本发明专利技术涉及一种盐增稠共聚物及其制备方法，该共聚物以丙烯酰胺为主体，烯丙基葡萄糖苷为抗盐功能单体，采用水相氧化还原自由基共聚而成，针对当前驱油用聚合物抗盐性差的问题，在聚丙烯酰胺分子主链上引入多羟基环状结构的葡萄糖分增加分子链刚性，同时糖环上带有的多羟基官能团能在羟基间和羟基与酰胺基团间形成分子内或分子间氢键，并能与盐阳离子生成可溶性络合物。本发明专利技术盐增稠共聚物具有优异的抗盐性及良好的耐剪切性，其制备方法原理可靠、操作简便、具有广阔的市场前景，能适应高盐油田开采的需要，对油田增产有极大的意义。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术设及，属于油田化学领域。
技术介绍
石油资源是一种重要的战略资源，对国家经济的发展和人民生活水平的提高具有 重要作用。目前，我国大型油田包括大庆、胜利、中原及华北等早已进入石油开采中后期，采 出油含水率非常高，多数油井产出液含水率高于90%，采用常规方法已不能满足油田开采 的需要，注化学驱成为降水增产的重要手段。化学驱主要采用表面活性剂驱和聚合物驱，表 面活性剂驱适用性较差，只能针对特定油藏；聚合物驱适用性广，增产效果好，目前驱油用 聚合物主要为PAM和HPAM，其驱油的机理是聚合物水溶液在很低的浓度下就能达到很高的 粘度，可降低水相渗透率，有效地控制水的流动度，提高波及系数，从而达到提高原油采收 率的目的，但其抗盐性能均较差，聚合物内的电极容易被小分子电解质盐类所屏蔽，尤其是 在高溫高盐环境下聚合物粘度急剧下降，不能满足国内高溫高盐油田开采的需求，随着聚 合物驱油田条件更加苛刻，对聚合物性能要求越来越高。因此，开发一种具有优异抗盐性能 的水溶性聚合物迫在眉睫。
技术实现思路
针对当前驱油用聚合物抗盐性差的问题，本专利技术旨在提供一种盐增稠共聚物，该 共聚物在聚丙締酷胺主链上引入了多径基环状结构的葡萄糖分子，在增加分子链刚性的同 时，借助糖径基"易成氨键"和"与盐阳离子发生络合"的特性，使得该共聚物具有优异的 抗盐性及良好的耐剪切性，本专利技术所述制备方法原理可靠、操作简单、制备的聚合物性能优 异，符合高盐油田开采的需要。 本专利技术详细技术方案如下： 阳〇化]在聚丙締酷胺分子主链上引入多径基环状结构的葡萄糖分增加分子链刚性，同时 糖环上带有的多径基官能团能在径基间和径基与酷胺基团间形成分子内或分子间氨键，并 能与盐阳离子生成可溶性络合物。 一种盐增稠共聚物，该共聚物W丙締酷胺为主体，締丙基葡萄糖巧为抗盐功能单 体，采用水相氧化还原自由基共聚而成，共聚产物粘均分子量大于2. 56X106g/mol，其结构 如下： 所述抗盐功能单体締丙基葡糖巧（GnR)的结构式如下： 本专利技术还提供一种盐增稠共聚物的制备方法，依次包括W下步骤： (1)将丙締醇、葡萄糖和浓硫酸分别获取后，放入圆底烧瓶中，迅速揽拌并在 IOmin之内升溫至97°C恒溫反应2小时，然后W化(OH)2中和反应液至抑值为7并滤去沉 淀，浓缩滤液得淡黄色粘稠膏体締丙基葡糖巧（GnR); 阳01引似将丙締酷胺和步骤（1)中制得的締丙基葡糖巧（GnR)称取反应单体，加去离子 水配成单体总浓度为10%的溶液，调节溶液抑至6,揽拌同时通入氮气，对其加热0. 5小时 后，用亚硫酸氨钢和过硫酸锭组成引发体系，将引发体系其按单体总质量2%。的量加入溶液 并在溶液变粘时停止揽拌，反应3小时得到本专利技术盐增稠共聚物。 上述的制备方法中，步骤（1)所加原料加入重量比为：丙締醇40~45份，优选43 份；葡萄糖11~14份，优选12. 5份；浓硫酸0. 2~0. 3份，优选0. 25份。 上述的制备方法中，步骤似所述单体加入重量份分别为：丙締酷胺2~4份，优 选3份；締丙基葡糖巧（GnR) 0. 05~0. 15份，优选0. 1份；所述加热溫度为40~60°C，优 选 50〇C。 本专利技术提供的盐增稠共聚物及其制备方法，具有W下特点： 与现有技术相比，本专利技术共聚物具有优异的抗盐性及良好的耐剪切性，实验表明， lOg/L的本专利技术聚合物水溶液在2X105mg/L矿化度下粘度可升至约初始值的2倍，当剪切 速率升至1300s1时，粘度保留率仍大于36%。【附图说明】 图1为本专利技术盐增稠共聚物的红外谱图； 图2为本专利技术盐增稠共聚物溶液的表观粘度与溫度的关系； 图3为本专利技术盐增稠共聚物在化Cl溶液的表观粘度与盐浓度的关系； 图4为本专利技术盐增稠共聚物在化Clz溶液的表观粘度与盐浓度的关系； 图5为本专利技术盐增稠共聚物在MgClz溶液的表观粘度与盐浓度的关系； 图6为本专利技术盐增稠共聚物溶液的表观粘度与剪切速率的关系。【具体实施方式】 下面结合实施例进一步详述本专利技术的技术方案，本专利技术的保护范围不局限于下述 的【具体实施方式】。 下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。 阳0%] 实施例1、取12. 5g无水葡萄糖和43g丙締醇置于圆底烧瓶中揽拌均匀，缓慢滴加0.25g浓 硫酸并迅速升溫至97°C反应2小时，然后用化(OH) 2中和反应液并过滤浓缩滤液，得淡黄色 膏体一-締丙基葡糖巧。 取3g丙締酷胺和0.Ig締丙基葡糖巧，放置于=口烧瓶中，用去离子水配成单体总 浓度为10%的溶液，调节溶液抑至6,揽拌并通入氮气，半小时后升溫至50°C。 取0. 26g亚硫酸氨钢和0. 57g过硫酸，用去离子水配制成25血溶液。取0. 2血该 溶液注入=口烧瓶中并待溶液变粘后停止揽拌，反应3小时即得本专利技术共聚物凝胶，烘干、 粉碎得聚合物干粉。 参见附图1，它是本实施例制备的耐盐增稠剂的红外光谱图，体现盐增稠共聚物的 结构表征，其中-NHz特征吸收峰归出现在3158cm1和3413cm1处；2924cm1和2932cm1处 吸收峰归属于-CHz-的伸缩振动；1653cm1和1680cm1是酷胺基团中-C= 0伸缩震动峰； 1083cm1吸收峰归于为-C-O-C-的伸缩振动；糖环-OH吸收峰出现在3630cm1。 阳0川 实施例2、 取Ilg无水葡当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种盐增稠共聚物，其特征在于，以丙烯酰胺为主体，烯丙基葡萄糖苷为抗盐功能单体，采用水相氧化还原自由基共聚而成，共聚产物粘均分子量大于2.56×106g/mol，其结构如下：所述抗盐功能单体烯丙基葡糖苷(GnR)的结构式如下：
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：赵田红，邢骥跃，蒲万芬，彭国峰，董志明，刘锐，张杨，
申请(专利权)人：西南石油大学，
类型：发明
国别省市：四川;51
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