本发明专利技术公开了一种治疗乳腺增生的外用药物及其制备方法；旨在提供一种治疗效果好、用药方便的治疗乳腺增生的外用药物；其技术要点是：该治疗乳腺增生的外用药物，主要由下述重量份的原料药制成：红茶10-20份，生姜10-20份，合欢花8-12份，红花8-12份，牡丹皮6-10份，硭硝5-10份，没药5-10份，桂枝4-8份，当归4-8份，丝瓜络3-6份，聚乙烯吡咯烷酮20-30份，乙醇10-20份，月桂基氮酮1-2份，单甘脂1-3份，对羟基苯甲酸甲酯钠0.1-0.3份，卡波2020 0.5份-1份；属于中药制备技术领域。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术公开一种治疗乳腺增生的药物，具体的说，是一种治疗乳腺增生的外用药物，属于中药制备
技术介绍
乳腺增生是指乳腺上皮和纤维组织增生，乳腺组织导管和乳小叶在结构上的退行性病变及进行性结缔组织的生长。乳腺增生症是女性最常见的乳房疾病，其发病率占乳腺疾病的首位。近些年来该病发病率呈逐年上升的趋势，年龄也越来越低龄化。据调查约有70%?80%的女性都有不同程度的乳腺增生，多见于25?45岁的女性。其发病原因主要是由于人们长期的饮食结构不合理、生活习惯不好、心理压力过大等造成体质酸化，人体的机能下降，进而引起身体代谢循环变慢，大量本物质沉积在体内无法排出，造成气血不畅，内分泌激素失调、月经失调等现象。传统中医认为它是由于郁怒伤肝、思虑伤脾、气滞血淤、痰凝成核所致，中医学称之为乳癖。现代医学则认为，它的发生，发展和转归，完全是由于妇女体内的激素周期性变化所导致。当卵巢分泌的雌激素水平过高，黄体孕激素过少，或者这两者分泌不协调，就可以引起乳房中的乳腺导管上皮细胞和纤维组织增生。正常情况下，每一个进入青春期的妇女的乳房的腺泡、腺管和纤维组织，在每一个月经周期里，都要经历增生和复原的组织改变过程。由于这种改变，每一个妇女在每一次月经前，都有可能出现一侧或两侧乳房或轻或重的胀痛，月经过后胀痛又自然消失，这完全不妨碍生活，学习和工作，是正常的生理现象。但是，当机体在某些应激因素的作用下(如工作过于紧张，情绪过于激动，高龄未婚，产后不哺乳及患某些慢性疾病等)，就有可能导致乳房本来应该复原的乳腺增生组织得不到复原或复原不全，久而久之，便形成乳腺增生，表现为增厚的乳叶和结节性颗粒，乳房胀痛及乳头溢乳等三大症状和体征。市场上现在用于治疗的外用药物主要是乳癖贴，但是，该药膏存在下述问题:1、该膏药制剂是采取封包疗法皮肤溃烂和过敏现象屡见不鲜；2、不容易清洁，容易污染衣物；3、高温油料炸药方法严重影响药物的成分，有效的成分遭遇破坏，有可能铅中毒；4、固化时间不容易控制，黏着力差，膏体外溢等缺点。
技术实现思路
针对上述问题，本专利技术的目的是提供一种治疗效果好、用药方便的治疗乳腺增生的外用药物。为达到上述目的，本专利技术的前一技术方案是这样的:该治疗乳腺增生的外用药物，主要由下述重量份的原料药制成:红茶10-20份，生姜10-20份，合欢花8-12份，红花8-12份，牡丹皮6_10份，硭硝5_10份，没药5_10份，桂枝4-8份，当归4-8份，丝瓜络3-6份，聚乙烯吡咯烷酮20-30份，乙醇10-20份，单甘脂1_3份，月桂基氮酮1-2份，对羟基苯甲酸甲酯钠0.1-0.3份，卡波20200.5份-1份。进一步的，上述的治疗乳腺增生的外用药物，主要由下述重量份的原料制成:红茶12-18份，生姜12-18份，合欢花9-11份，红花9_11份，牡丹皮7_9份，硭硝7_9份，没药7_9份，桂枝5-7份，当归5-7份，丝瓜络4-5份，聚乙烯吡咯烷酮22-28份，乙醇12-18份，单甘脂1-3份，月桂基氮酮1-2份，对羟基苯甲酸甲酯钠0.1-0.3份，卡波20200.5份-1份。本专利技术的后一技术方案是这样的:依次包括下述步骤:I)称取各个原料药；2)向步骤I)称取的红茶，生姜，当归，合欢花，红花，牡丹皮，没药，桂枝，丝瓜络，加药材总重量5-7倍水煎煮两次，每次30-60min,收集过滤并合并两次滤液；3)向滤液中加入硭硝，在65-80°C减压浓缩得到在20-30°C相对密度为1.03?1.05g/mL浓缩药液；4)向浓缩药液加入聚乙烯吡咯烷酮，乙醇，单甘脂，月桂基氮酮，对羟基苯甲酸甲酯钠和卡波2020，然后在高速剪式搅拌机里高速搅拌180分钟，即得。与现有技术相比，本专利技术提供的治疗乳腺增生的外用药物，各个组分科学配伍，活血化瘀，疏通乳络，消肿散结，对乳腺增生有明显疗效，无毒副作用；具体使用时只需在需要护理的部位取少量按摩即可将药液快速进入皮下，提高皮肤细胞的通透性，刺激皮肤腺体开口增大，改善微循环及机体血流动力学而易于被药物穿透吸收，使疾病得以控制，解决了口服药的不良反应，以及外用贴剂产品的不良反应和弊端。【具体实施方式】下面结合【具体实施方式】，对本专利技术作进一步的详细说明，但不构成对本专利技术的任何限制，任何人在本专利技术权利要求范围内所作的有限次的改动，仍在本专利技术的权利要求保护范围内。实施例1本专利技术提供的一种治疗乳腺增生的外用药物，主要由下述重量的原料药制成:红茶20g，生姜10g，合欢花8g，红花12g，牡丹皮6g，硝硝10g，没药5g，桂枝8g，当归4g，丝瓜络6g，聚乙稀卩比略烧酮20g，乙醇20g，月桂基氮酮lg，单甘脂3g，对轻基苯甲酸甲酯钠0.lg，卡波 2020 Ig0实施例2本专利技术提供的一种治疗乳腺增生的外用药物，主要由下述重量的原料药制成:红茶10g，生姜20g，合欢花12g，红花8g，牡丹皮10g，硭硝5g，没药10g，桂枝4g，当归8g，丝瓜络3g，聚乙烯吡咯烷酮30g，乙醇10g，月桂基氮酮2g，单甘脂lg，对羟基苯甲酸甲酯钠0.3g，卡波 2020 0.5go实施例3本专利技术提供的一种治疗乳腺增生的外用药物，主要由下述重量的原料药制成:红茶18g，生姜12g，合欢花llg，红花9g，牡丹皮9g，硭硝7g，没药9g，桂枝5g，当归7g，丝瓜络4g，聚乙稀卩比略烧酮22g，乙醇18g，单甘脂lg，月桂基氮酮2g，对轻基苯甲酸甲酯钠0.lg，卡波 2020 Ig0实施例4本专利技术提供的一种治疗乳腺增生的外用药物，主要由下述重量的原料药制成:红茶15g，生姜15g，合欢花10g，红花10g，牡丹皮8g，硝硝8g，没药8g，桂枝6g，当归6g，丝瓜络4g，聚乙稀卩比略烧酮25g，乙醇15g，单甘脂2g，月桂基氮酮2g，对轻基苯甲酸甲酯钠0.2g,卡波 2020 0.8go实施I至4中治疗乳腺增生的外用药物的制备方法，I)按实施I至4中任意一组重量份称取各个原料；2)将步骤I)称取的红茶，生姜，合欢花，红花，牡丹皮，没药，桂枝，当归，丝瓜络加药材总重量5-7倍水煎煮两次，每次30-60min,收集过滤并合并两次滤液；3)向滤液中加入硭硝，在65-80°C减压浓缩得到在20-30°C相对密度为1.03?1.05g/mL浓缩药液；4)向浓缩药液加入聚乙烯吡咯烷酮，乙醇，单甘脂，月桂基氮酮，对羟基苯甲酸甲酯钠和卡波2020，然后在高速剪式搅拌机里高速搅拌180分钟，即得。使用时，只需在需要使用的部位取少量本品按摩吸收即可。为了更好的说明本专利技术的优点，下面给出本专利技术提供的技术方案的实验病例:病例I王某，女，28岁，主症双侧乳腺疼痛半年，双侧乳腺外上象限可触及片状包块，质硬，双侧乳腺小叶增生，涂抹本专利技术提供的外用药7天，每次早晚一次，乳房胀痛消失。病例2张某，女，40岁，主症左侧乳腺疼痛I年，双侧乳腺外上象限可触及片状包块，质硬，双侧乳腺小叶增生，涂抹本专利技术提供的外用药14天，每次早晚一次，乳房胀痛消失。病例3刘某，女，30岁，主症左侧乳腺疼痛I年，左侧乳腺外上象限可触及片状包块，质硬，乳腺小叶增生，涂抹本专利技术提供的外用药14天，每次早晚一次，乳房胀痛消失。【主权项】1.一种治疗乳腺增生的外用药物，其特征在于，主要由下述重本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗乳腺增生的外用药物，其特征在于，主要由下述重量份的原料药制成：红茶10‑20份，生姜10‑20份，合欢花8‑12份，红花8‑12份，牡丹皮6‑10份，硭硝5‑10份，没药5‑10份，桂枝4‑8份，当归4‑8份，丝瓜络3‑6份，聚乙烯吡咯烷酮20‑30份，乙醇10‑20份，月桂基氮酮1‑2份，单甘脂1‑3份，对羟基苯甲酸甲酯钠0.1‑0.3份，卡波20200.5份‑1份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李鸿雁，
申请(专利权)人：佛山市朗达信息科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
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