新化合物及其制造方法、以及其用途技术

以结构式(1)～(13)中的任一个表示的化合物及其制造方法、含有所述化合物的含化合物的组合物、抗癌剂、和抗幽门螺杆菌剂。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】化合物及其制造方法、以及其用途
本专利技术涉及新化合物、其制造方法、以及含有所述新化合物的组合物、抗癌剂、和抗幽门螺杆菌(Helicobacterpylori)剂。
技术介绍
癌组织以癌细胞和被称为间质的周围正常组织混在一起的形式构成。以下情况逐渐明确：所述间质由血管、细胞外基质、成纤维细胞样细胞(也有时简称为“间质细胞”)等各种各样的因子构成，并与癌的增殖密切相关。已知所述间质之中、特别是间质细胞介由粘接、分泌因子以正、负来控制癌细胞的增殖(例如参照非专利文献1)。这种状况下，进行更有用的新抗癌剂的探索，并强烈要求其的快速提供。在胃溃疡、十二指肠溃疡等胃和十二指肠损害中，已知有由幽门螺杆菌(Helicobacterpylori)引发的。于是，提出了喹啉酮化合物作为具有抗幽门螺杆菌活性的化合物(例如参照非专利文献2和专利文献1)。然而，不能说所述提出的喹啉酮化合物用作药品是足够的，要求新的具有抗幽门螺杆菌活性的化合物。现有技术文献专利文献专利文献1：美国专利第5942619号说明书非专利文献非专利文献1：Kawada，M.，Inoue，H.，Masuda，T.,andIkeda，D.Insulin-likegrowthfactor-Isecretedfromprostatestromalcellsmediatestumor-stromalcellinteractionsoftheprostatecancer.CancerRes.66，4419-4425(2006).非专利文献2：Dekker，K.A.，Inagaki，T.，Gootz，T.D.，Huang，L.H.，KojimaY.，Kohlbrenner，W.E.，Matsunaga，Y.，McGuirk，P.R.，Nomura，E.，Sakakibara，T.SakemiS.,Suzuki，Y.，Yamauchi,Y.，andKojima，N.NewquinolonecompoundsfromPseudonocardiasp.withselectiveandpotentanti-Helicobacterpyloriactivity:taxonomyofproducingstrain，fermentation，isolation，structuralelucidationandbiologicalactivities.J.Antibiot.51，145-152(1998).
技术实现思路
专利技术所要解决的课题本专利技术是鉴于上述以往技术而进行的，其课题在于实现以下目的。即，本专利技术的目的在于，提供具有优异的抗癌作用、或优异的抗幽门螺杆菌活性的新化合物、和该新化合物的制造方法、以及利用所述新化合物的含化合物的组合物、抗癌剂、和抗幽门螺杆菌剂。解决技术问题的手段作为解决所述课题的手段，如下。即，＜1＞一种化合物，其特征在于，以下述结构式(1)～(13)中的任一个表示。其中，所述结构式(1)～(13)中，Me表示甲基。＜2＞下述结构式(3)、(4)、和(8)中的任一个表示的化合物的制造方法，其特征在于，使下述结构式(17)、(18)、和(19)中的任一个表示的化合物、与碱金属的氢氧化物和碱土类金属的氢氧化物中的至少一个进行反应。＜3＞下述结构式(5)表示的化合物的制造方法，其特征在于，使下述结构式(21)表示的化合物、与碱金属的醇盐、碱金属的碳酸盐和碱金属的氢化物中的至少一个反应后，使所述反应物与溴乙酸甲酯进行反应。其中，所述结构式(5)中，Me表示甲基。＜4＞下述结构式(6)表示的化合物的制造方法，其特征在于，使下述结构式(5)表示的化合物、与碱金属的氢氧化物和碱土类金属的氢氧化物中的至少一个反应后，使所述反应物的pH为酸性。其中，所述结构式(5)中，Me表示甲基。＜5＞下述结构式(1)表示的化合物的制造方法，其特征在于，使下述结构式(21)表示的化合物、与碱金属的碳酸盐和碱金属的氢化物中的至少一个、与溴乙酸甲酯进行反应。其中，所述结构式(1)中，Me表示甲基。＜6＞下述结构式(2)表示的化合物的制造方法，其特征在于，使下述结构式(1)表示的化合物、与碱金属的氢氧化物和碱土类金属的氢氧化物中的至少一个反应后，使所述反应物的pH为酸性。其中，所述结构式(1)中，Me表示甲基。＜7＞下述结构式(7)表示的化合物的制造方法，其特征在于，使下述结构式(21)表示的化合物、与碱金属的醇盐和碱金属的氢化物中的至少一个反应后，使所述反应物与溴化氰进行反应。＜8＞下述结构式(9)表示的化合物的制造方法，其特征在于，使下述结构式(6)表示的化合物、与叔胺和吡啶类中的至少一个、与叠氮磷酸二苯酯、与甲硫醇钠进行反应。其中，所述结构式(9)中，Me表示甲基。＜9＞下述结构式(10)表示的化合物的制造方法，其特征在于，使下述结构式(6)表示的化合物、与叔胺和吡啶类中的至少一个、与叠氮磷酸二苯酯反应后，使所述反应物与甲硫醇钠进行反应。其中，所述结构式(10)中，Me表示甲基。＜10＞下述结构式(11)表示的化合物的制造方法，其特征在于，使下述结构式(20)表示的化合物、与碱金属的醇盐和碱金属的氢化物中的至少一个反应后，使所述反应物与硫氰酸氯甲酯进行反应。＜11＞下述结构式(12)表示的化合物的制造方法，其特征在于，在乙腈的存在下，使下述结构式(11)表示的化合物、与甲硫醇钠进行反应。其中，所述结构式(12)中，Me表示甲基。＜12＞下述结构式(13)表示的化合物的制造方法，其特征在于，在乙腈的存在下，使下述结构式(11)表示的化合物、与甲硫醇钠反应后，使所述反应物与甲基化试剂进行反应。其中，所述结构式(13)中，Me表示甲基。＜13＞一种含化合物的组合物，其特征在于，含有所述＜1＞所述的化合物。＜14＞一种抗癌剂，其特征在于，含有所述＜1＞所述的化合物。＜15＞一种抗幽门螺杆菌剂，其特征在于，含有所述＜1＞所述的化合物。＜16＞一种用于预防或治疗癌的方法，其特征在于，对个体给予所述＜14＞所述的抗癌剂。＜17＞一种用于预防或治疗由幽门螺杆菌带来的感染病的方法，其特征在于，对个体给予所述＜15＞所述的抗幽门螺杆菌剂。＜18＞一种用于预防或治疗由幽门螺杆菌引起的胃和十二指肠损害的方法，其特征在于，对个体给予所述＜15＞所述的抗幽门螺杆菌剂。专利技术效果根据本专利技术，能够实现所述目的，能够提供具有优异的抗癌作用、或优异的抗幽门螺杆菌活性的新化合物、和该新化合物的制造方法、以及利用所述新化合物的含化合物的组合物、抗癌剂、和抗幽门螺杆菌剂。附图说明图1A：图1A是表示试验例2-1中的肿瘤体积的变化的图表。图1B：图1B是表示试验例2-1中的肿瘤重量(从肿瘤接种起第21天)的图表。图1C：图1C是表示试验例2-2中的肿瘤体积的变化的图表。图1D：图1D是表示试验例2-2中的肿瘤重量(从肿瘤接种起第21天)的图表。具体实施方式(新化合物)本专利技术的化合物是下述结构式(1)～(13)表示的化合物，是本专利技术者们发现的新化合物。其中，所述结构式(1)～(13)中，Me表示甲基。＜结构式(1)表示的化合物的理化性质＞作为所述结构式(1)表示的化合物的理化性质，如下。(1)外观：无色油状物(2)分子式：C21H2本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种化合物，其特征在于，以下述结构式(1)～(13)中的任一个表示，其中，所述结构式(1)～(13)中，Me表示甲基。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.02.26 JP 2013-0357321.一种化合物，其特征在于，以下述结构式(3)、(4)及(8)中的任一个表示，结构式(3)结构式(4)结构式(8)。2.下述结构式(3)、(4)、和(8)中的任一个表示的化合物的制造方法，其特征在于，使下述...

【专利技术属性】
技术研发人员：川田学，阿部光，渡边匠，井上裕幸，大庭俊一，林千草，五十岚雅之，
申请(专利权)人：公益财团法人微生物化学研究会，
类型：发明
国别省市：日本;JP