本发明专利技术提供一种组合物，其包含以下：A)第一乙烯类聚合物，所述聚合物通过高压自由基聚合法形成，并且包含以下特性：a)Mw(abs)/Mw(GPC)＜2.2；和b)MS与I2关系：MS≥C×[(I2)D]，其中C＝13.5cN/(dg/min)D，并且D＝-0.55，c)熔融指数(I2)是0.1到0.9g/10min；和B)第二乙烯类聚合物；并且其中所述第二乙烯类聚合物的熔融指数(I2)是0.1到4.0g/10min。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利说明】具有改进的膝体强度、产量从及机械特性的低密度乙稀类 组合物相夫申请的参考 本申请要求2013年5月22日提交的美国临时申请61/826, 271的权益。
技术介绍
吹塑膜生产线通常在产量方面受膜泡稳定性限制。渗合线性低密度聚乙締 化LDP巧与低密度聚乙締（LDP巧增加膜泡稳定性，运部分归因于LDPE的较高烙体强度。烙 体强度的增加部分地提供了膜产量的增加。然而，过高的烙体强度，尤其如同较宽分子量分 布（MWD)，具有分级烙融指数的高压蓋LDPE可能造成凝胶，从而限制下降能力，可能导致不 良品质的膜。另外，高烙体强度LDPE树脂通常具有降低的光学特性。因此，需要含有乙締 类聚合物（如管式LDP巧的新组合物，所述组合物具有针对吹塑膜应用优化的烙体强度、光 学特性和机械特性平衡。 线性低密度聚乙締化LDP巧通常更难W在吹塑膜管线上进行加工，其膜泡稳定性 比低密度聚乙締（LDP巧差或最大产量（质量/时间，如磅/小时）比之低。然而，用线性 低密度聚乙締化LDP巧制成的膜的膜机械特性一般比用低密度聚乙締（LDP巧制成的那些 膜好。通过将化LDP巧与低密度聚乙締（LDP巧渗合来在很大程度上优化吹塑膜的膜加工 和膜特性。将较低量的LDPE渗合到LLDPE中通常产生与纯LLDPE相比较改进的加工、改进 的光学特性W及可接受的机械特性。将高量的LDPE渗合到LLDPE中进一步改进加工，并且 允许产生具有极大膜泡直径的厚膜，同时机械和光学膜特性相对于由纯LDPE制成的膜得 到保持或改进。富含LD阳的膜也尤其适合于收缩膜（如整理收缩膜（collationS虹ink film))，其中LDPE赋予无法通过单独使用LLDPE来实现的良好收缩行为。总之，LDPE渗合 物组分通常有助于可加工性、光学特性W及收缩性能，而LLDPE渗合物组分有助于机械特 性。 需要可W相对于常规LDPE/LLDPE渗合物增加烙体强度和加工性能并且可W按管 式法W低转化成本制得的新组合物。此外，需要在加工（最大线速度和或大膜泡操作）和 /或膜特性（机械和收缩性能和/或光学外观）中性能改进的LDPE/LLDPE组合物。 低密度聚乙締和渗合物公开于W下中：美国公开2014/0094583 ;美国专利 5,741，861 ;美国专利7,741，415 ;美国专利4,511，609 ;美国专利4,705,829 ;美国公开 第 2008/0038533 号；JP61-241339 (摘要）；JP2005-232227 (摘要）；W及国际公开第 W02010/144784 号、第W02011/019563 号、第W0 2010/042390 号、第W0 2010/144784 号、第 W0 2011/019563 号、第W0 2012/082393 号、第W0 2006/049783 号、第W0 2009/114661 号、 US2008/0125553、EP0792318A1和EP2239283B1。然而，运类聚合物并不提供针对吹塑膜 应用优化的高烙体强度与改进的膜机械特性的平衡。因此，如上文所论述，仍然需要具有优 化的烙体强度、光学特性、可加工性和产量W及良好收缩平衡的新的乙締类聚合物组合物。 运些和其它需要已经通过W下专利技术满足。
技术实现思路
本专利技术提供一种组合物，其包含W下： A)第一乙締类聚合物，所述聚合物通过高压自由基聚合法形成，并且包含W下特 性：a)Mw(abs)/Mw(GPC) < 2. 2;和 b)MS与 12 关系：MS>CX，其中C= 13. 5cN/(dg/min)°，并且D= -0. 55， W11]c)烙融指数（蝴是0. 1到0. 9g/10min;和 阳01引B)第二乙締类聚合物；并且 其中所述第二乙締类聚合物的烙融指数（12)是0.1到4.Og/lOmin。【附图说明】 图1A和1B是聚合流程的不意图。图1A表不通用流程。图1B提供初级压缩机系 统排放的更多细节。 图2描绘本文所描述的吹塑膜管线上的最大产量对比膜中所用LLDPE1中的 0)阳％。 图3描绘W标准速率制得的膜上所测量的MD收缩张力对比膜中所用LLDPE1中的 0)阳％。 图4描绘对渗合物所测量的烙体强度对比LLD阳1中的0)阳％。【具体实施方式】 如上文所论述，本专利技术提供一种组合物，其包含W下： A)第一乙締类聚合物，所述聚合物通过高压自由基聚合法形成，并且包含W下特 性： a)Mw(油S)/Mw(GPC) < 2. 2 ;和 b)MS与 12 关系：MS>CX，其中C= 13. 5cN/(dg/min)°，并且D= -0. 55， 阳02引C)烙融指数（蝴是0. 1到0. 9g/10min;和[002引 B)第二乙締类聚合物；并且 其中所述第二乙締类聚合物的烙融指数（12)是0. 1到4.Og/lOmin。所述组合物可W包含本文所描述的两个或更多个实施例的组合。 在上文特征a)中，Mw(油S)和Mw(GPC)各自如本文所描述通过GPC方法A来测定。 在上文特征b)中，烙体强度（M巧在190°C下测定；参见本文所描述的测试方法。 在一个实施例中，组合物的密度是0.910到0.925g/cc，进一步是0.915到 0. 922g/cc。 在一个实施例中，组合物的烙融指数（12)是0.1到1. 5g/10min，进一步是0.2到 1. Og/lOmin，并且进一步是 0. 3 到 0. 9g/10min。 在一个实施例中，组合物的烙体强度（19(rC)是5到40cN，进一步是10到40cN， 进一步是20到40cN，进一步是15到40cN。 在一个实施例中，当本专利技术组合物经由吹塑膜法形成为膜时，最大产出速率比由 类似组合物形成但所述组合物含有按第一乙締类聚合物和第二乙締类聚合物的总重量计 100重量％的第二乙締类聚合物的类似膜的最大产出速率大至少15%。 在一个实施例中，第二乙締类聚合物的烙融指数（12)是0. 2到3. 5g/10min，进一 步是 0. 3 到 3.Og/lOmin，进一步是 0. 4 到 2. 5g/10min。 在一个实施例中，第二乙締类的密度是0. 870到0. 969g/cc，进一步是0. 890到 0. 950g/cc，进一步是 0. 910 到 0. 940g/cc，进一步是 0. 915 到 0. 930g/cc。 在一个实施例中，第二乙締类聚合物W按组合物重量计5到95重量％、进一步10 到95重量％、进一步20到95重量％、进一步30到95重量％的量存在。 在一个实施例中，第二乙締类聚合物W按组合物重量计40到95重量％、进一步50 到95重量％、进一步60到95重量％、进一步70到95重量％的量存在。 在一个实施例中，第二乙締类聚合物是乙締/a-締控互聚物，并且进一步是共聚 物。在另一个实施例中，所述乙締/a-締控互聚物是不均匀支化的乙締/a-締控互聚 物，并且进一步是共聚物。合适的a-締控包括（但不限于）丙締、1-下締、1-戊締、4-甲 基-1-戊締、1-戊締、1-己締W及1-辛締，并且优选地是丙締、1-下締、1-己締W及1-辛 締。 在一个实施例中，第二乙締类聚合物选自乙締/本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种组合物，其包含以下：A)第一乙烯类聚合物，所述聚合物通过高压自由基聚合法形成，并且包含以下特性：a)Mw(abs)/Mw(GPC)＜2.2，和b)MS与I2关系：MS≥C×[(I2)D]，其中C＝13.5cN/(dg/min)D，并且D＝‑0.55，c)熔融指数(I2)是0.1到0.9g/10min；和B)第二乙烯类聚合物；并且其中所述第二乙烯类聚合物的熔融指数(I2)是0.1到4.0g/10min。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：C·F·J·邓都尔德，T·P·卡里亚拉，O·J·波毕，L·L·考尔多什，
申请(专利权)人：陶氏环球技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。