本发明专利技术公开了一种抗抑郁作用的醉马草提取物及其制备方法，制备方法包括：(a)以重量计，每100份药材包含干燥的醉马草80～90份和干燥的甘草10～20份，混合粉碎；(b)用乙醇热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味得到浓缩液；(c)对步骤(b)浓缩液依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；(d)正丁醇萃取物用大孔树脂富集，先用20～30％乙醇冲洗7～9个柱体积除去多糖，再用55～65％乙醇洗脱9～11个柱体积，收集55～65％乙醇洗脱液，减压浓缩，喷雾干燥。醉马草提取物在糖水消耗、水平、垂直运动及跳台错误次数方面均较模型组有明显改善，证明该提取物有良好的抗抑郁作用，可以用来制备抗抑郁的药物。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及中药领域，具体涉及。
技术介绍
醉马草为为豆科植物小花棘豆的全草。春季开花前采收。 醉马草原形态小花棘豆为多年生草本，高20~30余厘米。多分枝，直立或平铺， 被硬毛。托叶矩圆状卵形，基部连合，与叶柄分离，被稀毛；单数羽状复叶，小叶9~13,矩 圆形，长7~18毫米，宽2~6毫米，先端渐尖，有突尖，基部圆，上面无毛，下面有疏柔毛。 总状花序腋生，花稀疏；总花梗长5~9厘米，通常较叶长；花萼筒状，长约5毫米，宽约2 毫米，疏生长柔毛，萼齿条形；花冠紫色，长约7毫米，旗瓣倒卵形，顶端近截形，浅凹或有细 尖，龙骨瓣长约5毫米，先端有喙；子房、花柱都无毛。荚果下垂，长椭圆形，膨胀，顶端有一 弯喙，长1~1.7厘米，宽约4~7毫米，密生长柔毛，花期6~7月。果期8~9月。 醉马草原形态小花棘豆生于沙漠地区的河流滩地、湖盆、草滩及盐演化土壤上。分 布内蒙古、陕西、甘肃、宁夏、青海、新疆、山西等地。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种醉马草提取物，该提取物的制备方法和液相分析方 法，含有该提取物的药物制剂及利用该提取物制备抗抑郁的药物的用途。 本专利技术的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的： -种醉马草提取物，该提取物由以下方法制备： (a)以重量计，每100份药材包含干燥的醉马草80~90份和干燥的甘草10~20 份，混合粉碎；(b)用乙醇热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味得到浓缩液；（c)对步骤 (b)浓缩液依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸 乙酯萃取物和正丁醇萃取物；（d)正丁醇萃取物用大孔树脂富集，先用20~30%乙醇冲洗 7~9个柱体积除去多糖，再用55~65%乙醇洗脱9~11个柱体积，收集55~65%乙醇 洗脱液，减压浓缩，喷雾干燥。 进一步地，步骤（d)中所述大孔树脂为AB-8型大孔树脂。 进一步地，步骤（b)中所述用乙醇热回流提取采用的乙醇浓度为65~75%。 进一步地，步骤（b)中所述用乙醇热回流提取采用的乙醇浓度为70%。 进一步地，步骤（d)为用正丁醇萃取物用大孔树脂富集，先用25%乙醇冲洗8个 柱体积除去多糖，再用60 %乙醇洗脱10个柱体积，收集60 %乙醇洗脱液，减压浓缩，喷雾干 燥。 为了能够通过建立HPLC指纹图谱的方法控制不同批次药材制备的醉马草提取物 批间差异，所述提取物的液相分析方法为： 色谱柱：Agilent ZorbaxSB C18 柱（4. 6mmX250mm，5ym); 流动相：A为乙腈，B为0. 1%磷酸水溶液； 梯度洗脱程序：0? 01 ~15min，A25% ~35% ;15 ~25min，A35% ~50% ;25 ~ 32min，A50% ;32 ~35min，A50%~25% ;35 ~40min，A25%;流动相流速：1.OmL?minS 检测波长：260nm; 柱温：30°C; 进样量：10yL。 药物制剂，含有治疗有效量的所述醉马草提取物和药学上可接受的载体。 所述的醉马草提取物在制备抗抑郁的药物中的应用。 所述的药物制剂在制备抗抑郁的药物中的应用。 本专利技术提取物用作药物时，可以直接使用，或者以药物制剂的形式使用。 所述药物制剂含有治疗有效量的本专利技术醉马草提取物，其余为药物学上可接受 的、对人和动物无毒和惰性的可药用载体和/或赋形剂。 所述的可药用载体或赋形剂是一种或多种选自固体、半固体和液体稀释剂、填料 以及药物制品辅剂。将本专利技术的药物制剂以单位体重服用量的形式使用。本专利技术提取物可 通过口服或注射的形式施用于需要治疗的患者。用于口服时，可将其制成片剂、缓释片、控 释片、胶囊、滴丸、微丸、混悬剂、乳剂、散剂或颗粒剂、口服液等；用于注射时，可制成灭菌的 水性或油性溶液、无菌粉针、脂质体或乳剂等。 本专利技术的优点：本专利技术通过对醉马草药材进行提取、除杂、富集处理，能得到抗抑 郁的提取物；本专利技术提供的液相分析方法可以用于建立该提取物的指纹图谱，用于控制不 同产地、批次药材制备的提取物的批间差异。【附图说明】 图1为醉马草提取物HPLC液相图谱。【具体实施方式】 下面结合实施例进一步说明本专利技术的实质性内容，但并不以此限定本专利技术保护范 围。尽管参照较佳实施例对本专利技术作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对 本专利技术的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本专利技术技术方案的实质和范围。 实施例1 :醉马草提取物制备 药材来源：醉马草和甘草购自安徽亳州中药材市场。 主要试剂：食品级乙醇购自上海凌峰化学试剂有限公司；医药级AB-8大孔树脂购 自天津波鸿树脂有限公司；乙腈为HPLC级，购于TEDIA;85 %磷酸为HPLC级，购于TEDIA; 色谱用纯净水为哇哈哈纯净水。将8. 5kg干燥的醉马草和1.5kg干燥甘草混合粉碎，用70 %乙醇热回流提取 (25LX3次），合并提取液，浓缩至无醇味得到浓缩液（6L);对浓缩液依次用石油醚（6LX3 次）、乙酸乙酯（6LX3次）和水饱和的正丁醇（6LX3次）萃取，分别得到石油醚萃取物、 乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物285g，正丁醇萃取物用5L蒸馏水溶解后用AB-8大孔树脂 (2kg，柱体积1. 5L)富集，先用25%乙醇冲洗8个柱体积（12L)，再用60%乙醇洗脱10个柱 体积（15L)，收集60 %洗脱液，减压浓缩，喷雾干燥得醉马草提取物浸膏粉约155g。 实施例2:醉马草提取物②制备（80份醉马草，20份甘草） 制备方法：将8. 0kg干燥的醉马草和2. 0kg干燥甘草混合粉碎，用70%乙醇热回 流提取（25LX3次），合并提取液，浓缩至无醇味得到浓缩液（6L);对浓缩液依次用石油醚 (6LX3次）、乙酸乙酯（6LX3次）和水饱和的正丁醇（6LX3次）萃取，分别得到石油醚萃 取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物285g，正丁醇萃取物用5L蒸馏水溶解后用AB-8大 孔树脂（2kg，柱体积1. 5L)富集，先用25%乙醇冲洗8个柱体积（12L)，再用60%乙醇洗脱 10个柱体积（15L)，收集60 %洗脱液，减压浓缩，喷雾干燥得醉马草提取物浸膏粉约155g。 实施例3 :醉马草提取物③制备（90份醉马草，10份甘草） 制备方法：将9. 0kg干燥的醉马草和1. 0kg干燥甘草混合粉碎，用70%乙醇热回 流提取（25LX3次），合并提取液，浓缩至无醇味得到浓缩液（6L);对浓缩液依次用石油醚 (6LX3次）、乙酸乙酯（6LX3次）和水饱和的正丁醇（6LX3次）萃取，分别得到石油醚萃 取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物285g，正丁醇萃取物用5L蒸馏水溶解后用AB-8大 孔树脂（2kg，柱体积1. 5L)富集，先用25%乙醇冲洗8个柱体积（12L)，再用60%乙醇洗脱 10个柱体积（15L)，收集60 %洗脱液，减压浓缩，喷雾干燥得醉马草提取物浸膏粉约155g。 实施例4:醉马草提取物④制备（75份醉马草，25份甘草） 制备方法：将7. 5kg干燥的醉马草和2. 5kg干燥甘草混合粉碎，用70%乙醇热回 流提取（25LX3次），合并提取液，浓缩至无醇味得到浓缩液（6L);对浓缩液依次用石油醚 (6LX3次）、乙酸乙酯（6LX3次）和水饱和的正丁醇（6本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种醉马草提取物，其特征在于所述提取物由以下方法制备：(a)以重量计，每100份药材包含干燥的醉马草80～90份和干燥的甘草10～20份，混合粉碎；(b)用乙醇热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味得到浓缩液；(c)对步骤(b)浓缩液依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；(d)正丁醇萃取物用大孔树脂富集，先用20～30％乙醇冲洗7～9个柱体积除去多糖，再用55～65％乙醇洗脱9～11个柱体积，收集55～65％乙醇洗脱液，减压浓缩，喷雾干燥。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：周午贤，
申请(专利权)人：周午贤，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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