抗肠病毒71噻二唑烷衍生物制造技术

本发明专利技术公开了新的抗肠道病毒71型(EV71)1,2,5-噻二唑烷-1,1-二氧化物衍生物或其药学上可接受的盐，具体公开了式(Ⅱ)所示化合物或其药学上可接受的盐。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
式(Ⅱ)所示化合物或其药学上可接受的盐， 其中， R3选自任选被R01取代的5元杂环、C6～12芳基、C6～12芳烷基、C5～12杂芳环或C5～12杂芳烷基； L2分别独立地选自m1、m2分别独立地选自0、1、2、3、4、5或6； X1、X2分别独立地选自单键、‑C(Rd1)(Rd2)‑、‑C(＝O)N(Rd3)‑、‑N(Rd4)‑、‑C(＝NRd5)‑、‑S(＝O)2N(Rd6)‑、‑S(＝O)N(Rd7)‑、‑O‑、‑S‑、‑C(＝O)O‑、‑C(＝O)‑、‑C(＝S)‑、‑S(＝O)‑或‑S(＝O)2‑； R4选自5～14元环烃基或杂环烃基； Rd1、Rd2分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、OH、SH、NH2、CHO、COOH，或选自任选被R01取代的C1‑10烷基或杂烷基、C3‑10环烃基或杂环烃基、被C3‑10环烃基或杂环烃基取代的C1‑10烷基或杂烷基； R01选自F、Cl、Br、I、CN、OH、SH、NH2、CHO、COOH、R02； R02选自C1‑10烷基、C1‑10烷氨基、N,N‑二(C1‑10烷基)氨基、C1‑10烷氧基、C1‑10烷酰基、C1‑10烷氧羰基、C1‑10烷基磺酰基、C1‑10烷基亚磺酰基、C3‑10环烷基、C3‑10环烷氨基、C3‑10杂环烷氨基、C3‑10环烷氧基、C3‑10环烷基酰基、C3‑10环烷氧羰基、C3‑10环烷基磺酰基、C3‑10环烷基亚磺酰基； “杂”代表杂原子或杂原子团，选自‑C(＝O)N(Rd3)‑、‑N(Rd4)‑、‑C(＝NRd5)‑、‑S(＝O)2N(Rd6)‑、‑S(＝O)N(Rd7)‑、‑O‑、‑S‑、＝O、＝S、‑C(＝O)O‑、‑C(＝O)‑、‑C(＝S)‑、‑S(＝O)‑和/或‑S(＝O)2‑； Rd3‑d7分别独立地选自H、R03； R03选自C1‑10烷基、C1‑10烷基酰基、C1‑10烷氧羰基、C1‑10烷基磺酰基、C1‑10烷基 亚磺酰基、C3‑10环烷基、C3‑10环烷基酰基、C3‑10环烷氧羰基、C3‑10环烷基磺酰基、C3‑10环烷基亚磺酰基； R02、R03任选地被R001取代； R001选自F、Cl、Br、I、CN、OH、N(CH3)2、NH(CH3)、NH2、CHO、COOH、三氟甲基、氨甲基、羟甲基、甲基、甲氧基、甲酰基、甲氧羰基、甲磺酰基、甲基亚磺酰基； R01、R001、杂原子或杂原子团的数目分别独立地选自0、1、2或3； 任选地，Rd1与Rd2相互连接形成一个3或4元碳环或杂环。...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：李鹏，贺海鹰，李宁，黎健，陈曙辉，杨百灵，萧伟，沈旺，王振中，
申请(专利权)人：南京明德新药研发股份有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32