缩酮加合物、其制造方法及用途技术

缩酮酰胺具有由式(I)表示的结构：其中R为氢或C1-8烷基；R1为取代的或未经取代的、饱和的或不饱和的C1-36烷基、或式(CnH2nO)pCnH2nORa的烯化氧，其中n为1-4，p为1-1000且Ra为H或CnH2n+1，其中n为1至4，R2为氢或C1-3烷基，每个R3、R4和R5独立地为氢或C1-6烷基，R6为氢或C1-6烷基，R7为被1-4个羟基取代的C1-6烷基，a为0-3，且b为0-1。也公开了制备缩酮酰胺和含有缩酮酰胺的组合物的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利说明】缩酮加合物、其制造方法及用途 背景 本申请涉及缩酮加合物、制造方法及缩酮加合物作为表面活性剂在各种组合物中 的用途。 表面活性剂是降低液体的表面张力、两种液体之间或液体与固体之间的界面张力 的化合物。表面活性剂可充当去垢剂、润湿剂、乳化剂、起泡剂和/或分散剂。 概述 公开了多种用作表面活性剂的缩酮酯和酰胺。表面活性剂可用作去垢剂、润湿剂、 乳化剂、起泡剂和/或分散剂。 还公开了包含分散液相、连续液相和上述缩酮表面活性剂（其可在任一相中）的 乳液或微乳。在一个实施方案中，缩酮表面活性剂在连续液相中。在另一个实施方案中，缩 酮表面活性剂在分散液相中。在又一实施方案中，缩酮表面活性剂部分在两相（包括在界 面处）中。 用于制造乳液的方法包括在上述缩酮表面活性剂存在下将第一液体分散到第二 液体中以形成乳液。 也公开了包含乳液的组合物，包括个人护理组合物、药物递送组合物、农业组合 物、芳香剂组合物、杀生物剂组合物（包括杀虫剂、除草剂和杀真菌剂）和清洁组合物。 包含缩酮表面活性剂的组合物可包含缩酮表面活性剂和溶剂（诸如水或有机溶 剂）中的至少一种。组合物可以为溶液、乳液或微乳。组合物还可含有另外的组分诸如颜 料和树脂。可将组合物制成可被喷雾、倾注、铺展、涂覆、浸渍或乳制的配制物。 上述和其他实施方案在随后的附图和详细描述中进一步描述。 附图简述 以下附图为代表性实施方案，其中相似的元件编号相同。 图1为示出芝麻油/水乳液的乳析高度作为用3-二氧戊环-2-丙酸，4_(羟甲 基）-2-甲基-，月桂酰胺（DPHML或LGK月桂酰胺）和椰油酰胺DEA稳定的冻融循环的函 数的图表。 图2为示出在35 °C下芝麻油/水乳液用DPHML (LGK月桂酰胺）和椰油酰胺DEA稳 定的乳析高度的时间依赖性的图表。 图3为示出在20°C下用DPHML(LGK月桂酰胺）和椰油酰胺DEA稳定的芝麻油/水 乳液的乳析高度的时间依赖性的图表。 图4为示出在5°C下用DPHML(LGK月桂酰胺）和椰油酰胺DEA稳定的芝麻油/水 乳液的乳析高度的时间依赖性的图表。 详细描述 大量化合物和组合物可用作表面活性剂。然而，对于很多应用，持续需要进一步改 进。此外，越来越期望可用作石油来源的乳化剂的替换的"生物源的"乳化剂。如果此类乳 化剂对于在清洁和个人护理应用诸如去垢剂和化妆品中的使用可接受的，则将是额外的优 势。 专利技术人就此已发现某些缩酮加合物诸如缩酮乙酰丙酰胺是优异的表面活性剂。在 一些实施方案中，缩酮乙酰丙酰胺是目前使用的乳化剂中优异的油/水乳液稳定剂。已通 过多个温度和历经多个冻融循环所证明。缩酮表面活性剂对于商业产品具有普遍的适用 性，提供更好的货架稳定性以及最终延长所述产品的寿命。在特别有利的特征中，缩酮表面 活性剂是生物来源的，而不是石油来源的。 本文提及的缩酮表面活性剂可具有式（I): 其中 R为氢或C1 s烷基， R1为取代的或未经取代的、饱和的或不饱和的C i 36烷基、或式（C nH2n0)pCnH2n0R a的 烯化氧，其中 η 为 1-3, p 为 1-1000、2-500、或 2-100、或 2-50、或 2-30,且 Ra为 HSCnH2n+1， 其中η为1至3， R2为氢或C1-3烷基， 每个R3、R4和R 5独立地为氢或C i 6烷基， R6为氢或C1-6烷基， R7为被1-4个羟基取代的C i 6烷基， a 为 0-3,且 b 为 0-1。 更具体地，R为氢，R1为取代的或未经取代的、饱和的或不饱和的C836烷基、聚环 氧丙烷、或聚环氧乙烧，R 2为甲基，每个R3、R4和R5独立地为氢或C i 3烷基，R6为氢，R7为被 1-4个羟基取代的C1 6烷基，a为1-3,且b为0-1。 甚至更具体地，R为氢，R1为取代的或未经取代的、饱和的或不饱和的C836烷基、或 聚环氧乙烧，R 2为甲基，R 3为氢，R6为氢，R 7为被1-4个羟基取代的C i 4:院基，a为2-3,且b 为0或1。在实施方案中，b为0。 在任何前述实施方案中，R1可以为未经取代的或取代的、饱和的或不饱和的C 828 烷基、Clti 24烷基、C 1() 2。烷基、或C 12 18烷基；或R 1可以为未经取代的、饱和的或不饱和的C 8 28 烷基、Ciq 24烷基、C 1Q 2。烷基、或C 12 18烷基；或R 1可以为未经取代的、饱和的C 8 28烷基、C 1Q 24 烷基、Cw 2。烷基、或C 12 18烷基。在实施方案中，R 1为未经取代的、饱和的C 12烷基或未经取 代的、饱和的C18烷基。在另一个实施方案中，R1为聚环氧丙烷（PPO)、聚环氧乙烷（PEO)、或 混合ΡΡ0-ΡΕ0,其中环氧丙烷和环氧乙烷单元常规地或以交替嵌段存在。 在具体实施方案中，缩酮酰胺具有式（Ia): 其中R1为C s 36烷基，具体地C 12 17烷基、ΡΡ0、ΡΕ0、或混合ΡΡ0-ΡΕ0。缩酮酰胺（Ia) 为乙酰丙酸的甘油基缩酮（LGK)的酰胺。当在式（Ia)中R 1为硬脂基（C18)基团时，获得LGK 硬脂酰胺，且当在式（Ia)中R1为月桂基（C 12)时，获得LGK月桂酰胺（DPHML)。 在另一个具体实施方案中，缩酮酰胺具有式（Ib): 其中R1为C s 36烷基，具体地C 12 17烷基、ΡΡΟ、ΡΕ0、或混合ΡΡ0-ΡΕ0。 缩酮加成物可以为式（II)的酮羧基酯： 其中 R1为取代的或未经取代的、饱和的或不饱和的C s 36烷基或式（C nH2n0) CnH2nORa的烯 化氧，其中η为1-3, m为1-40、1至30、或2-20且Ra为H或C nH2n+1，其中η为1至3， R2为氢或C1-3烷基， 每个R3、R4和R 5独立地为氢或C i 6烷基， R6为氢或C16烷基， R7为被1-4个羟基取代的C i 6烷基， a 为 0-3,且 b 为 0-1。 在具体实施方案中，酮羧基酯具有式（IIa): 其中R1为C8 36烷基，具体地(：12 17烷基、ΡΡ0、ΡΕ0、或混合ΡΡ0-ΡΕ0。酮羧基酯（IIa) 为乙酰丙酸的甘油基缩酮（LGK)的酯。当在式（IIa)中R 1为硬脂基（C18)基团时，获得LGK 硬脂酯，且当在式（IIa)中R1为月桂基（C12)时，获得LGK月桂酯。 在另一个具体实施方案中，酮羧基酯具有式（IIb): 其中R1为C s 36烷基，具体地C 12 17烷基、或式（C nH2n0) CnH2nORa的烯化氧，其中η为 l-3，m为1-40、1至30、或2-20,且Ra为H或CnH2n+1，其中η为1至3,具体地ΡΡ0、ΡΕ0、或混 合PPO-PEO。 缩酮加成物也可以为式（III)的酮羧基酯： 其中 X为0或NRb，其中Rb为氢或未经取代的、饱和的、或不饱和的C i 36烷基， R2为氢或C13烷基， 每个R3、R4和R 5独立地为氢或C i 6烷基， R6为氢或C16烷基， R7为被1-4个羟基取代的C i 6烷基， R13为被1-4个羟基取代的C 5 3。烷基， R14为-R 15C ( = 0) 0R16,其中 R15和 R 16为 C i 2。烷基， a 为 0-3,且 b 为 0-1〇 在本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种式(I)的缩酮酰胺：其中R为氢或C1‑8烷基；R1为取代的或未经取代的、饱和的或不饱和的C1‑36烷基、或式(CnH2nO)pCnH2nORa的烯化氧，其中n为1‑4，p为1‑1000且Ra为H或CnH2n+1，其中n为1至4，R2为氢或C1‑3烷基，每个R3、R4和R5独立地为氢或C1‑6烷基，R6为氢或C1‑6烷基，R7为被1‑4个羟基取代的C1‑6烷基，a为0‑3，且b为0‑1。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：B·D·马伦，D·J·扬特兹，M·D·斯考特，
申请(专利权)人：赛格提斯公司，
类型：发明
国别省市：美国;US