本发明专利技术公开了一种色谱级甲基叔丁基醚的提纯方法，其特征在于，通过改性活性碳吸附等工序去除原料甲基叔丁基醚中的杂质，得到色谱级甲基叔丁基醚。本发明专利技术提供的色谱级甲基叔丁基醚的提纯方法，可得到纯度≥99.99％(wt)的甲基叔丁基醚，满足色谱级试剂的高纯度要求，使提纯得到的甲基叔丁基醚能够应用于色谱分析、色谱分离、色谱制备等领域，扩大了应用范围。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及溶剂提纯领域，特别涉及一种。
技术介绍
色谱试剂是指用于色谱分析、色谱分离、色谱制备的化学试剂。因色谱种类多，过 程复杂，故又把色谱试剂分类成各种不同的色谱试剂如：气相色谱试剂、高压液相色谱试 剂、薄层色谱试剂、柱层析色谱试剂、离子色谱试剂、离子对色谱试剂等。甲基叔丁基醚作为 一种优良的液相色谱试剂，应用于高效液相色谱分析等方面。我国甲基叔丁基醚液相色谱试剂的制备方法很少有报道，国内的甲基叔丁基醚一 般采用甲醇和异丁烯为原料，借助酸性催化剂的作用合成。通过上述方法制得的甲基叔丁 基醚产量较低，且含有烯烃类、醇类、水等杂质，纯度不高。高纯度甲基叔丁基醚大多依赖进 口，导致成本较高，受国外技术牵制程度较大。所以研制出一种甲基叔丁基醚提纯的方法尤 为迫切。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了克服现有技术中的不足，提供一种可提高甲基叔丁基醚纯度 的。 为实现以上目的，本专利技术通过以下技术方案实现： ，其特征在于，包括如下步骤： a.取原料甲基叔丁基醚，向其中加入碱金属化合物，如碳酸盐（包括但不限于碳 酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾）、碱金属氧化物（包括但不限于氧化钠）或碱金属氢氧 化物（包括但不限于氢氧化钠），将PH值调节至7~8的范围内；振摇，使碱金属氧化物、碱 金属氢氧化物或碳酸盐与原料甲基叔丁基醚中的酸性杂质充分反应，生产盐类沉淀物；静 置分层后，弃去水层，并对溶有甲基叔丁基醚的有机层进行过滤，保留滤液。 b.将步骤a所得的滤液通入装有改性活性碳的吸附剂柱进行吸附处理，用于除去 含碳碳双键的不饱和有机化合物，得到纯度>; 99. 99% (wt)的色谱级甲基叔丁基醚。 优选地是，甲基叔丁基醚以0. 5-30柱体积/小时的速度流经装有改性活性碳的吸 附剂柱。 优选地是，所述改性活性碳为表面附着氧化性酸溶液的活性碳。活性碳的粒径为 20~100目。氧化性酸溶液的体积浓度为5%~60%。所述氧化性酸包括但不限于浓硝 酸、稀硝酸，浓硫酸，次氯酸，氯酸，亚氯酸，高氯酸，亚硝酸。 优选地是，所述步骤b中，滤液通入装有改性活性碳的吸附剂柱之前，先通入装有 粒径为20~100目、型号为3A或4A的分子筛的吸附剂柱，去除水分。 优选地是，甲基叔丁基醚以0. 5~30柱体积/小时的速度流经装有分子筛的吸附 剂柱。 优选地是，所述步骤b中，将经改性活性碳吸附后的甲基叔丁基醚通入装有粒径 为20~200目的氧化铝的吸附剂柱，去除醇类等杂质。 优选地是，甲基叔丁基醚以0. 5~30柱体积/小时的速度流经装有氧化铝的吸附 剂柱。 优选地是，还包括步骤c，将吸附后的甲基叔丁基醚进行精馏。 优选地是，精馏釜加热温度为83~95°C、釜中甲基叔丁基醚液体温度为83~ 86°C、出液温度为55~56°C、控制回流比20 : 1~10:1、全回流1~3小时。 本专利技术提供的，通过改性活性碳吸附得到纯度 > 99.99% (wt)的甲基叔丁基醚，使提纯得到的甲基叔丁基醚能够应用于色谱分析、色谱 分离、色谱制备等领域，扩大了应用范围。本专利技术提供的提纯方法，填补了国内高纯度甲基 叔丁基醚的生产空白，降低了进口所需成本，同时减轻了受国外技术牵制的程度。本专利技术提 供的提纯方法，产品收率>95%，收率高，同时还具有能耗低、生产过程简便、运行稳定、适 用于工业化生产等优点。【具体实施方式】 下面结合实施例对本专利技术进行详细的描述： 实施例1 ，包括如下步骤： a.取纯度为99. 5% (wt)的原料甲基叔丁基醚，加入碳酸钠将溶液的pH调节至 7,并振摇使碳酸钠与原料甲基叔丁基醚内的酸性杂质充分反应，生成盐类沉淀物；静置分 层，弃去水层及沉淀，过滤有机层，保留滤液。 b?吸附： I.将上述滤液以0. 5柱体积/小时的速度通入装有粒径为50目的3A分子筛的吸 附剂柱，进一步去除有机层内的水分；吸附后，甲基叔丁基謎含水量控制在< 〇. 03%;本步 骤中利用分子筛除去经萃取后甲基叔丁基醚中的水分，如水分含量> 〇. 03%需更换分子筛 后再继续进行分子筛吸附处理； II.紧接着，将上述流出液以20柱体积/小时的速度通入装有改性活性碳的吸附 剂柱，改性活性碳为经体积浓度为60%的硝酸浸泡过的粒径为100目的活性碳，用于去除 含碳碳双键的有机化合物，如烯烃类杂质；由于碳碳双键为可吸收紫外可见光的基团，所以 去除含碳碳双键的有机化合物可大大提高提纯后的甲基叔丁基醚的透光度； III.最后，将上述流出液以10柱体积/小时的速度通入装有粒径为200目的氧化 铝的吸附剂柱，用于除去醇类杂质。 c.将上述经吸附处理后的甲基叔丁基醚打入精馏塔进行精馏，即得纯度 彡99. 99% (wt)的色谱级甲基叔丁基醚。 精馏可采用公知方式进行。本专利技术的一种优选方式为，精馏釜加热温度为95°C、釜 中甲基叔丁基醚液体温度为85°C、出液温度为55°C，回流比12 : 1、全回流3小时。精馏出 液检测合格后装瓶，充氮气保存， 实施例2 ，包括如下步骤： a.取纯度为99. 5 % (Wt)的原料甲基叔丁基醚，加入氢氧化钾将溶液的pH调节至 8,并振摇使氢氧化钾与原料甲基叔丁基醚内的酸性杂质充分反应，生成盐类沉淀物；静置 分层，弃去水层及沉淀，过滤有机层，保留滤液。 b?吸附： I.将上述滤液以30柱体积/小时的速度通入装有粒径为20目的3A分子筛的吸 附剂柱，进一步去除有机层内的水分；吸附后，甲基叔丁基謎含水量控制在< 〇. 03%;本步 骤中利用分子筛除去经萃取后甲基叔丁基醚中的水分，如水分含量> 〇. 03%需更换分子筛 后再继续进行分子筛吸附处理； II.紧接着，将上述流出液以6柱体积/小时的速度通入装有改性活性碳的吸附剂 柱，改性活性碳为经体积浓度为60%的硫酸浸泡过的粒径为80目的活性碳，用于去除含碳 碳双键的有机化合物，如烯烃类杂质；由于碳碳双键为可吸收紫外可见光的基团，所以去除 含碳碳双键的有机化合物可大大提高提纯后的甲基叔丁基醚的透光度； III.最后，将上述流出液以0. 5柱体积/小时的速度通入装有粒径为100目的氧 化铝的吸附剂柱，用于除去醇类杂质。 c.将上述经吸附处理后的甲基叔丁基醚打入精馏塔进行精馏，即得纯度 彡99. 99% (当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
色谱级甲基叔丁基醚的提纯方法，其特征在于，包括如下步骤：a.取原料甲基叔丁基醚，向其中加入碱金属氧化物、碱金属氢氧化物或碳酸盐，振摇、静置分层后,弃去水层，过滤有机层，保留滤液；b.将步骤a所得的滤液通入装有改性活性碳的吸附剂柱进行吸附处理，得到纯度≥99.99％(wt)的色谱级甲基叔丁基醚。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：范文林，张群星，王洪，纪王洋，
申请(专利权)人：上海星可高纯溶剂有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31
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