本发明专利技术涉及一种龙牙百合快速繁殖方法，包括如下步骤：取龙牙百合种球，不定芽的诱导生长培养，获得带有不定芽丛的组织块，诱导生根培养获得龙牙百合幼苗。本发明专利技术的有益效果是：本发明专利技术的方法再生效率增高，出芽率为100％左右，污染率降低，培养过程中不会出现反复污染的情况，通过调节培养基条件可提高诱导率并缩短再生周期，有效提高龙牙百合的品质和产量。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物药材龙牙百合种子繁育扩种方法，该技术直接应用于生物药材繁育扩种，尤其涉及。
技术介绍
龙牙百合，栽种于江西(万载、永丰中西山)、湖南(隆回、安化)等地，其中江西万载白水乡尤为知名，龙牙百合在万载是久负盛名的物产，种植历史据县志记载可追溯至宋朝，其龙牙百合产品是历朝历代的贡品；龙牙百合是白花百合中的优良品种，也是营养最好的品种。百合(白花百合)鳞茎球形，横径2-2.4厘米，鳞片披针形，白色，曝晒时呈黄白色或稍带粉红色。淀粉含量高，营养丰富，味淡不苦，地上茎高约100厘米，叶散生，倒披针形。花乳白色有香气，能结实产生种子。龙牙百合鳞片是最为常用的快速繁殖的组培材料。研究表明，龙牙百合叶片和子房也可以再生形成小苗。以鳞茎为外植体进行再生虽然取材相对较方便，但由于鳞茎带菌严重，常常导致消毒不彻底，培养过程中反复污染现象非常严重，增大工作量，而且以鳞片为外植体再生效率并不十分理想。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供，提供。本专利技术的方法再生效率增高，污染率降低，通过调节培养基条件提高了诱导率，缩短了再生周期，此再生体系适用于多个龙牙百合品种。本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下:，包括如下步骤:I)取露地种植2?3个月的龙牙百合种球，选取健康完好的种球，剥除外层鳞片；2)将步骤I)中获得的种球鳞片浓度为5%?7%的高锰酸钾溶液中浸泡15?20min后，用清水洗净；3)将步骤2)得到的种球鳞片剥取种芽，平放在MS固体培养基上进行不定芽的诱导生长培养，获得带有不定芽丛的组织块；4)将步骤3)得到的组织块制成纵分组织块，在芽伸长培养基上进行芽伸长培养；5)待步骤4)得到的不定芽伸长并形成籽球时，进行切分后放入生根培养基中进行诱导生根培养，获得龙牙百合种球。本专利技术的有益效果是:本专利技术的方法利用龙牙百合的幼嫩小花瓣片为外植体，直接再生大量不定芽，继而得到再生苗，与使用鳞片作为外植体进行组织培养相比，本专利技术的方法再生效率增高，出芽率为100%左右，平均每个外植体诱导再生的芽数量可达20个左右，污染率降低，培养过程中不会出现反复污染的情况，通过调节培养基条件可提高诱导率并缩短再生周期。在上述技术方案的基础上，本专利技术还可以做如下改进。进一步，所述MS 固体培养基为 MS+BA1.8 ?2.2mg/L+NAA0.8 ?1.2mg/L，ρΗ5.8，鹿糖28?32g/L，琼脂4?6g/Lo进一步，所述芽伸长培养基为MS+BA0.3 ?0.7mg/L+NAA0.8 ?1.2mg/L，pH5.8，蔗糖28?32g/L，琼脂4?6g/L。进一步，所述生根培养基为MS+BA0.3 ?0.7mg/L+NAA0.8 ?1.2mg/L，pH5.8，蔗糖28 ?32g/L，琼脂 4 ?6g/L。进一步，步骤2)中，所述诱导生长培养的条件为:温度25°C，光照:14光期/7暗期。进一步，步骤3)中，所述芽伸长培养的条件为:温度25°C，光照:14光期/7暗期。进一步，步骤4)中，所述诱导生根培养的条件为:温度25°C，光照:14光期/7暗期。【具体实施方式】以下结合实施例对本专利技术的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本专利技术，并非用于限定本专利技术的范围。实施例一—种龙牙百合快速繁殖方法，包括如下步骤:I)取露地种植2个月的龙牙百合种球，选取健康完好的种球，剥除外层鳞片；2)将步骤I)中获得的种球鳞片浓度为5%的高锰酸钾溶液中浸泡15min后，用清水洗净；3)将步骤2)得到的种球鳞片剥取种芽，平放在MS固体培养基上进行不定芽的诱导生长培养，获得带有不定芽丛的组织块；4)将步骤3)得到的组织块制成纵分组织块，在芽伸长培养基上进行芽伸长培养；5)待步骤4)得到的不定芽伸长并形成籽球时，进行切分后放入生根培养基中进行诱导生根培养，获得龙牙百合种球。所述MS 固体培养基为 MS+BA1.8mg/L+NAA0.8mg/L，pH5.8，蔗糖 28g/L，琼脂 4g/L。所述芽伸长培养基为MS+BA0.3mg/L+NAA0.8mg/L，pH5.8，蔗糖 28g/L，琼脂 4g/L。所述生根培养基为MS+BA0.3mg/L+NAA0.8mg/L，pH5.8，蔗糖 28g/L，琼脂 4g/L。步骤2)中，所述诱导生长培养的条件为:温度25°C，光照:14光期/7暗期。步骤3)中，所述芽伸长培养的条件为:温度25°C，光照:14光期/7暗期。步骤4)中，所述诱导生根培养的条件为:温度25°C，光照:14光期/7暗期。实施例二，包括如下步骤:I)取露地种植2.5个月的龙牙百合种球，选取健康完好的种球，剥除外层鳞片；2)将步骤I)中获得的种球鳞片浓度为6%的高锰酸钾溶液中浸泡18min后，用清水洗净；3)将步骤2)得到的种球鳞片剥取种芽，平放在MS固体培养基上进行不定芽的诱导生长培养，获得带有不定芽丛的组织块；4)将步骤3)得到的组织块制成纵分组织块，在芽伸长培养基上进行芽伸长培养；5)待步骤4)得到的不定芽伸长并形成籽球时，进行切分后放入生根培养基中进行诱导生根培养，获得龙牙百合种球。所述MS 固体培养基为 MS+BA2.2mg/L+NAAl.2mg/L，pH5.8，蔗糖 32g/L，琼脂 6g/L。所述芽伸长培养基为MS+BA0.7mg/L+NAAl.2mg/L，pH5.8，蔗糖 32g/L，琼脂 6g/L。所述生根培养基为MS+BA0.7mg/L+NAAl.2mg/L，pH5.8，蔗糖 32g/L，琼脂 6g/L。步骤2)中，所述诱导生长培养的条件为:温度25°C，光照:14光期/7暗期。步骤3)中，所述芽伸长培养的条件为:温度25°C，光照:14光期/7暗期。步骤4)中，所述诱导生根培养的条件为:温度25°C，光照:14光期/7暗期。实施例三，包括如下步骤:I)取露地种植3个月的龙牙百合种球，选取健康完好的种球，剥除外层鳞片；2)将步骤I)中获得的种球鳞片浓度为7%的高锰酸钾溶液中浸泡20min后，用清水洗净；3)将步骤2)得到的种球鳞片剥取种芽，平放在MS固体培养基上进行不定芽的诱导生长培养，获得带有不定芽丛的组织块；4)将步骤3)得到的组织块制成纵分组织块，在芽伸长培养基上进行芽伸长培养；5)待步骤4)得到的不定芽伸长并形成籽球时，进行切分后放入生根培养基中进行诱导生根培养，获得龙牙百合种球。所述MS 固体培养基为 MS+BA2.0mg/L+NAAl.0mg/L，pH5.8，蔗糖 30g/L，琼脂 5g/L。所述芽伸长培养基为MS+BA0.5mg/L+NAAl.0mg/L, pH5.8，蔗糖 30g/L，琼脂 5g/L。所述生根培养基为MS+BA0.5mg/L+NAAl.0mg/L, pH5.8，蔗糖 30g/L，琼脂 5g/L。步骤2)中，所述诱导生长培养的条件为:温度25°C，光照:14光期/7暗期。步骤3)中，所述芽伸长培养的条件为:温度25°C，光照:14光期/7暗期。步骤4)中，所述诱导生根培养的条件为:温度25°C，光照:14光期/7暗期。以上所述仅为本专利技术的较佳实施例，并不用以限制本专利技术，凡在本专利技术的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。【主权项】1.，其特征在本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种龙牙百合快速繁殖方法，其特征在于，包括如下步骤：1)取露地种植2～3个月的龙牙百合种球，选取健康完好的种球，剥除外层鳞片；2)将步骤1)中获得的种球鳞片浓度为5％～7％的高锰酸钾溶液中浸泡15～20min后，用清水洗净；3)将步骤2)得到的种球鳞片剥取种芽，平放在MS固体培养基上进行不定芽的诱导生长培养，获得带有不定芽丛的组织块；4)将步骤3)得到的组织块制成纵分组织块，在芽伸长培养基上进行芽伸长培养；5)待步骤4)得到的不定芽伸长并形成籽球时，进行切分后放入生根培养基中进行诱导生根培养，获得龙牙百合种球。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：韦丽，
申请(专利权)人：韦丽，
类型：发明
国别省市：广西;45
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