一种多糖生物医用胶体液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种多糖生物医用胶体液，所述胶体液按重量百分比包括：低粘度羧甲基纤维素钠0.2-5％，中粘度羧甲基纤维素钠0.2-4％，高粘度羧甲基纤维素钠0.2-2％，氯化钠0.5-1.5％，其余为注射用水。本发明专利技术的多糖生物胶体液通过配方的优化形成粘度适中，易于冲洗，并在创面形成可靠、均匀、柔软保护膜，并形成创面湿性环境，用于细胞修复可以直接抑制疤痕形成，也可以创面形成保护膜，阻断细菌对创面侵害，抑制细菌在创面的吸附，增殖，复制等过程，本产品无毒副作用，有较大的临床应用价值，愈合时间要短，愈合率高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种多糖生物医用胶体液。
技术介绍
一个多世纪以来西方医学对创面(皮肤)的处理主要是应用敷料覆盖创面，理论上讲创面敷料可以防止微生物污染创面并且可以防止感染传播给其他病人，临床应用中敷料也主要起一种屏障作用。进一步而言，敷料的成分和特性其本身可以起到调控创面微环境的作用。60年代前沿用了半个多世纪的创面敷料，大多是纱布，纱布多由棉花，软麻布和亚麻布加工而成，属于惰性敷料，其设计观念均是吸收，排除创面渗液和创面隔离的作用，对创面的愈合无明显促进作用。对敷料材质的研究也主要是从生物惰性，无毒性及生物相容性等方面来考虑的，然而这种结构的敷料造成创面更加干燥的环境，使创面脱水.导致结痂，而创面的结痂对创面的上皮化有明显的障碍，其缺点也很突出，比如:(I)无法保持创面湿润，创面愈合延迟；⑵敷料纤维易脱落，造成异物反应，影响愈合；?创面肉芽组织易长入敷料的网眼中，换药时可引起疼痛M)敷料被浸透时，病原体易通过；(5)换药时，易损伤新生的组织；(6)换药工作量大。湿润环境愈合理念作用机理:(I)具有较强的自溶清创能力，选择性的清除坏死组织，吸收大量的渗出液和有毒物质。(2)维持适宜的氧分压，促进血管和肉芽组织的形成。维持创面适宜的湿度，促进伤口愈合。(4)湿润的创面能维持创缘到创面中央正常的电势梯度，促进更多的生长因子结合，这将促进创面愈合。(5)创面在湿性环境下可减轻组织脱水，细胞死亡，加快血管再生和减轻疼痛，强化各种生长因子对伤口修复，湿润环境可加快表皮细胞迀移速度。(6)微酸环境能抑制细菌生长，水胶体敷料提供的是密闭湿润环境，不仅能促进成纤维细胞的合成以及刺激血管增生，同时可隔绝外界细菌的侵入，从而缩短了创面愈合的时间，降低了感染率，减轻了病人的痛苦。研究发现，结痂迫使表皮细胞的迀移绕经痂下，阻碍表皮细胞的迀移，延长了愈合时间，而湿润环境能增加表皮细胞的迀移速度。湿润环境下创面的愈合也是近几年来被学者们接受的新观念。湿润环境可使白细胞功能增强。我国在伤口处理方面的消费水平与国外同类产品价格上相差甚远，在技术研发方面投入较低，产品优势也不明显，例如功效不明显，品种单一，没有形成系列产品，更没有对目标客户进行市场细分，因此远远没有满足旺盛的市场需求。经广泛的调研，充分论证，表明目前该市场仍处于低度开发状态。国内外针对伤口愈合的天然生物细胞修复产品少，市场产品疗效差，满足不了患者的需求。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种多糖生物医用胶体液，采用以下技术方案:—种多糖生物医用胶体液，所述胶体液按重量百分比包括:低粘度羧甲基纤维素钠0.2-5 %，中粘度羧甲基纤维素钠0.2-4 %，高粘度羧甲基纤维素钠0.2-2 %，氯化钠0.5-1.5%，，其余为注射用水。进一步地，所述胶体液按重量百分比包括:低粘度羧甲基纤维素钠0.2%，中粘度羧甲基纤维素钠0.2%，高粘度羧甲基纤维素钠0.2%，氯化钠0.9%，，其余为注射用水。进一步地，所述胶体液按重量百分比包括:低粘度羧甲基纤维素钠4.6%，中粘度羧甲基纤维素钠2.5%，高粘度羧甲基纤维素钠0.3%，氯化钠1.2%，，其余为注射用水。更进一步地，提供一种多糖生物医用胶体液的制备方法，其制备方法包括以下步骤:将氯化钠溶于注射用水，然后向水中加低、中、高粘度羧甲基纤维素钠开启恒温箱，在温度50-90°C下机械搅拌，直至羧甲基纤维素钠完全溶解，获得多糖生物医用胶体液。本专利技术的效果在于:本专利技术的多糖生物胶体液通过配方的优化形成粘度适中，易于冲洗，并在创面形成可靠、均匀、柔软保护膜，并形成创面湿性环境，用于细胞修复可以直接抑制疤痕形成，也可以创面形成保护膜，阻断细菌对创面侵害，抑制细菌在创面的吸附，增殖，复制等过程，本产品无毒副作用，有较大的临床应用价值，愈合时间要短，愈合率高。【具体实施方式】实施例1—种多糖生物医用胶体液按重量百分比包括:低粘度羧甲基纤维素钠0.3%，中粘度羧甲基纤维素钠1.2%，高粘度羧甲基纤维素钠0.4%，氯化钠0.9%，，其余为注射用水。将氯化钠溶于注射用水，然后向水中加低、中、高粘度羧甲基纤维素钠开启恒温箱，在温度65°C下机械搅拌，直至低、中、高粘度羧甲基纤维素钠完全溶解，获得多糖生物医用胶体液。实施例2—种多糖生物医用胶体液，按重量百分比包括:低粘度羧甲基纤维素钠1.5%，中粘度羧甲基纤维素钠2.2%，高粘度羧甲基纤维素钠0.7%，氯化钠1.0%，，其余为注射用水。将氯化钠溶于注射用水，然后向水中加低、中、高粘度羧甲基纤维素钠开启恒温箱，在温度70°C下机械搅拌，直至低、中、高粘度羧甲基纤维素钠完全溶解，获得多糖生物医用胶体液。该实施例仅用于解释本专利技术，并不构成对本专利技术保护范围的限定。【主权项】1.一种多糖生物医用胶体液，其特征在于:所述胶体液按重量百分比包括:低粘度羧甲基纤维素钠0.2-5%，中粘度羧甲基纤维素钠0.2-4%，高粘度羧甲基纤维素钠0.2-2%,氯化钠0.5-1.5%，，其余为注射用水。2.如权利要求1所述的多糖生物医用胶体液，其特征在于:所述胶体液按重量百分比包括:低粘度羧甲基纤维素钠0.2%，中粘度羧甲基纤维素钠0.2%，高粘度羧甲基纤维素钠0.2%，氯化钠0.9%，，其余为注射用水。3.如权利要求1所述的多糖生物医用胶体液，其特征在于:所述胶体液按重量百分比包括:低粘度羧甲基纤维素钠4.6%，中粘度羧甲基纤维素钠2.5%，高粘度羧甲基纤维素钠0.3%，氯化钠1.2%，，其余为注射用水。4.如权利要求1-3所述的多糖生物医用胶体液的制备方法，其特征在于:其制备方法包括以下步骤:将氯化钠溶于注射用水，然后向水中加低、中、高粘度羧甲基纤维素钠开启恒温箱，在温度50-90°C下机械搅拌，直至羧甲基纤维素钠完全溶解，获得多糖生物医用胶体液。【专利摘要】本专利技术公开了一种多糖生物医用胶体液，所述胶体液按重量百分比包括：低粘度羧甲基纤维素钠0.2-5％，中粘度羧甲基纤维素钠0.2-4％，高粘度羧甲基纤维素钠0.2-2％，氯化钠0.5-1.5％，其余为注射用水。本专利技术的多糖生物胶体液通过配方的优化形成粘度适中，易于冲洗，并在创面形成可靠、均匀、柔软保护膜，并形成创面湿性环境，用于细胞修复可以直接抑制疤痕形成，也可以创面形成保护膜，阻断细菌对创面侵害，抑制细菌在创面的吸附，增殖，复制等过程，本产品无毒副作用，有较大的临床应用价值，愈合时间要短，愈合率高。【IPC分类】A61L26/00, A61L15/28【公开号】CN105126159【申请号】CN201510577511【专利技术人】任汉学 【申请人】任汉学【公开日】2015年12月9日【申请日】2015年9月11日本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种多糖生物医用胶体液，其特征在于：所述胶体液按重量百分比包括：低粘度羧甲基纤维素钠0.2‑5％，中粘度羧甲基纤维素钠0.2‑4％，高粘度羧甲基纤维素钠0.2‑2％，氯化钠0.5‑1.5％，，其余为注射用水。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：任汉学，
申请(专利权)人：任汉学，
类型：发明
国别省市：江苏;32