本发明专利技术涉及一种治疗感染性疾病的药物盐酸头孢他美酯组合物片剂，属于医药技术领域，所述的组合物由盐酸头孢他美酯、乳糖F100、聚乙烯醇缩丁醛、交联聚维酮、滑石粉、次磷酸制成。所述的盐酸头孢他美酯为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术报道的盐酸头孢他美酯，经试验发现，该盐酸头孢他美酯新晶型化合物制备的片剂较现有技术的盐酸头孢他美酯片相比，不仅具有较低的高分子聚合物含量，且稳定性好，高分子聚合物的含量随着贮存时间的延长增加很少；同时，该组合物对肺炎球菌、流感杆菌具有更加显著的抗菌活性，且对肠球菌、葡萄球菌也具有较强的抗菌活性。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药
，设及一种治疗感染性疾病的药物盐酸头抱他美醋组合 物片剂。
技术介绍
盐酸头抱他美醋是第=代广谱头抱菌素类抗生素。口服后在体内迅速被水解为有 抗菌活性的头抱他美发挥杀菌作用。盐酸头抱他美醋对链球菌属（粪链球菌除外）、肺炎球 菌等革兰阳性菌，W及对大肠杆菌、克雷伯菌属、流感杆菌、淋病奈瑟菌有很强的抗菌活性， 尤其对头抱菌素敏感性低的沙雷菌属、吗I噪阳性变形杆菌、肠杆菌属及巧樣酸菌属的抗菌 活性明显。对细菌产生的P-内酷胺酶稳定。盐酸头抱他美醋对假单抱杆菌、支原体、衣原 体、肠球菌和耐药性葡萄球菌无效。 然而，由于其基本结构同已上市的许多半合成的P-内酷胺内抗生素一样，盐酸 头抱他美醋也会形成高分子聚合物，也会在临床使用中引发速发型过敏反应，对患者危害 极大。现有技术大多从提高含量、降低杂质等方面来提高其稳定性。 研究证明，引发P-内酷胺类抗生素速发型过敏反应的过敏原是与其中存在的高 分子聚合物含量有关。降低盐酸头抱他美醋原料药中存在的高分子聚合物含量，提高稳定 性，使其在长期胆存过程中都能保证其存在的高分子聚合物的含量较低是降低过敏性休克 反应发生的有效途径。因此，有必要提供一种高分子聚合物含量低、性能更加优越的盐酸头 抱他美醋化合物。
技术实现思路
本专利技术的专利技术目的在于提供一种治疗感染性疾病的药物盐酸头抱他美醋组合物 片剂。 为了完成本专利技术的目的，采用的技术方案为： 本专利技术一种治疗感染性疾病的药物盐酸头抱他美醋组合物片剂，所述的组合物由盐酸 头抱他美醋、乳糖F100、聚乙締醇缩下醒、交联聚维酬、滑石粉、次憐酸制成；所述的盐酸头 抱他美醋为晶体，使用化-Ka射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。 本专利技术的第一优选技术方案为：W重量份计，所述组合物由1. 25重量份的盐酸头 抱他美醋、1. 5-1. 9重量份的乳糖F100、0. 3-0. 7重量份的聚乙締醇缩下醒、0. 2-0. 4重量份 的交联聚维酬、0. 04-0. 06重量份的滑石粉、0. 015-0. 025重量份的次憐酸制成。 本专利技术的第二优选技术方案为：W重量份计，所述组合物由1. 25重量份的盐酸头 抱他美醋、1. 7重量份的乳糖F100、0. 5重量份的聚乙締醇缩下醒、0. 3重量份的交联聚维 酬、0. 05重量份的滑石粉、0. 02重量份的次憐酸制成。 本专利技术的第=优选技术方案为，所述的组合物片剂的制备方法包括W下步骤： (1)原辅料处理：将盐酸头抱他美醋、聚乙締醇缩下醒、交联聚维酬、次憐酸过筛100 目； (2) 称量：根据处方进行称量； (3) 混合：将处方量的盐酸头抱他美醋、乳糖F100、聚乙締醇缩下醒、交联聚维酬、滑石 粉、次憐酸投入S维运动混合机，设置预混合速度12r/min、混合时间30min; (4) 压片：根据总混所得物料含量计算理论片重范围后进行压片； (5) 包装。 本专利技术的第四优选技术方案为，所述的盐酸头抱他美醋的晶体的制备方法包括W下步骤： (1) 取盐酸头抱他美醋原料药，加入二甲基甲酯胺中，二甲基甲酯胺的体积用量为盐酸 头抱他美醋的质量的5倍； (2) 揽拌至全部溶解； (3) 加入活性炭脱色，过滤，得到澄清溶液； (4) 将澄清溶液移入压力容器中，在将压力容器内的压强控制在2.OMpa并揽拌的条件 下滴加l〇°C的去离子水，揽拌转速控制在35rmp，去离子水的体积用量为二甲基甲酯胺的 体积的3倍； (5) 滴加完后放压，Wl〇°C/min的速度将溶液降溫至0°C，静置化，过滤，洗涂，减压干 燥，即得盐酸头抱他美醋晶体。 固体化学药物的多晶型现象是一种普遍物质存在的自然现象，运种现象是指一种 固体化学药物可W存在2种或2种W上晶型状态，又称为物质的多晶型状态，物质的多晶型 状态也称为"同质异晶"现象。同质异晶的固体物质虽然其化学本质是相同的，但其理化性 质可能是不同的。对于理化性质不同的"同质异晶药物"，在临床上也可W表现出不同防治 疾病的疗效，直接影响药物的应用和临床效果。 由于盐酸头抱他美醋的基本结构同已上市的许多半合成的P-内酷胺内抗生素 一样，也会在临床使用中引发速发型过敏反应，对患者危害极大。研究证明，引发P-内酷 胺类抗生素速发型过敏反应的过敏原是与其中存在的高分子聚合物含量有关。然而现有技 术大多从提高含量、降低杂质等方面来改善其稳定性，对其中的高分子聚合物含量并未提 出任何改进。 本专利技术人经过大量的试验得到了一种不同于现有技术的盐酸头抱他美醋新晶型 结构，并通过试验，表明该新晶型结构不仅具有较低的高分子聚合物含量，而且随着胆存时 间的延长其高分子聚合物含量增加很少。 同时，本专利技术人通过体外抗菌试验，发现本专利技术所提供的盐酸头抱他美醋化合物 对肺炎球菌、流感杆菌具有更加显著的抗菌活性，且对现有技术报道的盐酸头抱他美醋无 抗菌活性的肠球菌、葡萄球菌也具有较强的抗菌活性。 与现有技术相比，本专利技术具有如下优点： (1) 本专利技术所提供的盐酸头抱他美醋化合物为新晶型化合物，是一种不同于现有技术 报道的盐酸头抱他美醋化合物，经试验发现，该盐酸头抱他美醋新晶型化合物较现有技术 的盐酸头抱他美醋化合物相比，不仅具有较低的高分子聚合物含量，而且随着胆存时间的 延长其高分子聚合物含量增加很少； (2) 本专利技术所提供的盐酸头抱他美醋化合物对肺炎球菌、流感杆菌具有更加显著的抗 菌活性，且对现有技术报道的盐酸头抱他美醋无抗菌活性的肠球菌、葡萄球菌也具有较强 的抗菌活性。【附图说明】图1为本专利技术实施例1制备的盐酸头抱他美醋晶体使用化-Ka射线测量得到的 X-射线粉末衍射图谱。【具体实施方式】 下面通过具体实施例对本专利技术的
技术实现思路
作进一步详细的说明，但并不因此而限 定本专利技术的内容。 阳01引实施例1:盐酸头抱他美醋晶体的制备 (1) 取盐酸头抱他美醋原料药，加入二甲基甲酯胺中，二甲基甲酯胺的体积用量为盐酸 头抱他美醋的质量的5倍； (2) 揽拌至全部溶解； (3) 加入活性炭脱色，过滤，得到澄清溶液； (4)将澄清溶液移入压力容器中，在将压力容器内的压强控制在2.OMpa并揽拌的条件 下滴加l〇°C的去离子水，揽拌转速控制在35rmp，去离子水的体积用量为二甲基甲酯胺的 体积的3倍； (5) 滴加完后放压，Wl〇°C/min的速度将溶液降溫至0°C，静置化，过滤，洗涂，减压干 燥，即得盐酸头抱他美醋晶体。制备得到的盐酸头抱他美醋晶体使用化-Ka射线测量得到的X-射线粉末衍射图 如图1所示。 实施例2:盐酸头抱他美醋片的制备 处方：W重量份计 制备方法：(1) 原辅料处理：将盐酸头抱他美醋、聚乙締醇缩下醒、交联聚维酬、次憐酸过筛100 目； (2) 称量：根据处方进行称量； (3) 混合：将处方量的盐酸头抱他美醋、乳糖F100、聚乙締醇缩下醒、交联聚维酬、滑石 粉、次憐酸投入S维运动混合机，设置预混合速度12r/min、混合时间30min; (4)压片：根据总混所得物料含量计算理当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗感染性疾病的药物盐酸头孢他美酯组合物片剂，其特征在于：所述的组合物由盐酸头孢他美酯、乳糖F100、聚乙烯醇缩丁醛、交联聚维酮、滑石粉、次磷酸制成；所述的盐酸头孢他美酯为晶体，使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射图如图1所示。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：杨献美，
申请(专利权)人：杨献美，
类型：发明
国别省市：山东;37
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