本发明专利技术公开了一种利用溶菌酶制备生物蛋白质二维纳米薄膜的方法，该方法利用溶菌酶分子与三(2-羧乙基)膦盐酸盐发生相转变反应生成的纳米颗粒在气液界面通过表界面诱导自组装形成一层生物蛋白质二维纳米薄膜，或者在膜的制备过程中直接将基材与溶液表面接触，使溶菌酶相转变生成的纳米颗粒通过表界面诱导直接在液固表面自组装形成二维纳米薄膜，即原位生长于基材表面。本发明专利技术制备方法简单，环境友好，所制备的生物蛋白质二维纳米薄膜的厚度约为30～80nm左右，表面粗糙度小，透明度高，且具有较好的粘附性，可用于对基材表面进行改性。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物蛋白质二维纳米薄膜的制备
，具体涉及一种。
技术介绍
自然界的多种生理功能中，蛋白质聚集体的自组装尤为常见。例如:牙釉蛋白能够自组装形成纳米球，这些纳米球系统组装起来形成了一种带状结构，这种自组装结构扮演了很关键的模板作用，通过控制羟基磷灰石晶体的生长以达到牙釉质的生物矿化。当今由自组装形成的蛋白质二维纳米薄膜引起了科学界的广泛关注。特别是在相转变过程中，由疏水微粒自发聚集形成超分子聚集体，从而形成二维纳米尺寸的蛋白质薄膜。这种独特的智能型组织是由分子构建单元通过共价作用组装在一起的，如双链DNA、蛋白质聚集、细胞、组织以及生物体。但是离开特定的活体环境，这样的蛋白质聚集体的自组装就不那么容易了。对于由微观构建单元自组装形成的大尺寸(超过厘米级的)宏观组织更难实现，而且要得到目标产物或多肽，往往会涉及到复杂的合成路线。所以，近十年来在自组装形成微观及宏观尺寸的有机结构自组装纳米薄膜仍是一个具有挑战性的课题。溶菌酶是一种天然生物大分子，可从人、鸡、牛、鼠或者骆驼中提取，具有廉价易得的优点。此外，溶菌酶是由129个氨基酸构成的单纯碱性球蛋白，化学性质稳定，易于改性，并具有丰富的相转变行为。专利技术人所在的研究小组利用溶菌酶的相转变产物对基材表面进行改性，然后在改性后的表面修饰低表面能物质，制备出性能优异、稳定性高、机械强度较好的超疏水表面。该方法主要是利用溶菌酶相转变过程中形成的微纳米级颗粒聚集沉降吸附在基材表面上，构筑出微纳米级的多孔粗糙结构，其表面粗糙度较大，颗粒大小基本属于微米级，是一种不致密、不透明的网络状结构。【专利
技术实现思路
】本专利技术所要解决的技术问题在于提供一种利用溶菌酶制备的大尺寸且稳定的生物蛋白质二维纳米薄膜及其制备方法。解决上述技术问题所采用的技术方案是该生物蛋白质二维纳米薄膜由下述方法制备得到:将5?lOOmmol/L的三(2-羧乙基)膦的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液用NaOH调节至PH值为4.0?6.0，然后将其与浓度为0.1?10mg/mL的溶菌酶的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液等体积混合，室温静置30?50分钟，在混合液表面形成一层薄膜，即生物蛋白质二维纳米薄膜。本专利技术的生物蛋白质二维纳米薄膜进一步优选由下述方法制备得到:将40?50mmol/L的三(2-羧乙基)膦的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液用NaOH调节至pH值为4.0?6.0，然后将其与浓度为2?5mg/mL的溶菌酶的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液等体积混合，室温静置30?50分钟，在混合液表面形成一层薄膜，即生物蛋白质二维纳米薄膜。本专利技术的生物蛋白质二维纳米薄膜也可以在上述制备过程中，将基材与混合液表面接触，室温静置30?50分钟，在基材表面形成一层薄膜，即生物蛋白质二维纳米薄膜。本专利技术所采用的溶菌酶的来源物种为人，鸡，牛，鼠或者骆驼，由西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司提供。本专利技术的生物蛋白质二维纳米薄膜是利用溶菌酶分子与三(2-羧乙基)膦盐酸盐发生相转变反应生成的纳米颗粒在气液界面通过表界面诱导自组装形成的，其厚度约为30?80nm左右，表面粗糙度小，透明度高，且具有较好的粘附性。本专利技术的生物蛋白质二维纳米薄膜也可以在其制备过程中直接将基材与溶液表面接触，使溶菌酶相转变生成的纳米颗粒通过表界面诱导直接在液固表面自组装形成二维纳米薄膜，即原位生长于基材表面，从而达到对基材表面改性的目的。本专利技术的生物蛋白质二维纳米薄膜的制备方法简单，环境友好，且可以通过更换溶液在纳米薄膜表面继续自组装形成微米级的薄膜。【附图说明】图1是实施例1制备的生物蛋白质二维纳米薄膜照片。图2是实施例1制备的生物蛋白质二维纳米薄膜的透射电镜图。图3是实施例1制备的生物蛋白质二维纳米薄膜的原子力显微镜图。图4是实施例6中在石英片表面原位生长生物蛋白质二维纳米薄膜照片及其透过率谱图。图5是实施例7中在硅片表面原位生长生物蛋白质二维纳米薄膜前(左边)、后(右边)的照片。图6是实施例7中在硅片表面原位生长生物蛋白质二维纳米薄膜前后的基材表面接触角测试图。图7是实施例8中在玻璃片表面原位生长生物蛋白质二维纳米薄膜前后的基材表面接触角测试图。图8是实施例9中在ITO表面原位生长生物蛋白质二维纳米薄膜前后的基材表面接触角测试图。图9是实施例10中在PET表面原位生长生物蛋白质二维纳米薄膜前后的基材表面接触角测试图。图10是实施例11中在铂表面原位生长生物蛋白质二维纳米薄膜前后的基材表面接触角测试图。【具体实施方式】下面结合附图和实施例对本专利技术进一步详细说明，但本专利技术的保护范围不仅限于这些实施例。实施例1将0.1433g三(2-羧乙基)膦加入1mL 1mmoI/L pH值为7.4的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液中，用NaOH调节pH值至5.0，配制成50mmol/L的三(2-羧乙基)膦的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液；将20mg溶菌酶加入1mL 1mmoI/L pH值为7.4的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液中，配制成2mg/mL的溶菌酶的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液；将1mL 50mmol/L的三(2-羧乙基)膦的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液与10mL2mg/mL的溶菌酶的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液混合均匀，室温静置50分钟，在混合液表面形成一层薄膜(如图1所示)，即生物蛋白质二维纳米薄膜，其厚度约为50nm。由图2和图3可见，生物蛋白质二维纳米薄膜是由相转变过程中生成的粒径为30nm?50nm左右的纳米粒子自组装形成的。实施例2将0.1147g三(2-羧乙基)膦加入1mL 1mmoI/L pH值为7.4的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液中，用NaOH调节pH值至5.0，配制成40mmol/L的三(2-羧乙基)膦的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液；将50mg溶菌酶加入1mL 1mmoI/L pH值为7.4的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液中，配制成5mg/mL的溶菌酶的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液；将1mL 40mmol/L的三(2-羧乙基)膦的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液与10mL5mg/mL的溶菌酶的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液混合均匀，室温静置50分钟，在混合液表面形成一层薄膜，即生物蛋白质二维纳米薄膜，其厚度约为60nm。实施例3将0.1433g三(2-羧乙基)膦加入1mL 1mmoI/L pH值为7.4的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液中，用NaOH调节pH值至6.0，配制成50mmol/L的三(2-羧乙基)膦的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液；将20mg溶菌酶加入1mL 1mmoI/L pH值为7.4的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液中，配制成2mg/mL的溶菌酶的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液；将1mL 50mmol/L的三(2-羧乙基)膦的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液与10mL2mg/mL的溶菌酶的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液混合均匀，室温静置50分钟，在混合液表面形成一层薄膜，即生物蛋白质二维纳米薄膜，其厚度约为60nm。实施例4将0.1147g三(2-羧乙基)膦加入1mL 1mmoI/L pH值为7.4的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液中，用NaOH调节pH值至4.0，配制成40mmol/L的三(2-羧乙基)膦的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液；将50mg溶菌酶加入1mL 1mmoI/L pH值为7.4的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液中，配制成5m本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种利用溶菌酶制备生物蛋白质二维纳米薄膜的方法，其特征在于：将5～100mmol/L的三(2‑羧乙基)膦的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液用NaOH调节至pH值为4.0～6.0，然后将其与浓度为0.1～10mg/mL的溶菌酶的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液等体积混合，室温静置30～50分钟，在混合液表面形成一层薄膜，即生物蛋白质二维纳米薄膜。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：杨鹏，哈媛，王德辉，
申请(专利权)人：陕西师范大学，
类型：发明
国别省市：陕西;61
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