蛇床子素和噻呋酰胺的复配组合物及其应用制造技术

本发明专利技术涉及一种与环境兼容性好，高效、低毒、低残留、由蛇床子素和噻呋酰胺组成的复配杀菌剂，尤其用于小麦纹枯病的应用研究。复配组合物中蛇床子素和噻呋酰胺两种有效成分的相加作用比例为1：1～1:32，它在应用防治小麦纹枯病方面表现突出。

【技术实现步骤摘要】
蛇床子素和噻呋酰胺的复配组合物及其应用
本专利技术涉及一种应用于防治小麦纹枯病的杀菌剂，具体的说，是一种应用于防治小麦纹枯病的蛇床子素、噻呋酰胺复配杀菌剂。
技术介绍
小麦纹枯病又称尖眼点病(wheatsharpeyespot)，是一种在小麦上普遍发生、危害严重的土传真菌病害。1934年在国外首次被报道，我国于1955年在江阴县发现有麦苗大面积枯死的现象，但当时称其为小麦立枯病，并未受到重视。直到1973年，小麦纹枯病才再次被认识。近几年来，由于感病品种的大面积种植、水肥施用不合理等因素，导致纹枯病菌大量积累，该病发生地域迅速扩大，在我国近20个省市都有不同程度的发生，尤其以江苏、安徽、山东、河南、河北等省麦区发生普遍且危害日趋严重，对小麦的产量和品质造成了直接的威胁，轻者产量损失5％～10％重者减产20％～40％，甚至造成枯孕穗、枯白穗、颗粒无收。纹枯病已成为小麦增产的重要制约因素。在可预见的未来，化学杀菌剂仍是防治小麦病害的主要手段，但化学农药长期大量不合理地使用导致了防治成本增大、环境污染、抗药性发生发展等问题。选用植物源杀菌剂以及合理田间桶混化学农药是解决当前农药不科学合理使用的重要途径。作为植物源杀菌剂的蛇床子素，化学名称为7-甲氧基-8-(3’-甲基-2’-丁烯基)-1-二氢苯并吡喃酮-2，是一种来源于伞形科一年生草本植物蛇床(Cnidiummonnieric(L.)Cuss.)的植物提取物，也存在于欧前胡、圆当归、毛当归、栓翅芹的根、根茎中，有多种成熟的提取方法，起初应用在医学上，后来在农业上可作为杀虫杀菌剂应用，但蛇床子素和噻呋酰胺的复配组合物在防治小麦纹枯病方面还未见报道。噻呋酰胺又叫噻氟菌胺，属于噻唑酰胺类杀菌剂，具有强内吸传导性和长持效性。噻呋酰胺对丝核菌属、柄锈菌属、黑粉菌属、腥黑粉菌属、伏革菌属、核腔菌属等致病真菌均有活性；噻呋酰胺是琥珀酸酯脱氢酶抑制剂，其作用机理是抑制病菌三羧酸循环中琥珀酸去氢酶，导致菌体死亡。
技术实现思路
为了有效防控小麦重要病害，减少化学杀菌剂的田间用量，本专利技术在已有技术的基础上，通过深入研究蛇床子素和噻呋酰胺复配组合物在农业领域中的应用，尤其是针对小麦纹枯病的防治研究，提供了一种防治小麦纹枯病的蛇床子素、噻呋酰胺单剂及其复配组合物；该复配组合物是将蛇床子素与噻呋酰胺进行复配，经室内外试验，筛选出了复配杀菌剂的最佳配比，增效显著，有利于实现减少环境污染、控制致病菌抗性发生发展的目的。蛇床子素和噻呋酰胺的复配组合物，特殊之处在于，其有效成分蛇床子素和噻呋酰胺的重量配比为1：1～1：32；进一步的，蛇床子素和噻呋酰胺的增效重量配比为1：8～1：16；更进一步的，蛇床子素和噻呋酰胺的最佳重量比例为1:8，最佳复配比例时增效系数为2.04。蛇床子素、噻呋酰胺两种杀菌剂对纹枯病菌表现出良好的抑制作用，蛇床子素和噻呋酰胺复配应用防治纹枯病表现出明显的增效作用。具有以下几个优势：1、具有增效作用。室内毒力测定结果表明，蛇床子素、噻呋酰胺对小麦纹枯病菌两者在1:8至1:16范围内呈现增效作用，其中以1:8的增效作用最为显著，增效系数达2.04。2、最佳配比田间桶混防效突出，且减少了制剂用量。我院制成9％蛇床子素·噻呋酰胺复配组合物45、54g/ha在田间防治小麦纹枯病的药效试验中表现突出，优于或相当于单剂、对照药剂的防治效果。同时，大幅减少药剂有效成分用量，同直接按照标签浓度桶混相比，复配组合物45、54g/ha分别减少有效成分用量40.79％、28.95％。3、高安全性。蛇床子素、噻呋酰胺对人畜毒性低，我院制得的复配组合物低于市场单剂有效成分的含量，对作物、环境和食用者更为安全。4、降低了致病菌抗药性产生的风险。如优势2、3所述，复配组合物蛇床子素和噻呋酰胺的用量明显低于市销单剂产品，且田间使用量明显减少，这可大幅降低小麦纹枯病致病菌对这两种杀菌剂的选择压力。此外，蛇床子素、噻呋酰胺作用机理不同，桶混使用更不易使致病菌产生抗药性。具体实施方式本专利技术用以下具体实例进行详细说明，但绝非对本专利技术的限制。所有配比中百分比均为重量百分比。实施例1室内毒力测定与复配比例筛选1.1供试药剂94.7％蛇床子素原药，江苏省农科院食品质量安全研究所提供。96％噻呋酰胺原药，山东省招远三联远东化学有限公司产品。1.2供试菌株试验靶标为小麦纹枯病(RhizoctoniacerealisVanderHoeven)病菌菌株样本自田间病根茎上分离获得，培养纯化得到的第一代菌株，4℃冰箱内保存备用。1.3仪器设备主要有电子天平、超净工作台、生物培养箱、培养皿、微量移液器等。1.4实验方法采用FAO推荐的菌体生长速率法(Myceliumgrowthratetest)。1.4.1药剂复配表1蛇床子素和噻呋酰胺复配比例表2复配药剂稀释浓度梯度1.4.2含药平板的制备按照1.4.1设定的药剂浓度梯度，将药剂加入定量溶化的PDA培养基中，制成含药平板，以不含药平板为空白对照，每浓度重复3次。1.4.3接菌培养用直径0.6㎝打孔器沿培养好的菌落边缘打取菌盘，用消毒接种针将菌盘反转移植到平板上，置于25℃条件下恒温培养5天。1.4.4结果调查以直尺交叉测量法测量菌落扩展直径，与不施药对照菌盘扩展直径相比，计算出药剂对菌丝生长的抑制率。1.5统计分析根据各药剂浓度对数值及对应的菌丝生长抑制率几率值作回归分析，计算各药剂毒力回归方程、相关系数(r)和EC50。进行药剂联合毒力测定时，根据Wadley法计算复配组合物的增效系数(SR)，评价复配组合物的联合作用类型。根据增效系数(SR)来评价药剂复配的增效作用，即SR<0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR>1.5为增效作用。增效系数(SR)按式(1)、(2)计算：式中：X1----复配组合物EC50理论值，单位为mg/L；PA----复配组合物中A的百分含量，单位为百分率(％)；PB----复配组合物中B的百分含量，单位为百分率(％)；A----A的EC50值，单位为mg/L；B----B的EC50值，单位为mg/L。式中：SR----复配组合物的增效系数；X1----复配组合物EC50理论值，单位为mg/L；X2----复配组合物EC50实测值，单位为mg/L。1.6结果分析室内最佳复配比例实验结果表明，蛇床子素、噻呋酰胺两者1:2、1:4、1:32具有相加作用，1:8、1:16具有增效作用，其中1:8的增效作用最为显著，增效系数为2.04，为最佳复配比例。表3蛇床子素和噻呋酰胺抑制小麦纹枯病菌最佳复配比例筛选实施例2田间小区试验根据室内复配比例筛选实验筛选出蛇床子素:噻呋酰胺＝1:8为最佳配比，我们配制了9％蛇床子素·噻呋酰胺复配组合物。按照农业部农药检定所主编的《农药田间药效试验准则(二)》第13、121、181部分设计9％蛇床子素·噻呋酰胺复配组合物对小麦纹枯病的田间药效试验。2.1供试药剂240克/升噻呋酰胺悬浮剂54g/ha，日本日产化学工业株式会社；1％蛇床子素水乳剂22g/ha，成都绿金生物科技有限责任公司。9％蛇床子素·噻呋酰胺36、45、54g/ha，烟台农科院配制。2.2对照药剂250克/升丙环唑乳油150g本文档来自技高网...

【技术保护点】
蛇床子素和噻呋酰胺的复配组合物，特征在于其有效成分蛇床子素和噻呋酰胺的重量配比为1：1～1：32。

【技术特征摘要】
1.蛇床子素和噻呋酰胺的复配组合物，特征在于其有效成分蛇床子素和噻呋酰胺的重量配比为1：8～1：16。2.如权利要求1所述蛇床子素和噻呋酰胺的复配组合物，特征在于蛇床子素和噻呋酰胺的最佳重量...

【专利技术属性】
技术研发人员：张伟，王英姿，王鹏，刘保友，刘洁，
申请(专利权)人：山东省烟台市农业科学研究院，
类型：发明
国别省市：山东;37