予结束后，每组大鼠行头颅 MRI检查，记录肿瘤体积，然后断头处死大鼠，切取肿瘤组织，4%多聚甲醛固定，测量肿瘤长 短径，按照公式计算各组抑瘤率。抑瘤率=(模型对照组肿瘤体积-治疗组肿瘤体积）/模 型对照组肿瘤体积X 100%。需要说明的是，抑瘤率多30%为肿瘤对药物敏感；肿瘤体积= aXbX π/6(a为测量的肿瘤短径，b为肿瘤长径）。另外，取肿瘤组织10%甲醛固定，常规 包埋蜡块。切片进行HE染色，光镜下观察肿瘤细胞数量、密度及坏死情况。试验结果如下： 通过表1的试验统计结果可以看出，与模型对照组相比，提取物各剂量组的肿瘤 体积均显著减小（P < 0. 05或P < 0. 01)，这说明本专利技术的药物组合物具有抑制脑胶质瘤生 长的作用。 表1各组脑胶质瘤大鼠肿瘤体积及抑瘤率比较 通过观察HE染色后的病理切片可以看出，模型对照组C6胶质瘤内可见生长活跃 的肿瘤细胞，密集成群，瘤细胞异型性明显，细本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗脑胶质瘤的药物组合物，其特征在于：该药物组合物由中药材原料经乙醇溶液热回流提取的滤液制得，按重量份计，所述的中药材原料包括：海藻15‑25份、狗仔花30‑37份、铁线草30‑37份、黄药子10‑18份、八月札9‑15份、玉簪花9‑15份、三棱11‑20份、天竺黄9‑15份、天麻9‑15份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：青岛金智高新技术有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37
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