一种月桂子提取物及其制备方法和医药用途技术

本发明专利技术公开了一种月桂子提取物及其制备方法和医药用途，制备方法包括：(a)以重量计，每100份药材包含干燥的月桂子80～90份和干燥的党参10～20份，混合粉碎；(b)用乙醇热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味得到浓缩液；(c)对步骤(b)浓缩液依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；(d)正丁醇萃取物用大孔树脂富集，先用20～30％乙醇冲洗7～9个柱体积除去多糖，再用55～65％乙醇洗脱9～11个柱体积，收集55～65％乙醇洗脱液，减压浓缩，喷雾干燥。月桂子提取物在糖水消耗、水平、垂直运动及跳台错误次数方面均较模型组有明显改善，证明该提取物有良好的抗抑郁作用，可以用来制备抗抑郁的药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及植物提取物领域，具体涉及一种月桂子提取物及其制备方法和医药用 途。
技术介绍
月桂子为樟科植物月桂的果实。又名月桂实（《国药的药理学》）。 原植物月桂（《本草拾遗》）又名老利儿，常绿乔木，高可达9~12米，树皮黑褐色。 叶互生，革质，长椭圆形或披针形，长约6~11厘米，宽2~4厘米，先端锐尖，基部楔形，全 缘或稍波状，反卷，深绿色，破碎后有清香；叶脉羽状，两面隆起；叶柄长约1厘米，紫色。伞 形花序腋生，雌雄异株；花小，直径3~4毫米，黄色，总花梗长约1厘米，梗基有总苞；雄花 花被片4,倒卵形，先端钝圆；雄蕊12,每轮3数排列，花药内向瓣裂；雌花花被4,雌蕊1，子 房1室，柱头短，稍成头状。浆果椭圆形，暗紫色。花期4月。分布浙江、江苏、福建、台湾等 地.常栽培于庭园。 干燥果实呈卵圆形，几为黑色，长至15毫米，顶端略尖，有柱头的残基；表面平滑 而带光泽，具粗皱纹。果皮薄而脆，内有种子1粒，其种皮紧贴于果皮的内壁，胚通常呈类棕 黄色，内有子叶2枚。子叶气味芳香，味苦，果皮香气略逊，但味较苦。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种月桂子提取物，该提取物的制备方法和液相分析方 法，含有该提取物的药物制剂及利用该提取物制备抗抑郁的药物的用途。 本专利技术的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的： -种月桂子提取物，该提取物由以下方法制备： (a)以重量计，每100份药材包含干燥的月桂子80~90份和干燥的党参10~20 份，混合粉碎；(b)用乙醇热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味得到浓缩液；（C)对步骤 (b)浓缩液依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸 乙酯萃取物和正丁醇萃取物；（d)正丁醇萃取物用大孔树脂富集，先用20~30%乙醇冲洗 7~9个柱体积除去多糖，再用55~65%乙醇洗脱9~11个柱体积，收集55~65%乙醇 洗脱液，减压浓缩，喷雾干燥。 进一步地，步骤（d)中所述大孔树脂为AB-8型大孔树脂。 进一步地，步骤（b)中所述用乙醇热回流提取采用的乙醇浓度为65~75%。 进一步地，步骤（b)中所述用乙醇热回流提取采用的乙醇浓度为70%。 进一步地，步骤（d)为用正丁醇萃取物用大孔树脂富集，先用25%乙醇冲洗8个 柱体积除去多糖，再用60 %乙醇洗脱10个柱体积，收集60 %乙醇洗脱液，减压浓缩，喷雾干 燥。 为了能够通过建立HPLC指纹图谱的方法控制不同批次药材制备的月桂子提取物 批间差异，所述提取物的液相分析方法为： 色谱柱：Agilent Zorbax SB C18 柱（4. 6mmX 250mm，5 μ m); 流动相：A为乙腈，B为0.1 %磷酸水溶液； 梯度洗脱程序：0~12111丨11，厶25%~35%;12~20111丨11，厶35%~50% ;20~ 32min，A 50% ;32 ~35min，A 50%~25% ;35 ~40min，A 25% ; 流动相流速：1. OmL · min S 检测波长：275nm; 柱温：30 Γ; 进样量：10 μ L。 药物制剂，含有治疗有效量的所述月桂子提取物和药学上可接受的载体。 所述的月桂子提取物在制备抗抑郁的药物中的应用。 所述的药物制剂在制备抗抑郁的药物中的应用。 本专利技术提取物用作药物时，可以直接使用，或者以药物制剂的形式使用。 所述药物制剂含有治疗有效量的本专利技术月桂子提取物，其余为药物学上可接受 的、对人和动物无毒和惰性的可药用载体和/或赋形剂。 所述的可药用载体或赋形剂是一种或多种选自固体、半固体和液体稀释剂、填料 以及药物制品辅剂。将本专利技术的药物制剂以单位体重服用量的形式使用。本专利技术提取物可 通过口服或注射的形式施用于需要治疗的患者。用于口服时，可将其制成片剂、缓释片、控 释片、胶囊、滴丸、微丸、混悬剂、乳剂、散剂或颗粒剂、口服液等；用于注射时，可制成灭菌的 水性或油性溶液、无菌粉针、脂质体或乳剂等。 本专利技术的优点：本专利技术通过对月桂子药材进行提取、除杂、富集处理，能得到抗抑 郁的提取物；本专利技术提供的液相分析方法可以用于建立该提取物的指纹图谱，用于控制不 同批次药材制备的提取物的批间差异。【附图说明】 图1为月桂子提取物HPLC液相图谱。【具体实施方式】 下面结合实施例进一步说明本专利技术的实质性内容，但并不以此限定本专利技术保护范 围。尽管参照较佳实施例对本专利技术作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对 本专利技术的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本专利技术技术方案的实质和范围。 实施例1 :月桂子提取物制备 药材来源：月桂子和党参购自亳州中药材市场。经鉴定该月桂子为樟科植物月桂 的果实。 主要试剂：食品级乙醇购自上海凌峰化学试剂有限公司；医药级ΑΒ-8大孔树脂购 自天津波鸿树脂有限公司；乙腈为HPLC级，购于TEDIA ;85 %磷酸为HPLC级，购于TEDIA ; 色谱用纯净水为哇哈哈纯净水。 将8. 5kg干燥的月桂子和1.5kg干燥党参混合粉碎，用70 %乙醇热回流提取 (25LX3次），合并提取液，浓缩至无醇味得到浓缩液^L);对浓缩液依次用石油醚（6LX3 次）、乙酸乙酯（6LX3次）和水饱和的正丁醇（6LX3次）萃取，分别得到石油醚萃取物、 乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物285g，正丁醇萃取物用5L蒸馏水溶解后用AB-8大孔树脂 (2kg，柱体积I. 5L)富集，先用25%乙醇冲洗8个柱体积（12L)，再用60%乙醇洗脱10个柱 体积（15L)，收集60%洗脱液，减压浓缩，喷雾干燥得月桂子提取物浸膏粉约155g。 实施例2 :月桂子提取物②制备（80份月桂子，20份党参） 制备方法：将8. Okg干燥的月桂子和2. Okg干燥党参混合粉碎，用70%乙醇热回 流提取（25LX3次），合并提取液，浓缩至无醇味得到浓缩液（6L);对浓缩液依次用石油醚 (6LX3次）、乙酸乙酯（6LX3次）和水饱和的正丁醇（6LX3次）萃取，分别得到石油醚萃 取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物285g，正丁醇萃取物用5L蒸馏水溶解后用AB-8大 孔树脂（2kg，柱体积I. 5L)富集，先用25%乙醇冲洗8个柱体积（12L)，再用60%乙醇洗脱 10个柱体积（15L)，收集60%洗脱液，减压浓缩，喷雾干燥得月桂子提取物浸膏粉约155g。 实施例3 :月桂子提取物③制备（90份月桂子，10份党参） 制备方法：将9. Okg干燥的月桂子和1.0 kg干燥党参混合粉碎，用70%乙醇热回 流提取（25LX3次），合并提取液，浓缩至无醇味得到浓缩液（6L);对浓缩液依次用石油醚 (6LX3次）、乙酸乙酯（6LX3次）和水饱和的正丁醇（6LX3次）萃取，分别得到石油醚萃 取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物285g，正丁醇萃取物用5L蒸馏水溶解后用AB-8大 孔树脂（2kg，柱体积I. 5L)富集，先用25%乙醇冲洗8个柱体积（12L)，再用60%乙醇洗脱 10个柱体积（15L)，收集60%洗脱液，减压浓缩，喷雾干燥得月桂子提取物浸膏粉约155g。 实施例4 :月桂子提取物④制备（75份月桂子，25份党参） 制备方法：将7. 5kg干燥的月桂子和2. 5kg干燥党参混合粉碎，用70%本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种月桂子提取物，其特征在于所述提取物由以下方法制备：(a)以重量计，每100份药材包含干燥的月桂子80～90份和干燥的党参10～20份，混合粉碎；(b)用乙醇热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味得到浓缩液；(c)对步骤(b)浓缩液依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；(d)正丁醇萃取物用大孔树脂富集，先用20～30％乙醇冲洗7～9个柱体积除去多糖，再用55～65％乙醇洗脱9～11个柱体积，收集55～65％乙醇洗脱液，减压浓缩，喷雾干燥。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：吴正锋，
申请(专利权)人：吴正锋，
类型：发明
国别省市：浙江;33