采用生物可降解的耐盐水性成泡组合物增强油回收的方法技术

技术编号:12668102 阅读:80 留言:0更新日期:2016-01-07 12:28
本发明专利技术涉及一种用于增强油回收的成泡组合物和其使用方法。所述成泡组合物包含阴离子型磺酸盐表面活性剂,其中所述阴离子型磺酸盐表面活性剂可生物降解并具有低水生毒性。用于从储层回收油的所述方法包含周期性地注射气体和所述成泡组合物到所述储层并使所述储层中的所述油与所述泡沫接触以便帮助油从所述储层回收。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术设及一种用于增强油回收的成泡组合物和其使用方法。具体来说,所述成 泡组合物包含阴离子型横酸盐表面活性剂,其中所述阴离子型横酸盐表面活性剂可生物降 解并具有低水生毒性。所述成泡组合物可任选地包含a-締控横酸盐。
技术介绍
本专利技术设及一种用于增强石油从含油地层回收的组合物和方法。 在油从储层回收中,主要生产技术(即,仅仅使用初始地层能量回收原油)、接着 注水的次要技术的使用仅仅回收一部分在地层中存在的原始油。 此外,本领域中还已知使用某些增强的油回收巧OR)技术。运些技术一般可归类 为热基回收技术,例如利用蒸汽,或可W在渗混或非渗混条件下操作的气体驱动方法。 在气体驱动方法中通常采用的气体包括例如氮气、二氧化碳、甲烧、甲烧与乙烧的 混合物、丙烷、下烧和高级控同系物。此类别气体包括天然气与所产生的气体。 一种典型程序包括注射一段0)2,接着注射更高粘度流体,例如水推动"0)2;参 见例如USP2, 623, 596中的论述。此外,USP3, 065, 790指示如果此段C〇2相对较小,那么 可更加成本有效地采用此过程。实际上,如USP3,529,668所示,此类型回收程序通常W "水气交替(WAG)"循环进行。因为C〇2与油之间的粘度和密度存在差异(即,CO2粘度仅仅是轻油粘度的5%到 10% ),所Wc〇2在流动穿过储集岩的孔隙时往往会绕过许多油。 一种针对与c〇2绕过相关的此问题提出的解决方案包括将含有表面活性剂的水与 C〇2-起注射。具体来说,已提出表面活性剂作为一种用于在地层中产生泡沫或乳液的方 式。参见例如USP4, 380, 266 ;4, 860, 828 ;W及USP5, 502, 538。 此泡沫的目的是将C〇2流分流到含有高油饱和度的地层部分。 一种表面活性剂组合物包括a-締控横酸盐(AOS)表面活性剂和尤其Ci2A0S,即, 碳链长为12的AOS。 此外,虽然AOS表面活性剂大部分被称为"优良成泡剂",但有效泡沫的产生需要 表面活性剂完全可溶于注射水中。当采用具有较长链长度,即,超过约。。的AOS时溶解性 受到注射水或地层盐水中盐量的限制。此在盐浓度超过约15重量百分比时尤其是问题。 在此类环境下,AOS可分离出且被吸附到地层岩石上。因此,形成的任何泡沫未有 效地穿过储层传送。 需要适合的成泡组合物,其包含具有提高的耐盐水性的发泡剂,其可W单独使用 或结合现有表面活性剂,例如AOS表面活性剂使用。此外,需要对环境友好的耐盐水的成泡 组合物,其将允许W安全并有效的方式增强油回收。
技术实现思路
本专利技术为用于增强油回收的此类成泡组合物和使用方法,其中所述成泡组合物显 示提高的耐盐水性,可生物降解,并具有低水生毒性。 在一方面,本专利技术为一种成泡组合物和在气体注射到储层期间使用所述成泡组合 物从所述储层回收控的方法,其包含W下步骤:(a)至少周期性地注射气体和成泡组合物 到储层中,其中所述成泡组合物包含有效成泡量的式I的阴离子型表面活性剂:其中R为直链或分支链C2-C22烷基,优选为直链C4-Ci6烷基;阳01引 Ri、R2和R3独立地为H或直链或分支链CI-Cis烷基,优选为H; R4为H、CH2SO3r或CH20H; R5为OH、SO3M+或下式基团: (I) R6为H、CH2SO3r或CH20H,优选为H;W及 M+为H+,或一价或二价阳离子, 其中R4与R6之一为H并且其中R4、R5和R6中一个或两个含有SO3M+, W巧]W及 化)使所述储层中的控与所述泡沫和所述气体接触W便帮助控从所述储层回收。 在一个优选实施例中,所述阴离子型表面活性剂为:2-己-2-基氧基丙-1,3-二 横酸钢;2-己-2-基氧基-3-径基丙-1-横酸钢;2-辛-2-基氧基丙-1,3-二横酸钢; 2-辛-2-基氧基-3-径基丙-1-横酸钢;2-癸-2-基氧基丙-1,3-二横酸钢;2-癸-2-基氧 基-3-径基丙-1-横酸钢;2-十二-2-基氧基丙-1,3-二横酸钢;2-十二-2-基氧基-3-径 基丙-1-横酸钢;2-十四-2-基氧基丙-1,3-二横酸钢;2-十四-2-基氧基-3-径基 丙-1-横酸钢;2-十六-2-基氧基丙-1,3-二横酸钢;2-十六-2-基氧基-3-径基丙-1-横 酸钢;2-十八-2-基氧基丙-1,3-横酸钢;2-十八-2-基氧基-3-径基丙-1-横酸钢;或 其两者或更多者的混合物。 W上本文所述的方法,其中所述成泡组合物进一步包含一种或多种a締控横酸 盐,所述一种或多种a締控横酸盐优选具有10到18个碳,更优选12个碳,优选一种或多 种a締控横酸盐包含径基横酸盐与締控横酸盐。【具体实施方式】 本专利技术设及一种用于增强油从含油地层或储层回收的方法和组合物,并且具体来 说,包括盐水的总溶解固体(TD巧含量为约10到15重量百分比到高达约20到25重量百 分比的组合物。此外,其可W用于溫度高达250°F的储层,其所用于的储层的典型溫度超 过约100°F。 此方法利用一种成泡组合物,其可W与气体一起有效地采用。具体来说,此成泡组 合物包括一种或多种式I的阴离子型表面活性剂: Cl) 阳0巧其中R为直链或分支链C2-C22烷基; 阳03引 Ri、R2和R3独立地为H或直链或分支链CI-Cis烷基; R4为H、CH2SO3r或CH20H; 阳03引 R5为0H、SO3M+或下式基团: R6为H、CH2SO3r或CH20H;W及 M+为H+或一价或二价阳离子,例如钢、钟、锭、巧、儀或烷基化锭, 其中R4与R6之一为H并且其中R4、R5和R6中一个或两个含有SO3M+。 下文描述的用于制备本专利技术的表面活性剂的方法可能形成式I化合物的混合物。 虽然个别式I化合物可W从混合物中分离,但此步骤不必要,并且实际上有时优选地,表面 活性剂W混合物形式使用。因此,涵盖作为式I化合物的混合物的表面活性剂并且在本发 明的范围内。 优选的式I的表面活性剂包括式I-I化合物(或其混合物),其为其中R为直链 C2-C22烷基的式I化合物。进一步优选地,R为直链或分支链、更优选直链C4-Cie烷基。 优选的式I和I-I的化合物包括式1-2化合物,其为其中Ri为H的式I或I-I的 化合物。 优选的式I、I-I和1-2的化合物包括式1-3化合物,其为其中r2为H的式I、I-I 或1-2的化合物。 优选的式I、1-1、1-2和1-3的化合物包括式1-4化合物,其为其中r3为H的式I、 1-1、1-2或1-3的化合物。 优选的式I、1-1、1-2、1-3和1-4的化合物包括式1-5化合物,其为其中R4为 CH2SO3M+或CHzOH的式I、1-1、1-2、1-3或1-4的化合物。在一个实施例中,R4优选为 CHzS化r。在另一个实施例中,R4优选为CH20H。 优选的式I、1-1、1-2、1-3、1-4和1-5的化合物包括式1-6化合物,其为其中R5为 OH或S〇3r的式I、I-I、1-2、1-3、1-4或1-5的化合物。在一个实施例中,R5优选为SO3M+。 在另一个实施例中,R5优选为0H。 优选的式I、1-1、1-2、1-3、1-4、1-5和1-6的化合物包括式1-7化合物,其为其中 R6为H的式I本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种在气体注射到储层期间从所述储层回收油的方法,其包含以下步骤:(a)至少周期性地注射气体和成泡组合物到储层中,其中所述成泡组合物包含有效成泡量的式I的阴离子型表面活性剂:其中R为直链或分支链C2‑C22烷基;R1、R2和R3独立地为H或直链或分支链C1‑C18烷基;R4为H、CH2SO3‑M+或CH2OH;R5为OH、SO3‑M+或下式基团:R6为H、CH2SO3‑M+或CH2OH;以及M+为H+,或一价或二价阳离子,其中R4与R6之一为H并且其中R4、R5和R6中一个或两个含有SO3‑M+,以及(b)使所述储层中的烃与所述泡沫和所述气体接触以便帮助烃从所述储层回收。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:N·W·阿博艾拉S·阿巴斯M·K·波因德克斯特A·W·桑德斯
申请(专利权)人:陶氏环球技术有限责任公司
类型:发明
国别省市:美国;US

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