一种红细胞沉降率标准品及其制备方法技术

一种红细胞沉降率标准品及其制备方法，包括放置在魏氏血沉管内的仿人类红细胞、保护剂(A液)和保存剂(B液)，制备方法如下；Step1，取正在屠宰的经检验检疫合格的家畜新鲜血液按6∶1EDTA抗凝，离心沉淀5分钟后移去上清液；Step2，将离心沉淀之后的底层细胞用A液洗涤，然后再离心沉淀，保留下层红细胞；Step3，将保留的下层红细胞加20倍的B液充分混匀1小时，放置24小时后移去上清液；Step4，然后将收集制备好的混合物按1∶1的比例混匀于A液中制成仿人血红细胞颗粒，通过流式细胞分析仪或血球细胞分析仪，计算其准确细胞数；Step5，将1∶1比例混合物准确计数的仿人血红细胞颗粒与枸橼酸钠按不同的比例浓度注入魏氏血沉管内刻度处，室温静置1小时，然后封口储存。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医学领域，具体涉及。
技术介绍
红细胞沉降率，简称血沉，指在规定条件下，离体抗凝全血中的红细胞自然下沉的 速率。红细胞沉降标准品是测定红细胞沉降分析仪、操作技术、测定环境溯源性定量分析的 计量物质，作为红细胞沉降率分析的室间室外进行质量控制的评价与确保临床检测结果准 确性、精密性唯一依据，还能依据用户需求进行高中低定值。目前只有国际上一些先进的国 家才有此类产品出现，制备成本高的同时而且标准品只有一个值
技术实现思路
为解决上述技术问题，本专利技术的目的在于提供了一种，以解决现有等缺陷。 为实现上述目的，本专利技术之一种红细胞沉降率标准品，其特征在于：所述的红细胞 沉降率标准品包括放置在魏氏血沉管内的仿人类红细胞、细胞活性保护剂（A液）和细胞 活性保存剂（B液）；所述的细胞活性保护液（A液）的组成配比为，葡萄糖15-25g/L、硼酸 2_6g/L、硼酸纳l-2g/L、腺嘌呤3-5g/L、氟化纳l-2g/L;所述的细胞活性保存液（B液）的 组成配比为，磷酸氢二钠36g/L、碳酸二氢钠31g/L、戊二醛25% 25mg/L、丙二醇3g/L、小牛 血清 0· 9g/L。 该红细胞沉降率标准品的制备方法为： Stepl，取新鲜的屠宰的经检验检疫合格的家畜新鲜血液按体积6 : IEDTA抗凝， 离心沉淀5分钟后移去上清液； Step2,将离心沉淀之后的底层细胞用细胞活性保护剂（A液）洗涤，然后将底层细 胞再离心沉淀，反复三次，保留下层红细胞； Step3,将保留的下层红细胞加20倍的细胞活性保存剂（B液）充分混匀1小时， 放置24小时后移去上清液； St印4,然后将收集制备好的红细胞和细胞活性保存剂（B液）下层混合物按I : 1 的比例混匀于细胞活性保护剂（A液）中制成仿人血红细胞颗粒，通过流式细胞分析仪或血 球细胞分析仪，计算其准确细胞数； Step5,将Step4产生的准确计数的仿人血红细胞颗粒与枸橡酸钠按不同的比例 浓度注入魏氏血沉管内刻度处，室温静置1小时，然后封口储存。 本专利技术与现有技术相比，其有益效果是：本专利技术提出的一种红细胞沉降率标准品 利用家禽血液中的红细胞制备成仿人类红细胞，并利用细胞活性保护剂（A液），保存剂（B 液），模拟人体血液中的渗透压，对仿人血红细胞进行长期的养护、保存。本专利技术采用检验检 疫过的家禽血液，来源经济、绿色环保、无生物安全性危害，完全替代了人血红细胞，稳定性 可控，可按临床需求制备成不同数值的红细胞沉降率标准品。【附图说明】 图1是本专利技术的红细胞沉降率标准品位于魏氏法血沉管内的示意图； 附图序号及名称：1、液面，2、红细胞层。【具体实施方式】 为详细说明本专利技术之
技术实现思路
、构造特征、所达成目的及功效，以下兹例举实施例 并配合附图详予说明。 实施例1 请参阅图1所示，本专利技术提供，首先利用 葡萄糖15g/L、硼酸6g/L、硼酸纳2g/L、腺嘌呤3g/L、氟化纳lg/L配置成细胞活性保护液（A 液），然后利用磷酸氢二钠36g/L、碳酸二氢钠31g/L、戊二醛25% 25mg/L、丙二醇3g/L、小 牛血清〇.9g/L配置成细胞活性保存液（B液）；然后取正在屠宰的经检验检疫合格的家畜 新鲜血液按6 : IEDTA抗凝，离心沉淀5分钟后移去上清液，底层细胞以保护剂洗涤，离心 沉淀，反复三次，保留下层红细胞，加20倍的保存剂充分混匀1小时，放置24小时后移去上 清液，收集制备好的混合物按I : 1的比例混匀于保护剂（A液）中制成仿人血红细胞；最 后将1 : 1比例混合物准确计数的仿人血红细胞颗粒，按以下比例浓度注入魏氏血沉管内 刻度处，在室温静置1小时，读取血沉管红细胞的下降层与上层透明液体的高度，按下表配 比注入1、2、3、4、5血沉管内上下封口，即得到5种规格的标准品。 实施例2 首先利用葡萄糖25g/L、硼酸5g/L、硼酸纳lg/L、腺嘌呤5g/L、氟化纳2g/L配置成 细胞活性保护液（A液）然后利用磷酸氢二钠36g/L、碳酸二氢钠31g/L、戊二醛25% 25mg/ U丙二醇3g/L、小牛血清0.9g/L配置成细胞活性保存液（B液）；然后取正在屠宰的经检验 检疫合格的家畜新鲜血液按6 : IEDTA抗凝，离心沉淀5分钟后移去上清液，底层细胞以保 护剂洗涤，离心沉淀，反复三次，保留下层红细胞，加20倍的保存剂充分混匀1小时，放置24 小时后移去上清液，收集制备好的混合物按I : 1的比例混匀于保护剂（A液）中制成仿人 血红细胞；最后将1 : 1比例混合物准确计数的仿人血红细胞颗粒，按以下比例浓度注入魏 氏血沉管内刻度处，在室温静置1小时，读取血沉管红细胞的下降层与上层透明液体的高 度，按下表配比注入1、2、3、4、5血沉管内上下封口，即得到5种规格的标准品。 综上所述，仅为本专利技术之较佳实施例，不以此限定本专利技术的保护范围，凡依本专利技术 专利范围及说明书内容所作的等效变化与修饰，皆为本专利技术专利涵盖的范围之内。【主权项】1. 一种红细胞沉降率标准品，其特征在于：所述的红细胞沉降率标准品包括放置在魏 氏血沉管内的仿人类红细胞、细胞活性保护剂（A液）和细胞活性保存剂（B液）；所述的细 胞活性保护液（A液）的组成配比为，葡萄糖15-25g/L、硼酸2-6g/L、硼酸纳l-2g/L、腺嘌呤 3_5g/L、氟化纳l-2g/L;所述的细胞活性保存液（B液）的组成配比为，磷酸氢二钠36g/L、 碳酸二氢钠31g/L、戊二醛25% 25mg/L、丙二醇3g/L、小牛血清0? 9g/L。2. -种红细胞沉降率标准品的制备方法，其特征在于： Stepl，取新鲜的屠宰的经检验检疫合格的家畜新鲜血液按体积6 : IEDTA抗凝，离心 沉淀5分钟后移去上清液； Step2,将离心沉淀之后的底层细胞用细胞活性保护剂（A液）洗涤，然后将底层细胞再 离心沉淀，反复三次，保留下层红细胞； Step3,将保留的下层红细胞加20倍的细胞活性保存剂（B液）充分混匀1小时，放置 24小时后移去上清液； Step4,然后将收集制备好的红细胞和细胞活性保存剂（B液）下层混合物按I : 1的 比例混匀于细胞活性保护剂（A液）中制成仿人血红细胞颗粒，通过流式细胞分析仪或血球 细胞分析仪，计算其准确细胞数； Step5,将Step4产生的准确计数的仿人血红细胞颗粒与枸橡酸钠按不同的比例浓度 注入魏氏血沉管内刻度处，室温静置1小时，然后封口储存。【专利摘要】，包括放置在魏氏血沉管内的仿人类红细胞、保护剂(A液)和保存剂(B液)，制备方法如下；Step1，取正在屠宰的经检验检疫合格的家畜新鲜血液按6∶1EDTA抗凝，离心沉淀5分钟后移去上清液；Step2，将离心沉淀之后的底层细胞用A液洗涤，然后再离心沉淀，保留下层红细胞；Step3，将保留的下层红细胞加20倍的B液充分混匀1小时，放置24小时后移去上清液；Step4，然后将收集制备好的混合物按1∶1的比例混匀于A液中制成仿人血红细胞颗粒，通过流式细胞分析仪或血球细胞分析仪，计算其准确细胞数；Step5，将1∶1比例混合物准确计数的仿人血红细胞颗粒与枸橼酸钠按不同的比例浓度注入魏氏血沉管内刻度处，室温静置1小时，然后封口储存。【IPC分类】G01N1/2本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种红细胞沉降率标准品，其特征在于：所述的红细胞沉降率标准品包括放置在魏氏血沉管内的仿人类红细胞、细胞活性保护剂(A液)和细胞活性保存剂(B液)；所述的细胞活性保护液(A液)的组成配比为，葡萄糖15‑25g/L、硼酸2‑6g/L、硼酸纳1‑2g/L、腺嘌呤3‑5g/L、氟化纳1‑2g/L；所述的细胞活性保存液(B液)的组成配比为，磷酸氢二钠36g/L、碳酸二氢钠31g/L、戊二醛25％25mg/L、丙二醇3g/L、小牛血清0.9g/L。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王骕，段艳丽，刘勇，
申请(专利权)人：武汉东方华康科技有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42