一种消光型聚酯树脂及其制备方法、粉末涂料技术

技术编号:12623570 阅读:103 留言:0更新日期:2015-12-31 16:45
本发明专利技术公开了一种消光型聚酯树脂及其制备方法、粉末涂料,树脂原料组分及其质量份为:水1份、醇4-10.6份、酸10.5-12.5份、酯化催化剂0.02份。本发明专利技术制备的聚酯树脂在保证储存稳定性的前提下,降低了成本。将该树脂应用于粉末涂料消光时,稳定性好,光泽为5~7%,涂层具有较好的流平和细腻的表面。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于涂料
,具体设及一种消光型聚醋树脂及其制备方法、粉末涂 料。
技术介绍
粉末涂料应用广泛,其品种繁多,但主要W高光型为主。随着生活水平的提高,人 们审美观念的转变,半光、亚光、无光等不同光泽的粉末涂料应运而生。无论是装饰性涂料 还是各种功能性涂料,消光型粉末涂料的需求量越来越大。目前,消光型粉末涂料种类较 多,包括聚醋/TGIC型、聚醋/环氧型、纯环氧型等,消光途径也有多种,包括填料充填、混合 粉末、混合树脂、混合固化剂等等。某些效果良好的消光途径或由于改变了生产工艺,或由 于易干扰有光粉末涂料的质量,或由于提高了生产成本,都难W得到大规模的推广。为了保 持原有的生产工艺和流水线进行大规模生产,在配方中加入少量消光剂是一条可行性较高 的途径。在对聚醋/环氧型粉末涂料进行消光时,聚醋树脂的结构组成对粉末涂料的各项 性能都存在很大的影响,如何在降低成本的同时,制备出具有高流平和稳定光泽的聚醋树 脂仍是一个需要进一步解决的问题。
技术实现思路
针对现有技术的不足,本专利技术的目的在于提供一种消光型聚醋树脂及其制备方 法、粉末涂料,本专利技术制备的聚醋树脂在保证储存稳定性的前提下,降低了成本,将该树脂 应用于粉末涂料消光时,稳定性好,光泽为5~7%,涂层具有较好的流平和细腻的表面。 为实现上述目的,本专利技术采用如下技术方案: 阳0化]一种消光型聚醋树脂,其原料组分及其质量份为:水1份、醇4-10. 6份、酸 10. 5-12. 5份、醋化催化剂0. 02份; 所述醇为新戊二醇或者新戊二醇与2-甲基-1,3-丙二醇、乙二醇、二乙二醇、=径 甲基丙烷中的一种或几种的混合物,新戊二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、乙二醇、二乙二醇和 S径甲基丙烷在消光型聚醋树脂原料中所占的质量份分别为4~5. 1、0~3. 2、0~1. 6、 0 ~0. 6、0 ~0. 1 ; 所述酸为对苯二甲酸或对苯二甲酸与间苯二甲酸的混合物,对苯二甲酸与间苯二 甲酸在消光型聚醋树脂原料中所占的质量份分别为10. 5~12、0~0. 5 ; 所述醋化催化剂为单下基氧化锡; 一种消光型聚醋树脂的制备方法,步骤包括: A、将反应蓋蓋溫升至80~110°C,开启揽拌,依次投入水、醇、酸和醋化催化剂,投 料后封闭反应蓋,缓慢升溫至243~247°C,维持反应至反应蓋顶溫降至6(TCW下,取样检 测,酸值为10~13m巧OH/g; B、将蓋溫降至220~235 °C,投入己二酸,继续反应50~80min,然后降溫至200~ 220°C,投入偏苯S酸酢,继续反应40~60min,取样检测,酸值为60~67m巧OH/g; C、在200-220°C条件下,在真空度-0. 092~-0. 096Mpa下继续反应1~2. 5h,取 样检测,酸值为49~54m巧OH/g,粘度为3500~4500mPa?S; 一种粉末涂料,其原料组分及其质量份为:消光型聚醋树脂350-370份、固化 剂230-250份、流平剂9-11份、铁白粉180-220份、助剂4-5份、润湿促进剂4-5份、填料 140-160份、消光剂35-45份; 所述固化剂为环氧树脂,所述环氧树脂的环氧当量为500~600 ; 所述流平剂的规格型号为PV88,生产厂家为德国德信利化学有限公司; 所述助剂为安息香; 所述润湿促进剂的规格型号为701,生产厂家为宁波南海化学有限公司; 所述填料为超细领,生产厂家为青岛东风公司; 所述消光剂的规格型号为SA2065B,生产厂家为六安捷通达化工有限责任公司; 将上述配比的原料混合均匀,通过双螺杆挤出机挤出、压片,冷却后破碎、过筛制 得粉末涂料。 本专利技术制备的聚醋树脂在保证储存稳定性的前提下,降低了成本。将该树脂应用 于粉末涂料消光时,稳定性好,光泽为5~7%,涂层具有较好的流平和细腻的表面。【具体实施方式】 下面结合实施例对本专利技术作详细的说明。 阳〇2引实施例1 (1)第一阶段:将反应蓋蓋溫升至80°C,开启揽拌,依次投入配方量的水、醇、酸、 醋化催化剂,投料后封闭反应蓋,缓慢升溫至245°C,维持反应至反应蓋顶溫降至60°CW下,取样检测酸值为11m巧OH/g;(2)第二阶段:将蓋溫降至235°C,投入配方量的己二酸,继续反应50min,然后降 溫至210°C,投入偏苯S酸酢,继续反应55min,取样检测酸值为62m巧OH/g; 阳0%] (3)第S阶段:在210°C条件下,在真空度-0. 096MI^a下继续反应1.化,取样检测 酸值、粘度。 实施例2 (1)第一阶段:将反应蓋蓋溫升至85°C,开启揽拌,依次投入配方量的水、醇、酸、 醋化催化剂,投料后封闭反应蓋,缓慢升溫至243°C,维持反应至反应蓋顶溫降至60°CW 下,取样检测酸值为13m巧OH/g; (2)第二阶段:将蓋溫降至230°C,投入配方量的己二酸,继续反应60min,然后降 溫至220°C,投入偏苯S酸酢,继续反应40min,取样检测酸值为66m巧OH/g; (3)第S阶段:在218°C条件下,在真空度-0. 095MI^a下继续反应1.化,取样检测 酸值、粘度。 阳0川实施例3 (1)第一阶段:将反应蓋蓋溫升至88°C,开启揽拌,依次投入配方量的水、醇、酸、 醋化催化剂,投料后封闭反应蓋,缓慢升溫至246°C,维持反应至反应蓋顶溫降至60°CW 下,取样检测酸值为12m巧OH/g; (2)第二阶段:将蓋溫降至225°C,投入配方量的己二酸,继续反应70min,然后降 溫至205°C,投入偏苯S酸酢,继续反应60min,取样检测酸值为65m巧OH/g; 做第立阶段:在205°C条件下,在真空度-0. 094MPa下继续反应1. 8h,取样检测 酸值、粘度。 阳0对 实施例4 (1)第一阶段:将反应蓋蓋溫升至93°C,开启揽拌,依次投入配方量的水、醇、酸、 醋化催化剂,投料后封闭反应蓋,缓慢升溫至245°C,维持反应至反应蓋顶溫降至6(TCW 下,取样检测酸值为12m巧OH/g; (2)第二阶段:将蓋溫降至220°C,投入配方量的己二酸,继续反应80min,然后降 溫至215°C,投入偏苯S酸酢,继续反应45min,取样检测酸值为64m巧OH/g; 阳03引 做第立阶段:在208°C条件下,在真空度-0. 092MPa下继续反应2. 5h,取样检测 酸值、粘度。 实施例5 (1)第一阶段:将反应蓋蓋溫升至l〇〇°C,开启揽拌,依次投入配方量的水、醇、酸、 醋化催化剂,投料后封闭反应蓋,缓慢升溫至247°C,维持反应至反应蓋顶溫降至6(TCW 下,取样检测酸值为13m巧OH/g; (2)第二阶段:将蓋溫降至232°C,投入配方量的己二酸,继续反应55min,然后降 溫至218°C,投入偏苯S酸酢,继续反应50min,取样检测酸值为65m巧OH/g; (3)第S阶段:在215°C条件下,在真空度-0. 093MPa下继续反应2.化,取样检测 酸值、粘度。 实施例1~5消光型聚醋树脂各原料的投入量见表1。 W44] 表1消光型聚醋树脂各原料的投入量(单位:kg) 测试实施例1~5所得聚醋树脂(分别用A、B、C、D、E表示)的性能,指标如表2 所示。 表2A~E的性能指标W本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种消光型聚酯树脂,其原料组分及其质量份为:水1份、醇4‑10.6份、酸10.5‑12.5份、酯化催化剂0.02份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:翟春海
申请(专利权)人:安徽神剑新材料股份有限公司
类型:发明
国别省市:安徽;34

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1