本发明专利技术涉及一种维生素D3预混料的制备方法及其制得的维生素D3预混料。该维生素D3预混料的制备方法，包括(1)制备维生素D3的乙醇溶液；(2)边搅拌边将称取的固体吸收料加入步骤(1)制得的维生素D3的乙醇溶液中；(3)将步骤(2)制得的混合物料在室温条件下真空干燥0.1-5小时，过筛整粒，即得维生素D3预混料。该维生素D3预混料，使比例相差悬殊的固体物料均匀混合，且适用于热敏性物料混合，制备出的维生素D3预混料中维生素D3的含量均匀且能长时间维持在较稳定的水平。制得的预混料中维生素D3的含量为1.5μg/g-10mg/g，将制得的维生素D3预混料用于制备补钙保健品和药品，即可方便实现将维生素D3与补钙保健品和药品的其他物料均匀混合的目的。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种维生素D3预混料的制备方法及其制得的维生素D3预混料。 (二）
技术介绍
维生素D3是维生素D中生物代谢率最高的一种活性形式，日常提到的维生素D主 要指维生素D3。研究发现，维生素D3具有促进肠道钙吸收、诱导骨质钙磷沉着和防止佝偻 病生理功能，在体内骨胳组织的矿质化过程中着十分重要的作用，具体体现在：提高肌体对 钙、磷的吸收，使血浆钙和血浆磷的水平达到饱和程度；促进生长和骨骼钙化，促进牙齿健 全；通过肠壁增加磷的吸收，并通过肾小管增加磷的再吸收；维持血液中柠檬酸盐的正常 水平；防止氨基酸通过肾脏损失。此外，维生素D3还能调节细胞生长，包括诱导细胞的正常 分化和抑制细胞的过渡增殖，对治疗肿瘤、银肩病等细胞过渡增殖的疾病有一定的帮助。因 此，维生素D3对维持人们的身体健康起着十分重要的作用。 维生素D3在人体内主要是通过皮肤的表皮和真皮内含有的7-脱氢胆固醇经紫外 线（波长265~228nm)照射转变而成的，而7-脱氢胆醇则是由胆固醇转变生成的，所以有 人也叫它太阳维生素。如果孩子能充分接受阳光直射皮肤4-6小时以上的话，靠自身合成 的维生素D3就基本上能满足身体需求。但是在空气污染、各地天气变化等问题的影响下， 各国人群在户外接受日照的时间都在减少，导致人们体内的维生素D3呈现广泛缺乏的现 象。虽然，维生素D3还可从动物性食物中获取，但毕竟含量很低，所以一般情况下，单靠从 食物中获得足够的维生素D3是非常困难的。 目前，市场上所售的补钙保健品和药品均是以维生素为D3为辅助，促进人体对 钙、磷的吸收，但是维生素D3在补钙保健品和药品中的含量极低，与其他固体物料混合时 极易出现混合不均匀的现象，导致补钙保健品和药品中维生素D3的含量不稳定，达不到预 期的保健效果。因此，维生素D3与其他固体物料的混合质量是保证补钙保健品和药品质量 的重要因素。常用的将两种固体物料混合均匀的方法主要有等量递加法、研磨法、喷雾干燥 法、微粉化法、熔融法。这些方法大部分都不适用于比例相差悬殊的两种物料的混合，即使 能用于比例相差悬殊的两种物料的混合，也因其对设备和技术的要求高、工艺复杂、操作繁 琐、大规模生产适应性差，或者不适用于热敏感性的物料，而不能在维生素D3的制备上应 用。 随着我国生活水平的不断提高，人们对补钙的重要性有了更全面的认识，对补钙 产品的需求不断增加，为了保证补钙产品的质量，本专利技术旨在提供一种能够更好的保证补 钙产品质量的维生素D3预混料的制备方法及其制得的维生素D3预混料。 (三）
技术实现思路
本专利技术为了弥补现有技术的不足，提供了一种制备方法简单、对设备要求低、工艺 和操作简单、适于大规模生产、大幅度降低生产成本、制得的维生素D3含量均匀且稳定、使 用该维生素D3预混料制备的补钙保健品和药品中维生素含量均匀的维生素D3预混料的制 备方法及其制得的维生素D3预混料。 本专利技术是通过如下技术方案实现的： -种维生素D3预混料的制备方法，包括如下步骤： (1)精密称取维生素D3适量，室温条件下将其完全溶解于80% -100 %的乙醇中， 制得浓度为2. 7 y g/g-18mg/g的维生素D3的乙醇溶液； ⑵按照固体吸收料与步骤（1)制得的维生素D3的乙醇溶液质量比为1 :0. 3-0. 7 的配比，精密称取固体吸收料适量，并在室温条件下边搅拌边将称取的固体吸收料加入步 骤（1)制得的维生素D3的乙醇溶液中，直至固体吸收料将维生素D3的乙醇溶液完全吸收， 制得混合物料，使混合物料中不含有剩余的乙醇溶液和干燥的固体吸收料； (3)将步骤⑵制得的混合物料在室温条件下真空干燥0. 1-5小时，然后过 20-300目筛整粒，即得维生素D3预混料。 所述步骤（2)中的固体吸收料为山梨醇、甘露醇、木糖醇、甲壳素或聚乙二醇，所 述聚乙二醇的分子量为6000-10000。 制得的维生素D3预混料中维生素D3的含量为L 5 y g/g-10mg/g。 本专利技术维生素D3预混料的制备方法及其制得的维生素D3预混料的有益效果为： 制备方法简单，将易溶于乙醇的含量极微小的维生素D3物料定量溶解在80% -100%的乙 醇中制成溶液后，再将不溶于或微溶于乙醇的固体吸收料投入该维生素D3的乙醇溶液中， 利用固体吸收料的毛细作用将乙醇溶液完全吸收，然后把吸收完溶液后得到的混合物料在 常温下在真空干燥箱内干燥，过筛整粒，即得维生素D3预混料。本专利技术维生素D3预混料的 制备方法使比例相差悬殊的固体物料均匀混合，且适用于热敏性物料混合，制备出的维生 素D3预混料中维生素D3的含量均匀且能长时间维持在较稳定的水平。将制备的维生素 D3预混料用于制备补钙保健品和药品，即可方便实现将维生素D3与补钙保健品和药品的 其他物料均匀混合的目的。补钙保健品和药品中的维生素D3含量均匀，保证了人们每次服 用的维生素D3用量稳定，有效补充人体所需的维生素D3。本专利技术维生素D3预混料中维生 素D3的含量范围在I. 5 y g/g (6IU/g)-10mg/g (400000IU/g)，可以用于制备含量不同的维 生素D3预混料。本专利技术维生素D3预混料的制备方法对设备要求低，工艺和操作简单，适于 大规模生产，大幅度降低了生产成本。 (四）【附图说明】 下面结合附图对本专利技术作进一步的说明。 图1为本专利技术制备方法的工艺流程图。 (五）【具体实施方式】 下面结合实施例对本专利技术作进一步说明，但本专利技术并不局限于此，实施例中的制 备方法均为常规制备方法，不再详述。 实施例1 : 如图1所示，该维生素D3预混料的制备方法，采用如下步骤：(1)精密称取维生素D37. 5mg，室温下将其完全溶解于适量的90 %的乙醇中，制得 浓度为2. 68 y g/g的维生素D3的乙醇溶液，并精密称取该溶液560克，备用； (2)精密称取山梨醇1000g，室温下边搅拌边将所称取的山梨醇加入步骤（1)制得 的560克维生素D3的乙醇溶液中，制得混合物料，混合物料中不含有剩余的乙醇溶液和干 燥的固体吸收料； (3)将步骤⑵制得的混合物料倾倒出，在物料盘中摊匀后送入真空干燥机，在常 温下进行真空干燥1小时后，将干燥后的混合物料过80目筛整粒，即得维生素D3预混料。 本实施例制得的维生素D3预混料中维生素D3的含量为I. 5 y g/g。 实施例2: 如图1所示，该维生素D3预混料的制备方法，采用如下步骤： (1)精密称取维生素D310g，室温下将其完全溶解于适量的80%的乙醇中，制得浓 度为17. 8mg/g的维生素D3的乙醇溶液，并精密称取该溶液560克，备用； (2)精密称取山梨醇1000g，室温下边搅拌边将所称取的山梨醇加入步骤（1)制得 的560克维生素D3的乙醇溶液中，制得混合物料，混合物料中不含有剩余的乙醇溶液和干 燥的山梨醇； (3)将步骤⑵制得的混合物料倾倒出，在物料盘中摊匀后送入真空干燥机，在常 温下进行真空干燥1小时后，将干燥后的混合物料过20目筛整粒，即得维生素D3预混料。 本实施例制得的维生素D3预混料中维生素D3的含量为10mg/g。 实施例3: 如图1所示，该维生素D3预混料的制备方法，采用如下步骤： (1)精密称取维生素D35g，室温下将其本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种维生素D3预混料的制备方法，其特征是：包括如下步骤：(1)精密称取维生素D3适量，室温条件下将其完全溶解于80％‑100％的乙醇中，制得浓度为2.7μg/g‑18mg/g的维生素D3的乙醇溶液；(2)按照固体吸收料与步骤(1)制得的维生素D3的乙醇溶液质量比为1：0.3‑0.7的配比，精密称取固体吸收料适量，并在室温条件下边搅拌边将称取的固体吸收料加入步骤(1)制得的维生素D3的乙醇溶液中，直至固体吸收料将维生素D3的乙醇溶液完全吸收，制得混合物料，使混合物料中不含有剩余的乙醇溶液和干燥的固体吸收料；(3)将步骤(2)制得的混合物料在室温条件下真空干燥0.1‑5小时，然后过20‑300目筛整粒，即得维生素D3预混料。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：黄玉萍，
申请(专利权)人：黄玉萍，
类型：发明
国别省市：山东;37
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