一种紫鸭跖草提取物，该提取物的制备方法及医药用途技术

本发明专利技术公开了一种紫鸭跖草提取物，该提取物的制备方法及医药用途，提取物制备方法包括：(a)以重量计，每100份药材包含干燥的紫鸭跖草80～90份和干燥的党参10～20份，混合粉碎，用55％乙醇溶液热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味得到乙醇提取浓缩液；(b)将步骤(a)所得乙醇提取浓缩液用水稀释，依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，减压浓缩，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；(c)正丁醇萃取物用水溶解，过滤，用大孔树脂富集活性成分，先用8％乙醇冲洗8个柱体积除去大极性成分，再用75％乙醇洗脱10个柱体积，收集75％洗脱液，减压浓缩即得。该提取物可以应用于制备降血糖药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药提取物领域，具体涉及一种紫鸭跖草提取物，该提取物的制备方 法及医药用途，该提取物可以应用于制备降血糖的药物。
技术介绍
紫鸭跖草为为鸭跖草科植物紫露草的全草。夏、秋采收，晒干或鲜用。又名血见愁 (《广西中药志》）、鸭舌草、本山金线连、鸭舌黄（《泉州本草》）。 紫鸭跖草原形态紫露草为一年生草本，高20~50厘米。茎多分枝，带肉质，紫红 色，下部匍匐状，节上常生须根，上部近于直立。叶互生，披针形，长6~13厘米，宽6~10 毫米，先端渐尖，全缘，基部抱茎而成鞘，鞘口有白色长睫毛，上面暗绿色，边缘绿紫色，下面 紫红色。花密生在二叉状的花序柄上，下具线状披针形苞片，长约7厘米；萼片3,绿色，卵 圆形，宿存；花瓣3,蓝紫色，广卵形；雄蕊6, 2枚发商，3枚退化，另有1枚花丝短而纤细，无 花药；雌蕊1，子房卵形，3室，花柱丝状而长，柱头头状。蒴果椭圆形，有3条隆起棱线。种 子呈三棱状半圆形，汉棕色。花期夏秋。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种紫鸭跖草提取物，其制备方法和液相分析方法，含有 该提取物的药物制剂及利用该提取物制备降血糖药物的用途。 本专利技术的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的： -种紫鸭跖草提取物，该提取物由以下方法制备： (a)以重量计，每100份药材包含干燥的紫鸭跖草80~90份和干燥的党参10~ 20份，混合粉碎，用75 %乙醇溶液热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味得到乙醇提取浓 缩液；(b)将步骤（a)所得乙醇提取浓缩液用水稀释，依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的 正丁醇萃取，减压浓缩，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；（c)正 丁醇萃取物用水溶解，过滤，用大孔树脂富集活性成分，先用8 %乙醇冲洗8个柱体积除去 大极性成分，再用75%乙醇洗脱10个柱体积，收集75%洗脱液，减压浓缩即得。 为了能够通过建立HPLC指纹图谱的方法控制不同批次制备的提取物的批间差 异，所述提取物的液相分析方法为： 色谱柱：AgilentZorbaxExtent_C18 柱（4. 6mmX250mm，5ym); 流动相：A为乙腈，B为0? 5%磷酸溶液； 梯度洗脱程序：0 ~5min，A10%-15%;5 ~lOmin，A15%-48%;10 ~25min， A48%- 78% ;25 ~30min，A78%- 10% ; 流动相流速：1.OmL?minS检测波长：275nm;柱温：35°C;进样量：10yL。 药物制剂，含有治疗有效量的所述提取物和药学上可接受的载体。 所述的提取物在制备降血糖药物中的应用。 所述的药物制剂在制备降血糖药物中的应用。 本专利技术提取物用作药物时，可以直接使用，或者以药物制剂的形式使用。 所述药物制剂含有治疗有效量的本专利技术紫鸭跖草提取物，其余为药物学上可接受 的、对人和动物无毒和惰性的可药用载体和/或赋形剂。 所述的可药用载体或赋形剂是一种或多种选自固体、半固体和液体稀释剂、填料 以及药物制品辅剂。将本专利技术的药物制剂以单位体重服用量的形式使用。本专利技术提取物可 通过口服或注射的形式施用于需要治疗的患者。用于口服时，可将其制成片剂、缓释片、控 释片、胶囊、滴丸、微丸、混悬剂、乳剂、散剂或颗粒剂、口服液等；用于注射时，可制成灭菌的 水性或油性溶液、无菌粉针、脂质体或乳剂等。 本专利技术的优点：本专利技术通过对干燥的紫鸭跖草和党参进行提取、除杂、富集处理， 能得到具有降血糖作用的提取物；本专利技术提供的液相分析方法可以用于建立该提取物的指 纹图谱，用于控制不同批次制备的提取物的批间差异。【附图说明】 图1为紫鸭跖草提取物HPLC液相图谱。【具体实施方式】 下面结合实施例进一步说明本专利技术的实质性内容，但并不以此限定本专利技术保护范 围。尽管参照较佳实施例对本专利技术作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对 本专利技术的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本专利技术技术方案的实质和范围。 实施例1 :紫鸭跖草提取物①制备（85份紫鸭跖草，15份党参） 药材来源：紫鸭跖草和党参购自安徽亳州中药材市场。 主要试剂：食品级乙醇购自上海凌峰化学试剂有限公司；医药级AB-8大孔树脂购 自天津波鸿树脂有限公司；乙腈为HPLC级，购于TEDIA;85 %磷酸为HPLC级，购于TEDIA; 色谱用纯净水为哇哈哈纯净水。 制备方法：将8. 5kg干燥紫鸭跖草根茎和1. 5kg干燥党参混合粉碎，用75 %乙醇 溶液热回流提取（25LX3次），合并提取液，浓缩至无醇味得到乙醇提取浓缩液（2L);将所 得乙醇提取浓缩液用水稀释至3L，依次用石油醚（3LX3次）、乙酸乙酯（3LX3次）和水饱 和的正丁醇（3LX3次）萃取，减压浓缩，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇 萃取物232g; (c)正丁醇萃取物用1. 5L水溶解，医用脱脂棉过滤，用AB-8大孔树脂（2kg，柱 体积1. 5L)富集活性成分，先用8 %乙醇冲洗8个柱体积（12L)除去大极性成分，再用75% 乙醇洗脱10个柱体积（15L)，收集75 %洗脱液，减压浓缩，即得紫鸭跖草提取物约150g。 实施例2 :紫鸭跖草提取物②制备（80份紫鸭跖草，20份党参） 制备方法：将8. 0kg干燥紫鸭跖草根茎和2. 0kg干燥党参混合粉碎，用75 %乙醇 溶液热回流提取（25LX3次），合并提取液，浓缩至无醇味得到乙醇提取浓缩液（2L);将所 得乙醇提取浓缩液用水稀释至3L，依次用石油醚（3LX3次）、乙酸乙酯（3LX3次）和水饱 和的正丁醇（3LX3次）萃取，减压浓缩，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇 萃取物232g; (c)正丁醇萃取物用1. 5L水溶解，医用脱脂棉过滤，用AB-8大孔树脂（2kg，柱 体积1. 5L)富集活性成分，先用8 %乙醇冲洗8个柱体积（12L)除去大极性成分，再用75% 乙醇洗脱10个柱体积（15L)，收集75 %洗脱液，减压浓缩，即得紫鸭跖草提取物约150g。 实施例3 :紫鸭跖草提取物③制备（90份紫鸭跖草，10份党参） 制备方法：将9. 0kg干燥紫鸭跖草根茎和1. 0kg干燥党参混合粉碎，用75 %乙醇 溶液热回流提取（25LX3次），合并提取液，浓缩至无醇味得到乙醇提取浓缩液（2L);将所 得乙醇提取浓缩液用水稀释至3L，依次用石油醚（3LX3次）、乙酸乙酯（3LX3次）和水饱 和的正丁醇（3LX3次）萃取，减压浓缩，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇 萃取物232g; (c)正丁醇萃取物用1. 5L水溶解，医用脱脂棉过滤，用AB-8大孔树脂（2kg，柱 体积1. 5L)富集活性成分，先用8 %乙醇冲洗8个柱体积（12L)除去大极性成分，再用75% 乙醇洗脱10个柱体积（15L)，收集75 %洗脱液，减压浓缩，即得紫鸭跖草提取物约150g。 实施例4 :紫鸭跖草提取物④制备（75份紫鸭跖草，25份党参） 制备方法：将7. 5kg干燥紫鸭跖草根茎和2. 5kg干燥党参混合粉碎，用75%乙醇 溶液热回流提取（25LX3次），合并提取液，浓缩至无醇味得到乙醇提取浓缩液（2L);将所 得乙醇提取浓缩液用水稀释至3L，依次用石油醚（3LX3次）、乙酸乙酯（3LX3本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种紫鸭跖草提取物，其特征在于所述提取物由以下方法制备：（a）以重量计，每100 份药材包含干燥的紫鸭跖草 80~90 份和干燥的党参 10~20 份，混合粉碎，用 75%乙醇溶液热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味得到乙醇提取浓缩液；（b）将步骤（a）所得乙醇提取浓缩液用水稀释，依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，减压浓缩，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；（c）正丁醇萃取物用水溶解，过滤，用大孔树脂富集活性成分，先用 8%乙醇冲洗 8 个柱体积除去大极性成分，再用 75%乙醇洗脱 10 个柱体积，收集 75%洗脱液，减压浓缩即得。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘高志，
申请(专利权)人：刘高志，
类型：发明
国别省市：浙江;33