本发明专利技术公开了一种邻苯二甲酸二丁酯人工免疫原DBP-BSA制备及用途，所述DBP-BSA的结构式为：其制备方法为通过将DBP半抗原与蛋白质分子BSA偶联制备获得。本发明专利技术免疫原制备方法简单，稳定性好，成本低，易于工业化生产。邻苯二甲酸二丁酯人工免疫原DBP-BSA通过免疫动物后制备成特异性抗体，为建立亲和素-生物素化酶联免疫吸附分析方法奠定基础。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种邻苯二甲酸二丁酯人工免疫原DBP-BSA的制备及用途，具体是 一种用于新兴持久性有机污染物一一塑化剂类免疫检测的邻苯二甲酸二丁酯人工免疫原 DBP-BSA及其制备方法和用途。
技术介绍
邻苯二甲酸酯类塑化剂（缩写为PAEs)，又称酞酸酯类，是一类由邻苯二甲酸与含 有4-15个碳的醇发生费歇尔（Fischer)酯化反应所形成的酯的重要衍生物的统称。这类物 质有特殊性气味，毒性较大，一般情况下状态为粘稠液体；液态条件下温度范围宽，流动性 大，挥发性低，不溶于水，易溶于大多数有机溶剂。这类物质用途广泛，它不仅可作为食品包 装材料、玩具、农药载体、驱虫剂、润滑剂、乙烯地板和壁纸、去泡剂、清洁剂、医用材料（如 人工心脏瓣膜等人工器官、血袋、注射器和胶管）和个人护理用品（主要有化妆品、香味品、 指甲油、头发喷雾剂、香皂和洗发液）等近千种产品的生产原材料，还常作为塑料增塑剂被 用于改造塑料制品性能。 邻苯二甲酸二丁酯（英文名称：Dimethylphthalate，简称DBP)，又名酞酸二丁 酯、避蚊酯、驱蚊油等，CAS号为131-11-3,分子式为C1idH1idO4，分子量为194. 19,无色透明微 黄色油状液体，稍具芳香味，能与乙醇、乙醚等一般有机溶剂混溶，不溶于水和石油醚；高度 易燃，遇明火、高热、氧化剂有燃烧的危险。该物质微毒，对眼睛粘膜有较强的刺激性；可能 对胎儿造成伤害，对水生生物有极高毒性；有损害生育能力的危险性；吸入、皮肤接触及吞 食有毒；人体组织内可蓄积，从而抑制中枢神经系统。由于其具备良好的塑膜性、粘着性和 防水性，故常被用于制作醋酸纤维素的薄膜、清漆涂料、透明纸和成模塑料粉等；还可用作 驱蚊油、聚氟乙烯涂料以及杀虫剂的溶剂 ]。近些年来，由于频频发现该物质在食品、水体中 的含量过高，因此，该物质含量的检测便备受关注。目前，关于邻苯二甲酸二丁酯的研究主要集中在水体、沉积物、大气等环境领域和 生物体的毒性方面，但样品的检测方法方面研究较少。目前对邻苯二甲酸二丁酯的检测手 段主要为气相色谱和高效液相色谱等仪器检测方法，这些方法虽然准确可靠，但对样品的 预处理方法和操作人员的专业性有很高的要求。正因为这些方法的处理复杂、耗时、仪器价 格昂贵而不适合推广使用，也不利于在环境污染事故现场快速检测。为克服这些缺点，寻求 一种快速、简便、灵敏且经济实用的分析方法就成为环境监测领域的主要研究方向。 20世纪60年代发展起来的免疫分析（Immunoassay,IA)是基于抗原和抗体的特 异性、可逆性结合反应的分析技术。免疫分析具有常规理化分析技术无可比拟的选择性和 高灵敏性，非常适合复杂介质中痕量组分的分析。因此免疫分析具有的特异性强、灵敏度 高、方法快捷简单、分析通量大、检测成本低等优点，使得该类方法可以满足简单、快速、灵 敏地检测持久性有机污染物的要求。1971年Engvail,VanWeerman等报道了检测体液中 微量物质的固相免疫分析技术，即酶联免疫吸附分析法（enzyme-linkedimmunosorbent assay,ELISA)。目前，ELISA方法已经成为免疫分析方法中重要的组成部分。ELISA方法是 将抗原-抗体之间的免疫反应与酶的高效催化特性有机结合而发展起来的一种免疫分析 方法。其中，以亲和素-生物素信号放大系统为基础的亲和素-生物素化酶联免疫吸附分 析法，以生物素标记抗体（抗原），并以酶标亲和素代替ELISA方法中酶标抗体。亲和素是 卵白蛋白中的一种碱性糖蛋白，分子量约为68kDa。一个亲和素分子由4个亚单位组成，每 个亚单位都可以与一个生物素分子（分子量为244)特异性结合。生物素与亲和素结合特 异性强，其亲和力比抗原抗体反应大得多，亲和常数高达IO15Mi。由于一个亲和素能与4个 生物素分子结合，因此在检测中可提高被固相结合酶的数量，进而提高检测方法的灵敏度。 目前，尚没有亲和素-生物素化酶联免疫吸附分析方法检测邻苯二甲酸二丁酯的 相关报道。而制备合格的邻苯二甲酸二丁酯人工免疫原是建立邻苯二甲酸二丁酯生物免疫 分析检测方法的关键，更是建立DBP免疫检测分析方法的关键，这将具有重要的应用价值 和理论研究意义。
技术实现思路
针对现有技术中的缺陷，本专利技术的目的是提供一种步骤简单，速度快，产率高的邻 苯二甲酸二丁酯人工免疫原（DBP-BSA)的制备方法和用途，为免疫得到特异性抗体和利用 人工抗原、抗体建立免疫检测方法奠定基础。 本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的： 第一方面，本专利技术涉及一种邻苯二甲酸二丁酯的人工免疫原DBP-BSA，结构式如式 (I)所示：牛血清蛋白BSA偶联制备人工免疫原DBP-BSA。 优选的，所述方法具体包括如下步骤： S1、将所述DBP半抗原溶于非质子有机溶剂（包括N，N-二甲基甲酰胺（DMF)或二 甲亚砜）中，形成DBP半抗原溶液；S2、向所述DBP半抗原溶液中依次滴加（逐滴加入，就是一滴一滴的滴入，每滴之 间没有间隔，DBP半抗原溶液加入速度过快容易导致重氮盐制备效率降低）强酸、亚硝酸钠 溶液（IM)，控制pH为2. 0~3. 0,反应结束后去除未反应的亚硝酸钠，生成重氮盐溶液； S3、将牛血清蛋白BSA溶于0.01~0.05MpH9. 18 (pH过大或过小，都不利于本发 明人工免疫原的制备）硼酸钠缓冲液中，形成牛血清蛋白溶液； S4、在所述重氮盐溶液加入所述牛血清蛋白溶液，用强碱溶液调节pH直至溶液逐 渐呈橙红色，搅拌进行偶联反应，即得所述人工免疫原DBP-BSA。 本专利技术采用重氮化法合成邻苯二甲酸二丁酯人工免疫原，其反应方程式如下： 优选的，所述DBP半抗原、强酸、亚硝酸钠、牛血清蛋白BSA的摩尔比为1:4~ 5:4 ~5:0. 005 ~0. 008。 优选的，所述强酸选自浓盐酸、浓硫酸或浓硝酸；所述强碱为氢氧化钠或氢氧化 钾。 优选的，步骤Sl中，所述去除未反应的亚硝酸钠是加入尿素以去除未反应的亚硝 酸钠，所述尿素与DBP半抗原的摩尔比为150~160:1。 优选的，步骤S4中，所述偶联反应是在0~4°C低温磁力搅拌下进行；所述搅拌时 间为12~18小时。所有需要保持蛋白活性的长时间反应都需要在低温情况下进行，经验 表明0~4°C最合适。此外，为充分反应，根据经验，当半抗原与强酸、亚硝酸钠、尿素、BSA 的摩尔比为1:4:4:150:0. 005时搅拌反应12小时就可以，当半抗原与与强酸、亚硝酸钠、尿 素、BSA的摩尔比为1:5:5:160:0. 008时反应就需要18小时。 优选的，所述步骤S4还包括偶联反应结束后，离心分离，将上清液装入透析袋中 透析，离心分离沉淀即得所述人工免疫原DBP-BSA的步骤。 优选的，所述DBP半抗原是通过包括如下步骤的方法制备而得：应，生成4-硝基邻苯二甲酸二丁酯； 以苯或甲苯为溶剂，所述4-硝基邻苯二甲酸二甲酯和锌粉、强酸发生还原反应， 生成所述DMP半抗原。 具体步骤如下：Al、将4-硝基邻苯二甲酸溶于正丁醇后再逐滴滴加强酸A形成反应液a，加热回流 A2、将所得式（II)化合物溶于苯或甲苯中形成反应液b，先向反应液b中加入锌 粉，再反应液b中逐滴加入强酸B溶液，保本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种邻苯二甲酸二丁酯的人工免疫原DBP‑BSA，其特征在于，结构式如式(I)所示：
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：庄惠生，孙瑞艳，
申请(专利权)人：上海交通大学，
类型：发明
国别省市：上海;31
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