包含枯草芽孢杆菌菌株和农药的协同增效组合物制造技术

本发明专利技术涉及如说明书中所定义的包含枯草芽孢杆菌菌株FB17，或其无细胞提取物，或其至少一种代谢物，和/或具有其所有鉴别特性的枯草芽孢杆菌FB17突变体或该突变体的提取物和至少一种农药的协同增效混合物，以及包含这些混合物的组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包含枯草芽孢杆菌菌株和农药的协同增效组合物专利技术描述本专利技术涉及包含作为活性组分的枯草芽孢杆菌菌株FB17，或其无细胞提取物，或其至少一种代谢物，和/或具有其所有鉴别特性的枯草芽孢杆菌FB17突变体或该突变体的提取物和农药的混合物。描述为属于枯草芽孢杆菌物种的芽孢杆菌属的几种植物相关的菌株在商业上用作生物农药或用于促进生长和改善农作物的健康(Phytopathology96，145-154，2006)。枯草芽孢杆菌菌株FB17最初在北美由红甜菜根分离(System.Appl.Microbiol.27，372-379，2004，通过引用并入本文)。该菌株基于其形成表面生物膜和树枝状生长的能力由甜菜根分离。该菌株已知由鼠耳芥属(Arabidopsis)根通过苹果酸分泌而得到(PlantPhysiol.148,1547-1556，2008)。该枯草芽孢杆菌菌株促进植物健康(US2010/0260735A1，通过引用并入本文)，通过在拟南芥(Arabidopsisthaliana)根表面上定植和形成生物膜而诱发生长相应和保护以防病原性生物体和干旱(Planta226，283-297，2007)。还已知诱发在植物中产生更多生物质，提高植物的耐旱性，诱发植物中的木质素浓度降低，提高植物中的铁浓度或抑制植物中的真菌感染(WO2011/109395A2，通过引用并入本文)。枯草芽孢杆菌FB17也已经于2011年4月26日以登记号PTA-11857保藏于美国典型培养物保藏中心(ATCC)，Manassas，VA，USA。在上述出版物中，枯草芽孢杆菌菌株FB17还可以称为UD1022或UD10-22。农业实践经验已经表明在有害真菌或昆虫或其他有害物的防治中重复且唯一地施用单独的活性组分在许多情况下导致已经对所述活性组分产生天然或适应的耐受性的那些真菌菌株或有害物隔离群(pestisolate)的快速选择。此时再也不能用所述活性组分有效防治这些真菌或有害物。为了降低耐受性真菌菌株或昆虫隔离群的选择风险，当前通常将不同活性组分的混合物用于防治有害真菌或昆虫或其他有害物。通过将具有不同作用机理的农药活性化合物和/或生物农药组合可以确保在相对长的时间期限内的成功防治。考虑到在尽可能低的施用率下有效的耐受性管理和有效防治植物病原性有害真菌、昆虫或其他有害物或有效植物生长调节，本专利技术的目的是克服上述缺点并提供在活性化合物的施用总量降低下对有害真菌或有害物具有改善的活性或改善植物生长调节活性(协同增效混合物)和拓宽的活性谱，尤其是对于某些适应症而言的组合物。在有害物防治领域出现的一个典型问题在于需要降低活性成分的剂量率以降低或避免不利的环境或毒理学效果，同时仍允许有效的有害物防治。就本专利技术而言，术语有害物包括动物有害物和有害真菌。遇到的另一问题涉及需要具有对宽范围的有害物，例如动物有害物和有害真菌二者有效的可用有害物防治剂。还需要将击倒活性与长期防治相结合，即将快速作用与长持续作用相结合的有害物防治剂。与农药使用相关的另一难处是重复且唯一地施用单独的农药化合物在许多情况下导致已经对所述活性化合物产生天然或适应的耐受性的有害物(意指动物有害物)和有害真菌的快速选择。因此，需要有助于防止或克服耐受性的有害物防治剂。本专利技术所面临的另一问题是需要改善植物—一种通常且在下文称为“植物健康”的过程—的组合物。特别明显的是使用其中单独组分显示出无活性或基本无活性的上述农药混合物。本专利技术还可导致在配制过程中或在使用过程中，例如在研磨、筛分、乳化、溶解或分配过程中的有利行为；改善的储存稳定性和光稳定性，有利的残留物形成，改善的毒理学或生态毒理学行为，改善的植物特性，例如更好的生长、增加的收获产量、更发育的根系、更大的叶面积、更绿的叶、更强的根、需要更少的种子、更低的植物毒性、植物防御体系的调动、与植物的良好相容性。此外，甚至预期如本文所定义的枯草芽孢杆菌FB17和生物农药的内吸作用的提高和/或杀真菌、杀虫、杀螨和/或杀线虫作用的保持。因此，本专利技术的目的是提供解决降低剂量率和和/或增强活性谱和/或组合抗击倒活性与长期防治和/或耐受性管理和/或促进(提高)植物健康的问题的农药混合物。相应地，发现该目的由本文所定义的包含枯草芽孢杆菌菌株FB17，或其无细胞提取物，或其至少一种代谢物，和/或具有所有相应枯草芽孢杆菌菌株的鉴别特性的枯草芽孢杆菌FB17突变体或该突变体的提取物和生物农药的混合物和组合物实现。因此，本专利技术涉及如下混合物，所述混合物包含如下组分作为活性组分：1)枯草芽孢杆菌菌株FB17，或其无细胞提取物，或其至少一种代谢物，和/或具有其所有鉴别特性的枯草芽孢杆菌FB17突变体或该突变体的提取物；和2)至少一种选自组A')至N')的农药II：A')呼吸抑制剂-Qo位点的配合物III抑制剂(例如嗜球果伞素类)：腈嘧菌酯(azoxystrobin)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)、fenoxystrobin/氟菌螨酯(flufenoxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、pyrametostrobin、唑菌酯(pyraoxystrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯和2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺、pyribencarb、triclopyricarb/chlorodincarb、唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)；-Qi位点的配合物III抑制剂：氰霜唑(cyazofamid)、amisulbrom、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-乙酰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-乙酰氧基甲氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-异丁氧基羰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基]酯、2-甲基丙酸(3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-羟基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-8-(苯基甲基)-1,5-二氧壬-7-基酯；-配合物II抑制本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种混合物，包含如下组分作为活性组分：1)枯草芽孢杆菌菌株FB17，或其无细胞提取物或其至少一种代谢物，和/或具有其所有鉴别特性的枯草芽孢杆菌FB17突变体或该突变体的提取物；和2)至少一种选自组A')至N')的农药II：A')呼吸抑制剂‑Qo位点的配合物III抑制剂(例如嗜球果伞素类)：腈嘧菌酯(azoxystrobin)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)、fenoxystrobin/氟菌螨酯(flufenoxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim‑methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、pyrametostrobin、唑菌酯(pyraoxystrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、2‑[2‑(2,5‑二甲基苯氧基甲基)苯基]‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯和2‑(2‑(3‑(2,6‑二氯苯基)‑1‑甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)‑2‑甲氧亚氨基‑N‑甲基乙酰胺、pyribencarb、triclopyricarb/chlorodincarb、唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)；‑Qi位点的配合物III抑制剂：氰霜唑(cyazofamid)、amisulbrom、2‑甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)‑8‑苄基‑3‑[(3‑乙酰氧基‑4‑甲氧基吡啶‑2‑羰基)氨基]‑6‑甲基‑4,9‑二氧代‑1,5‑二氧壬‑7‑基]酯、2‑甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)‑8‑苄基‑3‑[[3‑乙酰氧基甲氧基‑4‑甲氧基吡啶‑2‑羰基]氨基]‑6‑甲基‑4,9‑二氧代‑1,5‑二氧壬‑7‑基]酯、2‑甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)‑8‑苄基‑3‑[(3‑异丁氧基羰氧基‑4‑甲氧基吡啶‑2‑羰基)氨基]‑6‑甲基‑4,9‑二氧代‑1,5‑二氧壬‑7‑基]酯、2‑甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)‑8‑苄基‑3‑[[3‑(1,3‑苯并间二氧杂环戊烯‑5‑基甲氧基)‑4‑甲氧基吡啶‑2‑羰基]氨基]‑6‑甲基‑4,9‑二氧代‑1,5‑二氧壬‑7‑基]酯、2‑甲基丙酸(3S,6S,7R,8R)‑3‑[[(3‑羟基‑4‑甲氧基‑2‑吡啶基)羰基]氨基]‑6‑甲基‑4,9‑二氧代‑8‑(苯基甲基)‑1,5‑二氧壬‑7‑基酯；‑配合物II抑制剂(例如羧酰胺类)：麦锈灵(benodanil)、benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、呋菌胺(fenfuram)、氟吡菌酰胺(fluopyram)、氟酰胺(flutolanil)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、呋吡唑灵(furametpyr)、isopyrazam、丙氧灭绣胺(mepronil)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、penflufen、吡噻菌胺(penthiopyrad)、sedaxane、叶枯酞(tecloftalam)、溴氟唑菌(thifluzamide)、N‑(4'‑三氟甲硫基联苯‑2‑基)‑3‑二氟甲基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酰胺、N‑(2‑(1,3,3‑三甲基丁基)苯基)‑1,3‑二甲基‑5‑氟‑1H‑吡唑‑4‑甲酰胺、3‑二氟甲基‑1‑甲基‑N‑(1,1,3‑三甲基‑2,3‑二氢化茚‑4‑基)吡唑‑4‑甲酰胺、3‑三氟甲基‑1‑甲基‑N‑(1,1,3‑三甲基‑2,3‑二氢化茚‑4‑基)吡唑‑4‑甲酰胺、1,3‑二甲基‑N‑(1,1,3‑三甲基‑2,3‑二氢化茚‑4‑基)吡唑‑4‑甲酰胺、3‑三氟甲基‑1,5‑二甲基‑N‑(1,1,3‑三甲基‑2,3‑二氢化茚‑4‑基)吡唑‑4‑甲酰胺、3‑二氟甲基‑1,5‑二甲基‑N‑(1,1,3‑三甲基‑2,3‑二氢化茚‑4‑基)吡唑‑4‑甲酰胺、1,3,5‑三甲基‑N‑(1,1,3‑三甲基‑2,3‑二氢化茚‑4‑基)吡唑‑4‑甲酰胺；‑其他呼吸抑制剂(例如配合物I，去偶剂)：二氟林(diflumetorim)、(5,8‑二氟喹唑啉‑4‑基)‑{2‑[2‑氟‑4‑(4‑三氟甲基吡啶‑2‑基氧基)苯基]乙基}胺；硝基苯基衍生物：乐杀螨(binapacryl)、敌螨通(dinobuton)、敌螨普(dinocap)、氟啶胺(fluazinam)；嘧菌腙(ferimzone)；有机金属化合物：三苯锡基盐，例如薯瘟锡(fentin‑acetate)、三苯锡氯(fent...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.03.20 EP 13160219.51.一种混合物，包含如下组分作为活性组分：1)枯草芽孢杆菌菌株FB17，或其无细胞提取物；和2)农药II：唑菌胺酯(pyraclostrobin)；其中组分1)和组分2)以1:100-100:1的总重量比存在，其中组分1)的总重量基于组分1)的固体材料(干物质)的量。2.根据权利要求1的混合物，其中组分1)和组分2)以1:100-100:1的总重量比存在，其中组分1)的总重量基于组分1)的CFU量计算，其中1x109CFU等于1g组分1)的总重量。3.根据权利要求1或2的混合物，其中组分1)为呈孢子形式的枯草芽孢杆菌FB17。4.一种农化组合物，包含助剂和如权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：K·西弗斯，E·雷诺，T·雅布斯，
申请(专利权)人：巴斯夫公司，
类型：发明
国别省市：美国;US