含有交联纳米粒子网络的压敏粘合剂化合物、其制造方法及用途技术

一种压敏粘合剂化合物，其包括至少两种各自形成一相的成分，由所述成分特别是通过交联积聚反应形成具有至少两相的IPN，其中第一相(弹性体相)具有至少小于23℃的根据DSC的软化温度，而在积聚反应之后第二相具有大于23℃的根据DSC软化温度，在所述积聚反应之后两相具有相连的纳米粒子网络的形态。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利说明】含有交联纳米粒子网络的压敏粘合剂化合物、其制造方法 及用途 本专利技术涉及包括相连的纳米粒子网络的压敏粘合剂（压敏胶，pressure sensitiveadhesive)、其制造方法、和特别是其用于封装电子组件（电子装置，electronic arrangement) 压敏粘合剂（PSA)的使用跨越许多应用，这是因为其提供了许多所期望性能特 点，例如，如可移除性和易于施加性。为了更持久的和十分光滑的粘接，某些常规的PSA的 强度不一定足以确保和保持其与某些基材的粘附力。此外，在施加到某些材料时，普通PSA 可能无法承受暴露于高温或高湿度。例如，PSA施加到丙烯酸类片材和聚碳酸酯片材（它 们已知为"放气材料"并且难以粘结）时，可能导致起泡和脱层。 可固化的粘合剂（例如通过热或光进行固化）用于在其中基材要求相当大的抗性 和高强度粘附力的应用中。然而，常规可固化的粘合剂，通常不用作PSA，而且同样也不以例 如易于施用的形态（如胶带）设置。 对于光学产品应用（例如玻璃系统），可固化的粘合剂是理想的，这是因为其确保 光学透明、强力粘附层压体（例如，层基材）。 为了既实现强度又实现易于施加性，已开发出混杂组合物。 常规可固化的粘合剂含有反应性化学结构单元（buildingblock)，例如含有环氧 基团的环氧粘合剂。在固化时，这些结构单元能够在硬化剂的帮助下经由环氧基团相互连 接，并形成稳定的、三维网络。该网络的形成是环氧粘合剂对许多材料具有常见的高强度和 优良的粘附性能的关键因素。 对于将其它材料引入到该网络结构而言，混杂组合物是引入注目的。已经尝试的 方案尤其包括产生互穿网络（interpenetratingnetwork,IPN)或其他多相结构。 IPN被定义为两种呈网络形态的聚合物的组合，其中至少一种已经紧邻另一 种交联或聚合（参见在"EncyclopediaofPolymerScienceandEngineering" 中的 "InterpenetratingPolymerNetworks"，第 10 卷，第 272 到 311 页，在线公开：2004 年 3 月 15 日，DOI: 10. 1002/0471440264.pstl70,JohnWiley&Sons，Inc.) 〇 在该体系中，每一种聚合物都形成单独的网络，而且两个网络彼此并排存在。因此 该体系是两相体系。在它们之间不存在共价键。已经按顺序（由聚合物A和单体B)制造 或同时（由单体A和单体B)制造所述相互渗透的网络。优选地组合弹性体和玻璃，例如聚 氨酯和聚甲基丙烯酸酯。视其比例而定，产物或是增强弹性体或者是高冲击强度的树脂。 IPN体系的化学组成的变化可以很大。对于其合成主要有两种技术：同时技术包括，将两种线型聚合物、预聚物或类型A和B的单体与各自的交联剂以 液态、即以本体、熔体、溶液或分散体来结合，并使它们同时聚合或交联。在这种情况下有必 要选择相互不反应的物质。 按顺序技术包括，使用类型B的单体使交联聚合物A溶胀，然后在交联剂的添加下 使该单体原位聚合或交联。 在IPN中的所述两种聚合物成分之间基本上没有化学键，并且更具体地没有共价 键。 可区分为半互穿网络和全互穿网络。上述方法导致全互穿网络。 半互穿网络是线型非交联聚合物与第一交联聚合物的组合，第一交联聚合物在线 型非交联聚合物的存在下合成。所述非交联聚合物穿透所述交联聚合物的网络，而且具有 以下效应：这两种组分由于互连成钩（interhooking)和互连成环（interlooping)实质上 是物理不可分离的。这种半互穿网络容许组合两种聚合物的性能，甚至当它们是热力学不 相容时。 IPN体系是没有肉眼可见的相分离的聚合物混合物的实例。 聚合物的混合通常导致多相体系，这归因于公知的大多数聚合物的热力学不相容 性。这种不相容性起因于在混合聚合物时的相对低的熵增加，这又源于以下事实，大的链长 度限制了其接触的可能性。然而，当混合较低分子量的产物然后同时进行聚合和交联时，则 可以实现相分离的动力学控制。 在迄今合成的IPN体系中，具有不同程度的相分离，这主要取决于聚合物的相容 性。在尤其不相容的聚合物的情况下，热力学引起的相分离占优势，使得甚至在由动力学引 起的变化（即交联）阻止相分离之前，相分离已经出现。在这些情况下，相的互混最小。 如果聚合物是更相容的，则几乎可以完全规避相分离。在这里必须牢记，完全的相 容（其极少出现）对于完全的相混合（即相互穿透）而言是不必要的，这是因为由相互穿 透所带来的"永久"卷绕阻止相分离。在中度相容性的情况下，相行为（所获得的形态）变 得复杂；其导致中间态。因此，存在分散相区域的范围是几微米至几百埃的IPN体系，和域 结构不再能够解析（完全混合）的体系。正是由于这个原因，几乎没有相分离的IPN通常 具有唯一的玻璃化转变温度。 相对于常规聚合物共混物而言，互穿网络因更好的抗分离性和通常有利的机械性 能而著称。互穿网络的抗降解性通常优于以下共聚物的抗降解性：其中不相容的聚合物以 嵌段的形式彼此共价连接。基于这个原因，IPN也用于粘合剂领域中，例如在US4, 302, 553 A中所描述的。 存在已知的还含有另一类型的结构单元的环氧树脂粘合剂，其能够形成借助于第 二化学机制的独立的网络而且其不能与含环氧化物的结构单元反应。因此，这些粘合剂的 固化产生的两种彼此独立的且呈现出相互穿透的粘合剂网络，这些就是IPN。在实用方面来 看，所述体系由在一个体系中的两种粘合剂组成，这些粘合剂的性质理想上是彼此协同互 补的。 环氧树脂与其它聚合物的混溶性一般较差。如果仍然试图进行混合，则聚合物一 般趋向于使所使用的相分离。如果仍然在混合非交联的或未聚合的聚合物结构单元自身上 实现成功，并然后以阻止所形成的聚合物相分离的方式进行这些单元的聚合，那么可在所 得到的聚合物的混合物中观察到协同效应。产生的如粘结强度或冲击强度性质的值往往显 著大于单独研究的单个网络（例如纯环氧粘合剂）的值。 因此，粘合剂的IPN改性技术的效果在于协同效应的利用，该效应仅在两种网络 的组合中表现出，而不能在单个网络中观察到。这样的结果经常是所需性质的最大化而且 不希望的性能尽可能最小化。 在压敏粘合剂领域中IPN也是已知。 EP0 621 931BI(DE692 21 324T2)描述了混杂粘合剂，其是从丙烯酸酯单体 和环氧化物单体中制备的并且其因此同时形成IPN。仅当反应在完全发生固化（B阶段）之 前就停止时才能获得PSA。在这个阶段中，一般必须在冷却下存储PSA膜。在混合物中的组 分彼此不是非常相容的，将所得的粘合剂的薄膜在固化后常常是不透明的，这表明形成了 相对大的域（结构域，domain)(实施例9至12) 〇 WO2004/060946Al(DE603 06 961T2)描述了粘合剂组合物，其包括丙烯酸酯 共聚物、丙烯酸酯改性的低聚物和引发自由基聚合反应的引发剂。所形成的半IPN导致高 度透明的粘合剂，并指向低的相分离。对此，先决条件是组分之间良好的相容性。此相容性 是通过丙烯酸酯共聚物与丙烯酸酯低聚物的组合来实现的。此文献的缺点在于，在这种情 况下是相似类本文档来自技高网...

【技术保护点】
压敏粘合剂，包括至少两种各自形成相的成分，通过积聚反应、更特别地交联积聚反应由其形成具有至少两个相的IPN，其中第一相(弹性体相)至少具有小于23℃的根据DSC的软化温度，而且在所述积聚反应之后第二相具有大于23℃的根据DSC的软化温度，其中在所述积聚反应之后第二相具有相连的纳米粒子网络的形态。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：K基特特尔金比谢尔，C舒，B利曼，T多拉塞，M白，T克拉温凯尔，
申请(专利权)人：德莎欧洲公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE