本发明专利技术涉及对蜂房哈夫尼亚菌G5907，G5908，G5913，G5916特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括SEQ ID NO:1-8所示的核苷酸中的一种。这些核苷酸可用于制备检测蜂房哈夫尼亚菌的PCR试剂盒和基因芯片。本发明专利技术是蜂房哈夫尼亚菌G5907，G5908，G5913，G5916特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片，该技术操作方法简便，检测周期短，检测成本较低，准确性高，灵敏度高，易于产业化生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术设及对蜂房哈夫尼亚菌G5907,G5908,G5913,G5916特异的核巧酸，尤其设 及对蜂房哈夫尼亚菌G5907,G5908,G5913,G5916的0抗原基因簇中单个基因特异的核巧 酸及其应用。
技术介绍
蜂房哈夫尼亚菌（偏访iaaiWi)为肠杆菌科中的一种，菌体呈直杆状，无芙膜，能 动，兼性厌氧，有呼吸和发酵两种类型的代谢方式，在人类呼吸道、肠道，动物肠道和肉类奶 制品等食物中较为为常见。蜂房哈夫尼亚菌是一种条件致病菌，该菌在免疫力低下的人群 中可W引起菌血症，呼吸道感染，尿路感染及其他感染，它可能与肠胃炎有一定关系，此外， 还可W导致蛋鸡的卡他性肠炎和肝脾肿大，保加利亚虹縛鱼中动物流行性败血病等动物疾 病。 细菌分型与鉴定方法主要有传统的表型方法、血清学方法W及分子鉴定方法。然 而，随着分子生物学的发展，传统的血清分型和鉴定方法存在着一定的问题，如血清分型运 种诊断方法需要大量的抗血清，而抗血清一般种类不全，数量不足，大量的抗血清在制备和 储存中也存在一些困难。另一方面血清分型方法耗时长、灵敏度低、漏检率高、准确性差，不 同的0抗原产生的抗血清之间经常存在交叉反应。因此，建立基于分子生物学技术的血清 鉴定方法成为发展方向。 蜂房哈夫尼亚菌的表面抗原，既有0抗原也有H抗原，但是主要用0抗原进行分 型，并且0抗原研究的比较透彻。目前已确定蜂房哈夫尼亚菌的正式血清型方案是由俄罗 斯莫斯科研究疫苗和血清的梅契尼科夫研究所的一个实验室提出的，确认了 39个0和36 个H型。运种分类方法一直是研究菌株间流行病学关系的首选方法，并且在比对来自不同 地方不同时间的菌株方面尤为有用。对于其分子鉴定也越来越受到人们的重视，分子生物 学检测技术具有速度快且易于大规模使用的优点，是目前国际上公认的致病菌检测的发展 方向。 近年来，越来越多的分子技术用于病原菌的分型、鉴定、检测及病害诊断，包括转 录间隔区（口巧序列分析、随机扩增长度多态性（RAPD)分析、核糖体DNA限制性片段长度 多态性（RFL巧分析等。分子生物学方法不仅可用于蜂房哈夫尼亚菌的快速血清分型筛查， 稳定的鉴定结果可W弥补表型特征鉴定方法的不足。和传统检测技术相比，运些基于多聚 酶链式反应（PCR)的分子检测技术，不需要经过病原菌的分离、纯培养等过程，而且具有快 速、灵敏、特异性强等优点。 聚合酶链式反应技术（Polymerasechainreaction,简称PCR技术）作为微生物 检测技术目前正在得到认同和推广，该技术相对于传统的方法有高通量、检测速度快、特异 性强、灵敏度高等优点，只需对样品进行简单的增菌过程，再通过离屯、及裂解制备细菌DNA 模板，就可W在高特异性引物介导下的PCR过程中扩增目标序列，达到检测样品中是否含 有待测的致病性微生物的目的。PCR的扩增过程仅需I. 5小时。运对检验检疫部口和临床 检验无疑是极大提高了工作速度，同时也降低了工作成本。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供了本专利技术设及对蜂房哈夫尼亚菌G5907,G5908,G5913， G5916特异的核巧酸，其特征在于所述的核巧酸具有： 1) 沈QIDNO: 1-8所示的核巧酸中的一种； 2) 与SEQIDNO: 1-8所示的核巧酸互补的核巧酸中的一种；所述的SEQIDNO: 1-8如 下：本专利技术还提供了一种PCR试剂盒，包括PCR引物、dNTP、缓冲液和DNA聚合酶，所述PCR引物为如SEQIDNO: 1-8所示的核巧酸中的一种。所述的试剂盒，还包括如下试剂：10ml dNTP30y1 ;10X酶特异性反应缓冲液50y1 ;5U/y1耐热DNA聚合酶5y1 ;混合引物 IOiil(各标准菌株特异的上下游引物，单数为上游引物，双数为下游引物，G5908为SEQID 側：1-2典5908为沈9 10側：3-4典5913为沈9 10側：5-6龙5916为沈9 10側：7-8);阳 性对照品10y1 ;阴性对照品10y1 ;(1地2〇 5ml。[000引其中所述的PCR引物优选为所述如SEQIDNO: 1-8所示的核巧酸中的一种。 本专利技术进一步公开了对蜂房哈夫尼亚菌G5907,G5908,G5913,G5916特异的SEQ IDNO: 1-8核巧酸在制备用于该菌不同菌株G5907,G5908,G5913,G5916的PCR试剂盒。 本专利技术所述蜂房哈夫尼亚菌指的是取样于败血症、尿道感染、伤口感染等临床标 本培养物的粗提液或是蜂房哈夫尼亚菌的纯培养物的粗提液。收集蜂房哈夫尼亚菌并提取 基因组是采用常规方法制备获得。 针对蜂房哈夫尼亚菌的PCR试剂盒，整个检测步骤包括样品预处理一扩增一电泳 检测结果。引物和PCR反应体系所需要的试剂已预先加入扩增管中，使用者只需将预处理 后的样本加入扩增管，启动扩增反应即可，简单快速的完成检测工作。 本专利技术还提供一种液相检测忍片，包括液相磁珠和连接在液相磁珠上的寡核巧酸 探针，W及相应探针所在片段所对应的相应引物；其中所述核巧酸优选为如SEQIDNO: 1-8 所示的核巧酸。 本专利技术还提供一种微列阵，其包括上述的核巧酸；其中所述核巧酸优选为如SEQ IDNO: 1-8所示的核巧酸。 本专利技术进一步公开了对蜂房哈夫尼亚菌G5907,G5908,G5913,G5916特异的核巧 酸在制备用于检测蜂房哈夫尼亚菌PCR试剂盒、检测蜂房哈夫尼亚菌的基因忍片方面、检 测蜂房哈夫尼亚菌微阵列方面的应用。所述的检测蜂房哈夫尼亚菌指的是检测引起支气管 炎，肺炎，尿路感染，伤口感染和败血症的细菌。 本专利技术公开的对蜂房哈夫尼亚菌G5907,G5908,G5913,G5916特异的核巧酸与现 有技术相比，本专利技术具有如下优点： (1)实用性强 本专利技术建立的一种PCR反应体系，可检测蜂房哈夫尼亚菌，提供血清分型检测所用到 的特异引物，利用该PCR方法可W对临床标本进行检测。[001引 （2)准确性高 本专利技术通过对蜂房哈夫尼亚菌的各血清型特异的基因的PCR反应，每个样品得到一条 目的条带，将得到目的片段与已知长度相比较，就可W得到蜂房哈夫尼亚菌所对应菌株编 号。 (3)检测成本相对较低 可W推广应用于食品卫生监督、环境监测、商品监测检验检疫等领域，并为其他不同致 病菌检测组合提供技术模式。[001引【附图说明】： 图1表示本专利技术G5907特异引物检测蜂房哈夫尼亚菌及其他标准菌株电泳结果图，wzr基因Pl和P2目的条带为23化P，其余的菌株没有任何条带，具体菌株信息见表2 ; 图2表示本专利技术G5907特异引物种特异性的鉴定电泳结果图，其中检测了 6株弧菌W及1株沙口菌、1株大肠杆菌，均无任何条带，具体菌株信息见表2 ; 图3表示本专利技术G5908的r巧基因P3和P4引物检测蜂房哈夫尼亚菌及其他标准菌株 电泳结果图，目的条带为269bp，具体菌株信息见表2 ; 图4表示本发G5908的wzy基因P3和P4引物种特异性的鉴定电泳结果图，其中检测 了 6株弧菌W及1株沙口菌、1株大肠杆菌，均无任何条带，具体菌株信息见表； 图5表示本发G5913的r巧基因P5和P6引物检测蜂房哈夫尼亚菌及其他标准菌株电 泳结果图，目的条带为189bp，其余的菌株没有任何条带本文档来自技高网...
【技术保护点】
对蜂房哈夫尼亚菌G5907，G5908，G5913，G5916特异的核苷酸，其特征在于所述的核苷酸具有：SEQ ID NO:1‑8所示的核苷酸中的一种。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王磊，王天威，冯露，刘斌，
申请(专利权)人：南开大学，
类型：发明
国别省市：天津;12
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