一种白藜芦醇胶束滴眼液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种白藜芦醇胶束滴眼液，包括白藜芦醇为主药以及防腐剂、等渗调节剂，其特征在于还包括聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇共聚物为药物辅料，地喹氯铵为线粒体靶向修饰剂和稳定剂，所述白藜芦醇主药和聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇嵌段共聚物药物辅料质量比在1:20-1:24之间，所述地喹氯铵和聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇共聚物药物辅料质量比在1:40-1:45之间。本发明专利技术制备的白藜芦醇胶束滴眼液，给药浓度可达5mg/ml，且胶束粒径小，分布范围均一，药物稳定性良好。不但降低了给药刺激性、还提高了角膜对药物的吸收、降低了给药浓度、延长了药物作用时间、减少了给药次数、提高了患者的顺从性，具有很好的经济性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种白藜芦醇滴眼液，特别涉及一种白藜芦醇胶束滴眼液及其制备方 法。
技术介绍
我国的糖尿病患病率近几年快速增长，糖尿病已成为我国重大的公共卫生问题。 患者长期的高血糖状态导致全身各组织器官发生病变，引起严重的糖尿病相关并发症，包 括糖尿病性角膜病变。此外，糖尿病患者在角膜外伤或接受角膜手术时极易出现角膜上皮 愈合延迟甚至不愈，临床表现为持续性角膜上皮损失、反复性角膜上皮糜烂、浅层角膜溃疡 形成、继发严重角膜感染甚至失明，治疗棘手，预后差，患者的经济和精神负担严重。目前糖 尿病性角膜病变的临床治疗手段有限，因此，研究糖尿病性角膜病变新的治疗靶标和有效 防治措施具有重要的临床意义。 糖尿病性角膜神经病变引起的角膜知觉减退为糖尿病周围神经病变的一部分，研 究表明线粒体产生过多的超氧化物是导致糖尿病所有慢性并发症的共同发病机制。多种研 究发现，氧化应激在糖尿病的发生发展中起着举足轻重的作用，慢性高血糖诱导氧化应激， 角膜和三叉神经节氧化还原水平的失衡是糖尿病发生的重要病理生理学特征。山东省眼科 研究所的研究人员开展了纠正氧化应激水平治疗糖尿病性角膜病变的研究，取得了一定的 研究成果，进一步印证了通过着眼于氧化应激治疗糖尿病性角膜病变的有效性与可行性。 白藜芦醇（Resveratrol)主要来源于葡萄（红葡萄酒)、虎杖、花生、桑椹等植物 一种多酚类化合物，具有抗氧化、抗炎、清除自由基等广泛的药理学活性，在治疗糖尿病及 其并发症方面有着广阔的应用前景。但是白藜芦醇亲水性和亲脂性均差，吸收差，生物利 用度低，且其分子结构不稳定，限制了其临床应用，因此，很有必要进一步探索既安全，又 经济又有效的眼部治疗糖尿病性角膜病变和角膜神经病变的白藜芦醇药物。公开号为 CN102755298A的中国专利公开了一种通过泊洛沙姆(聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯共聚 物）胶束包封白藜芦醇制备成冻干粉针，但其因泊洛沙姆胶束稳定性差，只能制备成冻干粉 针，不适用于制备成滴眼液。
技术实现思路
针对上述问题，本专利技术的目的是提供一种白藜芦醇胶束滴眼液，改善白藜芦醇分 子稳定性，提高滴眼给药后的药物吸收率，同时提高滴眼液的贮存稳定性。 本专利技术的另外一个目的是提供上述白藜芦醇胶束滴眼液的制备方法。 本专利技术技术构思：将白藜芦醇制备为滴眼液能有效提高眼局部应用的疗效，将滴 眼给药后的白藜芦醇进一步有效地送至线粒体，则可进一步增强疗效，但如何改善白藜芦 醇的水溶性，又能保证其分子稳定性，提高吸收后线粒体亚细胞器的靶向性，同时还需要提 高滴眼液的贮存稳定性是该制剂问题的难点。研究发现，采用聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙 烯酯-聚乙二醇共聚物包合白藜芦醇制备成胶束并采用地喹氯铵修饰胶束，不但能解决白 藜芦醇的水溶性问题，提高白藜芦醇分子稳定性，以及提高白藜芦醇胶束滴眼液的贮存稳 定性，还能进一步改变药物的角膜吸收后的分布特性，有效靶向于线粒体，提高白藜芦醇治 疗糖尿病性角膜病变的有效性。 本专利技术的技术方案：一种白藜芦醇胶束滴眼液，包括白藜芦醇为主药以及防腐剂、 等渗调节剂，其特征在于还包括聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇共聚物为药物 辅料，地喹氯铵为线粒体靶向修饰剂和稳定剂，所述白藜芦醇主药和聚乙烯己内酰胺-聚 乙酸乙烯酯-聚乙二醇嵌段共聚物药物辅料质量比在1:20-1:24之间，所述地喹氯铵和聚 乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇共聚物药物辅料质量比在1:40-1:45之间。 所述聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇共聚物中聚乙烯己内酰胺、聚乙 酸乙烯酯、聚乙二醇三者的质量比为57:30:13,共聚物总分子量11800,临界胶束浓度为 7. 8mg/L〇 本专利技术的滴眼液的制备方法如下：将白藜芦醇、地喹氯铵和聚乙烯己内酰胺-聚 乙酸乙烯酯-聚乙二醇溶解到无水乙醇中，通过40°C水浴旋转真空蒸发乙醇在容器内部均 匀成膜，再加入蒸馏水以充分洗膜，水浴超声得胶束溶液，过滤冷冻干燥后得白藜芦醇胶束 的干粉制剂，再分散溶解于无菌缓冲液中，使得白藜芦醇最终质量百分浓度为〇. 5%，并加入 防腐剂、PH调节剂，等渗调节剂之后无菌过滤分装即可。其中防腐剂、pH调节剂，等渗调节 剂可以按照已有技术添加。 上述白藜芦醇胶束滴眼液的制备方法，制得的白藜芦醇胶束粒径范围在80~105nm 之间。 上述白藜芦醇胶束滴眼液的制备方法，使用的缓冲液为常用磷酸盐缓冲液或硼酸 盐缓冲液，pH值为7. 4。 本专利技术制备的白藜芦醇胶束滴眼液，使得白藜芦醇在水溶液中有良好的溶解性， 给药浓度可达5mg/ml，且胶束粒径小，分布范围均一，药物稳定性良好。该白藜芦醇滴眼液 不但降低了给药刺激性、还提高了角膜对药物的吸收、降低了给药浓度、延长了药物作用时 间、减少了给药次数、提高了患者的顺从性，具有很好的经济性。【附图说明】 图1是实施例1制备的0. 5%白藜芦醇胶束滴眼液与未用地喹氯铵修饰的0. 5%白 藜芦醇胶束滴眼液对糖尿病小鼠角膜损伤修复作用对比图。 图2是对图1各组小鼠角膜上皮缺损面积定量分析图。 图3是实施例1制备的0. 5%白藜芦醇胶束滴眼液与未用地喹氯铵修饰的0. 5%白 藜芦醇胶束滴眼液细胞毒性实验结果图。 图4是实施例1制备的0. 5%白藜芦醇胶束滴眼液与未用地喹氯铵修饰的0. 5%白 藜芦醇胶束滴眼液的稳定性实验结果图。【具体实施方式】 下面结合附图并通过具体实施例来进一步详细说明本专利技术。 实施例1: 将50mg白藜芦醇、25mg地喹氯铵和Ig聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇(分 子量118000)置于IOOmL圆底烧瓶中，加入IOmL无水乙醇，充分溶解后，40°C水浴旋转真空 蒸发无水乙醇，得到药物和共聚物的均匀分散薄膜，然后加入蒸馏水，充分洗膜，200w功率 水浴超声15min，得胶束溶液。将胶束溶液过0. 22Mm微孔滤膜后，冷冻干燥得胶束粉末。然 后用IOmL硼酸盐缓冲液分散溶解胶束粉末，加入防腐剂苯扎氯铵、等渗调节剂氯化钠 ，pH 调节为7. 4,无菌过滤分装即可。激光粒度仪测得白藜芦醇胶束平均粒径为91nm，分散指数 TOI=0.0 34,分散均一性良好。将该白藜芦醇胶束滴眼剂在室温条件下保存5个月，白藜芦 醇从胶束中渗漏量小于10%。 实施例2: 将50mg白藜芦醇、26. 7mg地喹氯铵和I. 2g聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二 醇(分子量118000 )置于IOOmL圆底烧瓶中，加入IOmL无水乙醇，充分溶解后，40°C水浴旋转 真空蒸发无水乙醇，得到药物和共聚物的均匀分散薄膜，然后加入蒸馏水，充分洗膜，200w 功率水浴超声15min，得胶束溶液。将胶束溶液过0. 22Mm微孔滤膜后，冷冻干燥得胶束粉 末。然后用IOmL硼酸盐缓冲液分散溶解胶束粉末，加入防腐剂苯扎氯铵、等渗调节剂氯化 钠，PH调节为7. 4,无菌过滤分装即可。激光粒度仪测得白藜芦醇胶束平均粒径为97nm，分 散指数I3DI=0.0 36,分散均一性良好。将该白藜芦醇胶束滴眼剂在室温条件下保存5个月， 白藜芦醇从胶束中渗漏量小于10%。 实施例3: 将50mg白藜芦醇、26. 2mg地喹氯铵和I. Ig聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二 醇本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种白藜芦醇胶束滴眼液，包括白藜芦醇为主药以及防腐剂、等渗调节剂，其特征在于还包括聚乙烯己内酰胺‑聚乙酸乙烯酯‑聚乙二醇共聚物为药物辅料，地喹氯铵为线粒体靶向修饰剂和稳定剂，所述白藜芦醇主药和聚乙烯己内酰胺‑聚乙酸乙烯酯‑聚乙二醇共聚物药物辅料质量比在1:20‑1:24之间，所述地喹氯铵和聚乙烯己内酰胺‑聚乙酸乙烯酯‑聚乙二醇共聚物药物辅料质量比在1:40‑1:45之间。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：辛萌，童琳，
申请(专利权)人：滨州医学院烟台附属医院，
类型：发明
国别省市：山东;37