本发明专利技术提供了一种基于CRISPR/Cas系统的多年生黑麦草的育种方法，将CRISPR/Cas基因组编辑技术应用在多年生黑麦草品种改良上，对木质素合成关键酶基因LpCCR和LpCOMT进行基因定点敲除，筛选出纯合以及转化载体缺失的突变体，培育出木质素含量降低的多年生黑麦草的育种材料，对于牧草的育种研究和品种改良具有重要的意义。
【技术实现步骤摘要】
【专利说明】-种基于CRISPR/Cas系统的多年生黑麦草的育种方法 所属
本专利技术设及植物基因工程
，尤其设及一种基于CRISPR/Cas系统的多年 生黑麦草的育种方法。
技术介绍
黑麦草是世界上最重要的溫带牧草之一，优良的黑麦草品种对于改善动物的营养 均衡、提高牛奶的产量和品质、增大乳品行业的利益，乃至改良人工草坪、防风固沙、保持水 ±、改善人类生存环境等都具有重要作用。黑麦草生长快、分葉多、能耐牧，是优质的放牧用 牧草，也是禾本科牧草中可消化物质产量最高的牧草之一。黑麦草营养价值高，富含蛋白 质、矿物质和维生素，其中干草粗蛋白含量高达25%W上，且叶多质嫩，适口性好，可直接喂 养牛、羊、马、兔、鹿、猪、碟、驼鸟、鱼等。传统杂交育种存在种质资源丰富度的硬性要求和远 缘不亲和的技术瓶颈，如何通过新兴的生物技术获得黑麦草重大、突破性品种，成为黑麦草 育种研究的突破口和关键技术。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术中存在的上述问题，提供一种基于CRISPR/Cas系 统的多年生黑麦草的育种方法，得到木质素含量降低的多年生黑麦草的育种材料。 阳004] 本专利技术的技术方案为： 阳0化]，其特征在于：包括下列步 骤： (1)、筛选功能基因，所述功能基因为木质素合成的关键酶基因LpCCR和LpCOMT; 似、优化酿脈链球菌化s9基因，并在基因编码序列的两端分别添加化S核定位信 号和限制性内切酶位点；[000引 （3)、用限制性内切酶酶切优化的化s9基因，得到基因片段，连入载体，得到重组 质粒pA; (4)、扩增多年生黑麦草的U3或U6RNA启动子，连接在曲NA骨架序列前，将U3或 U6启动子和曲NA构建在地载体上； 巧）、设计并合成带有粘性末端的祀位点引物，连接于地载体上； 化）、W黑麦草幼苗为起始材料，采用纤维素酶R-IO和离析酶R-10,对黑麦草叶肉 组织进行消化并利用密度梯度沉降的方法分离原生质体，获得高纯度的原生质体； 阳01引 （7)、通过PEG介导法将目的基因导入黑麦草原生质体基因组中，通过后续原生质 体基因组DNA提取，进行酶切和测序，检测构建载体pA、PB的活性。 (8)、选择高表达的祀位点引物进行遗传转化，在TO代转基因植株中筛选功能基 因敲除的突变体； 巧）、在后代中筛选纯合突变体W及pA、地质粒整合位点和祀基因位点不在同一 染色体上的品系；(10)、将步骤（9)筛选得到的纯合突变体和所述品系进行回交转育，得到木质素 含量降低的多年生黑麦草品系； 本专利技术将CRISPR/Cas基因组编辑技术应用在多年生黑麦草品种改良上，对木质 素合成关键酶基因LpCCR和LpCOMT进行基因定点敲除，筛选出纯合W及转化载体缺失的突 变体，培育出木质素含量降低的多年生黑麦草的育种材料，对于牧草的育种研究和品种改 良具有重要的意义。【具体实施方式】 下面结合实施例对本专利技术做进一步说明： 本专利技术提供的基于CRISPR/Cas系统的多年生黑麦草的育种方法，包括W下步骤：(1)、筛选功能基因，所述功能基因为木质素合成的关键酶基因LpCCR和LpCOMT ; (2)、优化酿脈链球菌化s9基因，并在基因编码序列的两端分别添加化S核定位信 号和限制性内切酶位点；[OOW (3)、用限制性内切酶酶切优化的化s9基因，得到基因片段，连入载体，得到重组 质粒pA; 阳02引 （4)、扩增多年生黑麦草的U3或U6RNA启动子，连接在曲NA骨架序列前，将U3或 U6启动子和曲NA构建在地载体上；[002引妨、设计并合成带有粘性末端的祀位点引物，连接于地载体上； 化）、W黑麦草幼苗为起始材料，采用纤维素酶R-IO和离析酶R-10,对黑麦草叶肉 组织进行消化并利用密度梯度沉降的方法分离原生质体，获得高纯度的原生质体；(7)、通过PEG介导法将目的基因导入黑麦草原生质体基因组中，通过后续原生质 体基因组DNA提取，进行酶切和测序，检测构建载体pA、PB的活性。 (8)、选择高表达的祀位点引物进行遗传转化，在TO代转基因植株中筛选功能基 因敲除的突变体； 巧）、在后代中筛选纯合突变体W及pA、地质粒整合位点和祀基因位点不在同一 染色体上的品系；[002引 （10)、将步骤（9)筛选得到的纯合突变体和所述品系进行回交转育，得到木质素 含量降低的多年生黑麦草品系；采用本专利技术的育种方法获得的木质素含量降低的多年生黑麦草种子产品与丹麦 DLF-Tri化IiumA/S公司产品"凯力"相比，具有如下优势：W上通过实施例对本专利技术的进行了详细说明，但所述内容仅为本专利技术的较佳实施 例，不能被认为用于限定本专利技术的实施范围。凡依本专利技术申请范围所作的均等变化与改进 等，均应仍归属于本专利技术的专利涵盖范围之内。【主权项】1. ，其特征在于：包括下列步 骤： ⑴、筛选功能基因，所述功能基因为木质素合成的关键酶基因LpCCR和LpCOMT; (2) 、优化酿脓链球菌Cas9基因，并在基因编码序列的两端分别添加NLS核定位信号和 限制性内切酶位点； (3) 、用限制性内切酶酶切优化的Cas9基因，得到基因片段，连入载体，得到重组质粒 pA； (4) 、扩增多年生黑麦草的U3或U6RNA启动子，连接在gRNA骨架序列前，将U3或U6启 动子和gRNA构建在pB载体上； (5) 、设计并合成带有粘性末端的靶位点引物，连接于pB载体上； (6) 、以黑麦草幼苗为起始材料，采用纤维素酶R-IO和离析酶R-10,对黑麦草叶肉组织 进行消化并利用密度梯度沉降的方法分离原生质体，获得高纯度的原生质体； (7) 、通过PEG介导法将目的基因导入黑麦草原生质体基因组中，通过后续原生质体基 因组DNA提取，进行酶切和测序，检测构建载体pA、pB的活性。 (8) 、选择高表达的靶位点引物进行遗传转化，在TO代转基因植株中筛选功能基因敲 除的突变体； (9) 、在后代中筛选纯合突变体以及pA、pB质粒整合位点和靶基因位点不在同一染色 体上的品系； (10) 、将步骤（9)筛选得到的纯合突变体和所述品系进行回交转育，得到木质素含量 降低的多年生黑麦草品系。【专利摘要】本专利技术提供了，将CRISPR/Cas基因组编辑技术应用在多年生黑麦草品种改良上，对木质素合成关键酶基因LpCCR和LpCOMT进行基因定点敲除，筛选出纯合以及转化载体缺失的突变体，培育出木质素含量降低的多年生黑麦草的育种材料，对于牧草的育种研究和品种改良具有重要的意义。【IPC分类】A01H5/00, C12N15/87, C12N15/82【公开号】CN105219799【申请号】CN201510695643【专利技术人】高崑 【申请人】天津吉诺沃生物科技有限公司【公开日】2016年1月6日【申请日】2015年10月22日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种基于CRISPR/Cas系统的多年生黑麦草的育种方法，其特征在于：包括下列步骤：(1)、筛选功能基因，所述功能基因为木质素合成的关键酶基因LpCCR和LpCOMT；(2)、优化酿脓链球菌Cas9基因，并在基因编码序列的两端分别添加NLS核定位信号和限制性内切酶位点；(3)、用限制性内切酶酶切优化的Cas9基因，得到基因片段，连入载体，得到重组质粒pA；(4)、扩增多年生黑麦草的U3或U6RNA启动子，连接在gRNA骨架序列前，将U3或U6启动子和gRNA构建在pB载体上；(5)、设计并合成带有粘性末端的靶位点引物，连接于pB载体上；(6)、以黑麦草幼苗为起始材料，采用纤维素酶R‑10和离析酶R‑10，对黑麦草叶肉组织进行消化并利用密度梯度沉降的方法分离原生质体，获得高纯度的原生质体；(7)、通过PEG介导法将目的基因导入黑麦草原生质体基因组中，通过后续原生质体基因组DNA提取，进行酶切和测序，检测构建载体pA、pB的活性。(8)、选择高表达的靶位点引物进行遗传转化，在T0代转基因植株中筛选功能基因敲除的突变体；(9)、在后代中筛选纯合突变体以及pA、pB质粒整合位点和靶基因位点不在同一染色体上的品系；(10)、将步骤(9)筛选得到的纯合突变体和所述品系进行回交转育，得到木质素含量降低的多年生黑麦草品系。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：高崑，
申请(专利权)人：天津吉诺沃生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12
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