一种治疗小儿咳嗽的水性外用中药贴制造技术

技术编号:12472208 阅读:236 留言:0更新日期:2015-12-09 20:51
本发明专利技术涉及治疗小儿咳嗽的水性外用中药贴,可有效解决传统贴剂载药量低、持续作用时间短、对儿童易过敏的问题,其解决的技术方案是,由以下重量计的原料药物制成:川贝母30-40g、百部30-40g、桔梗30-40g、白花前胡20-30g、半夏20-30g、金银花20-30g、人工牛黄0.6-0.8g和冰片0.5-0.8g,本发明专利技术配伍合理,疗效确切,与儿童皮肤亲和性好,无过敏现象,载药量大,含水量高,有利于药物经皮肤透皮吸收,制作工艺简单易行,用料绿色环保,是治疗小儿咳嗽的中药贴上的创新。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药领域,特别是一种治疗小儿咳嗽的水性外用中药贴
技术介绍
膏贴是我国传统医药的重要组成部分,在我国几千年的文明史上为守护人民的健 康发挥了重要的作用,其有使用方便,可持续给药,毒副作用较其他剂型小等优点。近年来, 市场上出现了大量针对儿童的外用贴剂,由于儿童的皮肤尚处于快速生长期,对膏贴药物 的吸收较成人更加快速,效果更加显著,由于这些传统膏贴基质大多是橡皮硬膏、热熔压敏 胶或脂溶性的有机大分子聚合物,这些基质本身的性质决定了其对中药有效成分的载药量 较低,持续作用时间短的问题,使用过程中出现了许多儿童对传统膏贴基质过敏的现象,针 对此问题,本专利技术拟解决传统贴剂载药量低、持续作用时间短、对儿童易过敏的问题。
技术实现思路
针对上述情况,为解决现有技术之缺陷,本专利技术之目的就是提供一种治疗小儿咳 嗽的水性外用中药贴,可有效解决传统贴剂载药量低、持续作用时间短、对儿童易过敏的问 题。 本专利技术解决的技术方案是,由以下重量计的原料药物制成:川贝母30_40g、百部 30-40g、桔梗30-40g、白花前胡20-30g、半夏20-30g、金银花20-30g、人工牛黄0· 6-0. 8g和 冰片0. 5-0. 8g,其中,将百部、桔梗混合在一起,加百部、桔梗重量8-15倍量的体积浓度为 75% -95%的乙醇,用闪式提取器提取1-2次,每次l-3min,过滤,药渣备用,合并滤液,50°C 减压浓缩至比重为1. 10-1. 15的流浸膏I,备用;乙醇提取后的百部、桔梗的混合药渣加10 倍药渣重量的水,65°C -90°C加热回流提取2次,每次2小时,过滤,合并滤液,减压浓缩至 50°C时比重为1. 15-1. 25的浸膏,再加体积浓度为95% -100%的乙醇至乙醇的体积浓度达 30%,4°C静置8小时,4000r/min离心10分钟,分离出上层清液,备用,下层得多糖沉淀,将 多糖沉淀减压干燥后,得百部、桔梗30%醇沉多糖;取30%醇沉离心后的上层清液,加体积 浓度为95%-100%的乙醇至乙醇的体积浓度为80%,4°(:静置8小时,400(^/1^11离心10 分钟,取下层沉淀,减压干燥,得百部、桔梗80%醇沉多糖;将川贝母、白花前胡、半夏、金银 花混合后加川贝母、白花前胡、半夏、金银花8-15倍重量的体积浓度为75% -95%的乙醇, 用闪式提取器提取2次,每次2-4min,过滤,合并滤液,50°C减压浓缩至比重为1. 10-1. 15的 流浸膏II,备用;将冰片、人工牛黄研细成能通过100目以上筛的细粉,将冰片细粉充分混 溶于流浸膏I,备用;将人工牛黄细粉充分混溶于流浸膏II,备用;另取贴剂成型材料I与 混合冰片的流浸膏I按照2:1-3:1的质量比充分混匀,再依次加入混合人工牛黄的流浸膏 II、贴剂成型材料II,贴剂成型材料II与贴剂成型材料I的质量比为3: 1,混合均匀并充分 溶胀,制成贴剂,即得水性外用中药贴; 所述的贴剂成型材料I是由以下质量百分比计的:药用聚丙烯酸钠13% -19%, 药用明胶3 % -6. 2 %,羧甲基纤维素钠2. 1 % -5. 3 %,百部、桔梗30 %醇沉多糖 7. 2% -9. 7%,余量为水,总量为100%制成;贴剂成型材料II是由以下质量百分比计的:卡 波姆20 % -30 %,氢氧化钠0. 01 % -0. 05 %,百部、桔梗80 %醇沉多糖4. 5 % -5. 9 %,余量为 水,总量为100%制成。 本专利技术配伍合理,疗效确切,与儿童皮肤亲和性好,无过敏现象,载药量大,含水量 高,有利于药物经皮肤透皮吸收,制作工艺简单易行,用料绿色环保,是治疗小儿咳嗽的中 药贴上的创新。【具体实施方式】 以下结合实施例对本专利技术的【具体实施方式】作进一步详细说明。 实施例1 本专利技术在具体实施时,可由以下重量计的原料药物制成:川贝母31g、百部31g、桔 梗31g、白花前胡21g、半夏21g、金银花21g、人工牛黄0. 6g和冰片0. 5g,其中,将百部、桔梗 混合在一起,加百部、桔梗重量8-15倍量的体积浓度为75 % -95 %的乙醇,用闪式提取器提 取1-2次,每次l-3min,过滤,药渣备用,合并滤液,50°C减压浓缩至比重为1. 10-1. 15的流 浸膏I,备用;乙醇提取后的百部、桔梗的混合药渣加10倍药渣重量的水,65°C -90°C加热 回流提取2次,每次2小时,过滤,合并滤液,减压浓缩至50°C时比重为1. 15-1. 25的浸膏, 再加体积浓度为95% -100%的乙醇至乙醇的体积浓度达30%,4°C静置8小时,4000r/min 离心10分钟,分离出上层清液,备用,下层得多糖沉淀,将多糖沉淀减压干燥后,得百部、桔 梗30 %醇沉多糖;取30 %醇沉离心后的上层清液,加体积浓度为95% -100 %的乙醇至乙 醇的体积浓度为80%,4°C静置8小时,4000r/min离心10分钟,取下层沉淀,减压干燥,得 百部、桔梗80%醇沉多糖;将川贝母、白花前胡、半夏、金银花混合后加川贝母、白花前胡、 半夏、金银花8-15倍重量的体积浓度为75% -95 %的乙醇,用闪式提取器提取2次,每次 2-4min,过滤,合并滤液,50°C减压浓缩至比重为1. 10-1. 15的流浸膏II,备用;将冰片、人 工牛黄研细成能通过100目以上筛的细粉,将冰片细粉充分混溶于流浸膏I,备用;将人 工牛黄细粉充分混溶于流浸膏II,备用;另取贴剂成型材料I与混合冰片的流浸膏I按照 2:1-3:1的质量比充分混匀,再依次加入混合人工牛黄的流浸膏II、贴剂成型材料II,贴剂 成型材料II与贴剂成型材料I的质量比为3:1,混合均匀并充分溶胀,制成贴剂,即得水性 外用中药贴; 所述的贴剂成型材料I是由以下质量百分比计的:药用聚丙烯酸钠13%,药用明 胶3%,羧甲基纤维素钠2. 1%,百部、桔梗30%醇沉多糖7. 2%,余量为水,总量为100%制 成;贴剂成型材料II是由以下质量百分比计的:卡波姆20%,氢氧化钠0.01%,百部、桔梗 80%醇沉多糖4. 5%,余量为水,总量为100%制成。 实施例2 本专利技术在具体实施时,还可由以下重量计的原料药物制成:川贝母35g、百部35g、 桔梗35g、白花前胡25g、半夏25g、金银花25g、人工牛黄0. 7g和冰片0. 6g,其中,将百部、桔 梗混合在一起,加百部、桔梗重量8-15倍量的体积浓度为75 % -95 %的乙醇,用闪式提取器 提取1-2次,每次l_3min,过滤,药渣备用,合并滤液,50°C减压浓缩至比重为1. 10-1. 15的 流浸膏I,备用;乙醇提取后的百部、桔梗的混合药渣加10倍药渣重量的水,65°C -90°C加 热回流提取2次,每次2小时,过滤,合并滤液,减压浓缩至50°C时比重为1. 15-1.25的浸 膏,再加体积浓度为95% -100%的乙醇至乙醇的体积浓度达30%,4°C静置8小时,4000r/ min离心10分钟,分离出上层清液,备用,下层得多糖沉淀,将多糖沉淀减压干燥后,得百 部、桔梗30%醇沉多糖;取30%醇沉离心后的上层清液,加体积浓度为当前第1页1 2 3 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗小儿咳嗽的水性外用中药贴,其特征在于,由以下重量计的原料药物制成:川贝母30‑40g、百部30‑40g、桔梗30‑40g、白花前胡20‑30g、半夏20‑30g、金银花20‑30g、人工牛黄0.6‑0.8g和冰片0.5‑0.8g,其中,将百部、桔梗混合在一起,加百部、桔梗重量8‑15倍量的体积浓度为75%‑95%的乙醇,用闪式提取器提取1‑2次,每次1‑3min,过滤,药渣备用,合并滤液,50℃减压浓缩至比重为1.10‑1.15的流浸膏Ⅰ,备用;乙醇提取后的百部、桔梗的混合药渣加10倍药渣重量的水,65℃‑90℃加热回流提取2次,每次2小时,过滤,合并滤液,减压浓缩至50℃时比重为1.15‑1.25的浸膏,再加体积浓度为95%‑100%的乙醇至乙醇的体积浓度达30%,4℃静置8小时,4000r/min 离心10分钟,分离出上层清液,备用,下层得多糖沉淀,将多糖沉淀减压干燥后,得百部、桔梗30%醇沉多糖;取30%醇沉离心后的上层清液,加体积浓度为95%‑100%的乙醇至乙醇的体积浓度为80%,4℃静置8小时,4000r/min离心10分钟,取下层沉淀,减压干燥,得百部、桔梗80%醇沉多糖;将川贝母、白花前胡、半夏、金银花混合后加川贝母、白花前胡、半夏、金银花8‑15倍重量的体积浓度为75%‑95%的乙醇,用闪式提取器提取2次,每次2‑4min,过滤,合并滤液,50℃减压浓缩至比重为1.10‑1.15的流浸膏Ⅱ,备用;将冰片、人工牛黄研细成能通过100目以上筛的细粉,将冰片细粉充分混溶于流浸膏Ⅰ,备用;将人工牛黄细粉充分混溶于流浸膏Ⅱ,备用;另取贴剂成型材料Ⅰ与混合冰片的流浸膏Ⅰ按照2:1‑3:1的质量比充分混匀,再依次加入混合人工牛黄的流浸膏Ⅱ、贴剂成型材料Ⅱ,贴剂成型材料Ⅱ与贴剂成型材料Ⅰ的质量比为3:1,混合均匀并充分溶胀,制成贴剂,即得水性外用中药贴;所述的贴剂成型材料Ⅰ是由以下质量百分比计的:药用聚丙烯酸钠13%‑19%,药用明胶3%‑6.2%,羧甲基纤维素钠2.1%‑5.3%,百部、桔梗30%醇沉多糖7.2%‑9.7%,余量为水,总量为100%制成;贴剂成型材料Ⅱ是由以下质量百分比计的:卡波姆20%‑30%,氢氧化钠0.01%‑0.05%,百部、桔梗80%醇沉多糖4.5%‑5.9%,余量为水,总量为100%制成。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:刘蕾陈海燕张涛李婉盈
申请(专利权)人:郑州市儿童医院
类型:发明
国别省市:河南;41

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