三嗪衍生物及其治疗应用制造技术

本发明专利技术尤其包含示于式(I)的化合物或其药学上可接受的盐

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
下式化合物或其药学上可接受的盐，其中：A、B、W选自S，O，NR4，CR4或L‑R3；R4独立地选自氢或任选经取代的C1‑4脂族基团；R1代表氢，卤素，羟基，氨基，氰基，烷基，环烷基，烯基，炔基，烷硫基，芳基，芳基烷基，杂环，杂芳基，杂环烷基，烷基磺酰基，烷氧羰基和烷基羰基；R2选自：(i)氨基，烷基氨基，芳基氨基，杂芳基氨基；(ii)C1‑C6烷基，C2‑C6烯基，C2‑C6炔基；(iii)杂环，杂芳基；和(iv)式(Ia)基团：其中：R5代表氢，C1‑C4烷基，氧代；在R6是氢的情况下，X是CH；或X‑R6是O；或X是N，R6代表下述基团：氢，C1‑C6烷基，C2‑C6烯基，C2‑C6炔基，C3‑C10芳基或杂芳基，(C3‑C7环烷基)C1‑C4烷基，C1‑C6卤代烷基，C1‑C6烷氧基，C1‑C6烷硫基，C2‑C6烷酰基，C1‑C6烷氧羰基，C2‑C6烷酰基氧基，一‑和二‑(C3‑C8环烷基)氨基C0‑C4烷基，(4‑至7‑元杂环)C0‑C4烷基，C1‑C6烷基磺酰基，一‑和二‑(C1‑C6烷基)磺酰氨基，和一‑和二‑(C1‑C6烷基)氨基羰基，其各自用独立选自下述的0至4个取代基取代：卤素，羟基，氰基，氨基，‑COOH和氧代；L代表O，S，SO，CO，SO2，CO2，NR4，(CH2)m，m＝0‑3，CONR4，NR4CO，NR4SO2，SO2NR4，NR4CO2，NR4COR4，NR4SO2NR4，NR4NR4，OCONR4，C(R4)2CONR4，NR4COC(R4)，C(R4)2SO，C(R4)2SO2，C(R4)2SO2NR4，C(R4)2NR4，C(R4)2NR4CO，C(R4)2NR4CO2，C(R4)＝NNR4，C(R4)＝N‑O，C(R4)2NR4NR4，C(R4)2NR4SO2NR4，C(R4)2NR4CONR4，O(CH2)p，S(CH2)p，p＝1‑3，或(CH2)qO，或(CH2)qS，q＝1‑3；R3选自：(i)C1‑C6烷基，C2‑C6烯基，C2‑C6炔基；(ii)杂环，(iii)Ar，Ar代表杂芳基或芳基，其各自用0至4个独立选自下述的取代基取代：(1)卤素，羟基，氨基，氰基，‑COOH，‑SO2NH2，氧代，硝基和烷氧羰基；和(2)C1‑C6烷基，C1‑C6烷氧基，C3‑C10环烷基，C2‑C6烯基，C2‑C6炔基，C2‑C6烷酰基，C1‑C6卤代烷基，C1‑C6卤代烷氧基，一‑和二‑(C1‑C6烷基)氨基，C1‑C6烷基磺酰基，一‑和二‑(C1‑C6烷基)磺酰氨基和一‑和二‑(C1‑C6烷基)氨基羰基；苯基C0‑C4烷基和(4‑至7‑元杂环)C0‑C4烷基，其各自用独立选自下述的0至4个第二取代基取代：卤素，羟基，氰基，氧代，亚氨基，C1‑C4烷基，C1‑C4烷氧基和C1‑C4卤代烷基；K选自；i)不存在；ii)O，S，SO，SO2；iii)(CH2)m，m＝0‑3，O(CH2)p，p＝1‑3，(CH2)qO，q＝1‑3，iv)NR7；和R7代表氢，烷基，环烷基，烯基，炔基，烷硫基，芳基，芳基烷基。...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：陶春林，王庆伟，L·纳兰，T·波拉特，L·科鲁尼尔克，N·德赛，
申请(专利权)人：南特生物科学公司，
类型：发明
国别省市：美国;US