一种甲砜霉素可溶性粉及其制备方法，属于兽用广谱抗菌药物制剂技术领域，包括以下重量份数的组分构成：甲砜霉素5-10份、β-环糊精20-40份、葡萄糖50-75份。本发明专利技术的甲砜霉素可溶性粉的制备方法采用喷雾干燥法制备，添加辅料种类少，工艺流程简单，成本较低，适合工业规模生产。可操作性强，具有良好的稳定性，易储存，与传统的通过饲料给药方式相比，可随时给药，服用更方便，为市场提供了新的甲砜霉素用药方式，如混饮、混饲及作为添加剂等方式。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物制剂
，具体涉及。
技术介绍
甲砜霉素又名硫霉素，甲砜氯霉素，易溶于二甲基甲酰胺，微溶于水。甲砜霉素具 有广谱抗菌作用，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、支原体、衣原体、立克次氏体等均有较强 的抑制作用。主要治疗由大肠杆菌引起的脐炎、肝周炎、气囊炎、腹膜炎、心包炎、肉芽肿、子 宫输卵管炎、卵黄性腹膜炎；由沙门氏菌引起的鸡白痢、伤寒、猪副伤寒、肠炎；由支原体引 起的呼噜、气喘、流泪等症状；雏鸡腹水，顽固性下痢；鸭传染性浆膜炎，鸭大肠杆菌等细菌 性疾病。 甲砜霉素主要作用于细菌的核糖体，通过与细菌核蛋白体50S亚基结合，抑制转 肽酶的作用，使肽链延长受阻，从而阻止蛋白质的合成，达到抑菌目的。 规模化养殖场的动物易感染大肠杆菌和沙门氏菌，不仅危害动物的健康，制约畜 牧业的生存与发展，尤其是幼龄动物，一旦感染此类疾病，很容易引起死亡，而高龄动物感 染后，由于生产性能降低，它们所产生的经济效益必然下降，给我国的养殖业与畜牧业造成 了不可估量的损失。此外，随着食品安全的观念日益在人们心中得到确立，对食品动物体内 的药物残留限制也越来越高。因此，研制出高效、用量少的药物具有重大的现实意义。甲砜 霉素对大肠杆菌和沙门氏菌抑制效果较好，应用前景较广，由于其在水中的溶解度较低，其 给药途径受到了很大的限制。
技术实现思路
为了解决现有技术中的不足之处，本专利技术提供一种能够同时治疗大肠杆菌病和沙 门氏菌病，效果好，见效快，使用方便的甲砜霉素可溶性粉及其制备方法。 本专利技术采用的技术方案为：一种甲砜霉素可溶性粉，包括以下重量份数的原料： 甲砜霉素5-10份、β -环糊精20-40份、葡萄糖50-75份。 β -环糊精为包合剂、葡萄糖为辅料。 甲砜霉素可溶性粉包括以下重量份数的原料：甲砜霉素10份、β -环糊精32份、 葡萄糖58份。 甲砜霉素可溶性粉包括以下重量份数的原料：甲砜霉素10份、β -环糊精35份、 葡萄糖55份。 所述的甲砜霉素可溶性粉的制备方法，采用喷雾干燥法制备，其制备步骤为： (1)、按重量份数称取各组分原料； (2 )、将β -环糊精溶于纯化水中，加热使全溶； (3) 、将甲砜霉素用一定量的二甲基甲酰胺溶解，缓慢滴加至β-环糊精水溶液中，恒 温搅拌5小时； (4) 、将步骤（2)、步骤（3)制备的溶液通过喷雾干燥机，所述喷雾干燥机的进风温度为 220-250°C，出风温度为80-90°C，进风压力为270kPa，达到稳定后喷雾干燥，即得可溶性粉 中间体； (5)、将步骤（4)的可溶性粉中间体与50-70份葡萄糖于混合机内混匀，过40-80目筛 后即得甲砜霉素可溶性粉。 所述的甲砜霉素可溶性粉的制备方法，优选的，所述的筛孔尺寸为60目。 本专利技术的有益效果，与现有技术相比，本专利技术具有的优点和效果如下： (1)本专利技术提供的甲砜霉素可溶性粉中，原料β -环糊精是一种包合剂，主要起增加药 物稳定性作用，可提高甲砜霉素的溶解度和生物利用度。 (2)可操作性强，储存和服用方便，具有良好的稳定性，易储存，与传统的通过饲料 给药方式相比，可随时给药，服用更方便，为市场提供了新的甲砜霉素用药方式，如混饮、混 饲及作为添加剂等方式。 (3)该可溶性粉溶于水后，可解决猪患病时的食欲不振的难题，通过饮水途径，更 能快速、有效地治疗疾病，而且能够大大提升治愈率。 (4)本专利技术的制备工艺简单可行，便于大规模工业化生产，利于市场推广。【具体实施方式】 下面结合【具体实施方式】对本专利技术进行详细说明。 实施例1 一种甲砜霉素可溶性粉，包括以下重量份数的原料：甲砜霉素5-10份、β-环糊精 20-40份、葡萄糖50-75份。 β -环糊精为包合剂、葡萄糖为辅料。 所述的甲砜霉素可溶性粉的制备方法，采用喷雾干燥法制备，其制备步骤为： (1)、按重量份数称取各组分原料； (2 )、将β -环糊精溶于纯化水中，加热使全溶； (3) 、将甲砜霉素用一定量的二甲基甲酰胺溶解，缓慢滴加至β-环糊精水溶液中，恒 温搅拌5小时； (4) 、将步骤（2)、步骤（3)制备的溶液通过喷雾干燥机，所述喷雾干燥机的进风温度为 220-250°C，出风温度为80-90°C，进风压力为270kPa，达到稳定后喷雾干燥，即得可溶性粉 中间体； (5) 、将步骤（4)的可溶性粉中间体与50-70份葡萄糖于混合机内混匀，过40-80目筛 后即得甲砜霉素可溶性粉。 实施例2 一种甲砜霉素可溶性粉，各组分原料的重量分数为： 甲砜霉素5份、β -环糊精20份、葡萄糖75份。 β -环糊精为包合剂、葡萄糖为辅料。 所述的甲砜霉素可溶性粉的制备方法，采用喷雾干燥法制备，其制备步骤为： (1)、按重量份数称取各组分原料； (2 )、将β -环糊精溶于纯化水中，加热使全溶； (3)、将甲砜霉素用一定量的二甲基甲酰胺溶解，缓慢滴加至β-环糊精水溶液中，恒 温搅拌5小时； (4) 、将步骤（2)、步骤（3)制备的溶液通过喷雾干燥机，所述喷雾干燥机的进风温度为 220-250°C，出风温度为80-90°C，进风压力为270kPa，达到稳定后喷雾干燥，即得可溶性粉 中间体； (5) 、将步骤（4)的可溶性粉中间体与葡萄糖于混合机内混匀，过60目筛后即得甲砜霉 素可溶性粉。 实施例3 一种甲砜霉素可溶性粉，处方组成为： 甲砜霉素5份、β -环糊精25份、葡萄糖70份。 β -环糊精为包合剂、葡萄糖为辅料。 所述的甲砜霉素可溶性粉的制备方法，采用喷雾干燥法制备，其制备步骤为： (1)、按重量份数称取各组分原料； (2 )、将β -环糊精溶于纯化水中，加热使全溶； (3) 、将甲砜霉素用一定量的二甲基甲酰胺溶解，缓慢滴加至β-环糊精水溶液中，恒 温搅拌5小时； (4) 、将步骤（2)、步骤（3)制备的溶液通过喷雾干燥机，所述喷雾干燥机的进风温度为 220-250°C，出风温度为80-90°C，进风压力为270kPa，达到稳定后喷雾干燥，即得可溶性粉 中间体； (5) 、将步骤（4)的可溶性粉中间体与葡萄糖于混合机内混匀，过40目筛后即得甲砜霉 素可溶性粉。 实施例4 一种甲砜霉素可溶性粉，处方组成为： 甲砜霉素5份、β -环糊精30份、葡萄糖65份。 β -环糊精为包合剂、葡萄糖为辅料。 所述的甲砜霉素可溶性粉的制备方法，采用喷雾干燥法制备，其制备步骤为： (1)、按重量份数称取各组分原料； (2 )、将β -环糊精溶于纯化水中，加热使全溶； (3) 、将甲砜霉素用一定量的二甲基甲酰胺溶解，缓慢滴加至β-环糊精水溶液中，恒 温搅拌5小时； (4) 、将步骤（2)、步骤（3)制备的溶液通过喷雾干燥机，所述喷雾干燥机的进风温度为 220-250°C，出风温度为80-90°C，进风压力为270kPa，达到稳定后喷雾干燥，即得可溶性粉 中间体； (5) 、将步骤（4)的可溶性粉中间体与葡萄糖于混合机内混匀，过50目筛后即得甲砜霉 素可溶性粉。 实施例5 一种甲砜霉素可溶性粉，处方组成为： 甲砜霉素10份、β -环糊精32份、葡萄糖58份。 β -环糊精为包合剂、葡萄糖为辅料。 所述的甲砜霉素可溶性粉的制备方法，采用喷雾干燥法制备，其制备步骤为： (1)、按重量份数称取各组本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种甲砜霉素可溶性粉，其特征在于：包括以下重量份数的原料：甲砜霉素5‑10份、β‑环糊精20‑40份、葡萄糖50‑75份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：许贤会，赵志刚，
申请(专利权)人：郑州后羿制药有限公司，
类型：发明
国别省市：河南;41
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。