一种3-甲氧基-4-羟基苯甲胺盐酸盐的制备方法技术

技术编号:12349224 阅读:105 留言:0更新日期:2015-11-18 20:46
本发明专利技术提供了3-甲氧基-4-羟基苯甲胺盐酸盐的制备方法,将3-甲氧基-4-羟基苯甲醛在溶剂甲醇、催化剂雷尼镍,反应温度45~50℃条件下与液氨、氢气反应得到产物3-甲氧基-4-羟基苯甲胺,然后将产物3-甲氧基-4-羟基苯甲胺溶于甲醇溶剂在室温下与氯化氢反应得到3-甲氧基-4-羟基苯甲胺盐酸盐。该发明专利技术采用液氨替代传统3-甲氧基-4-羟基苯甲胺盐酸盐合成工艺中的盐酸羟胺,提高了产品收率,而且采用的原料价廉易得,甲醇溶剂可回收重复利用,降低了原料成本。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于化学试剂合成工艺
,具体涉及一种3-甲氧基-4-羟基苯甲胺 盐酸盐的制备方法。
技术介绍
3-甲氧基-4-羟基苯甲胺盐酸盐为医药中间体,是合成天然辣椒素类物质及其类 似物的关键中间体,同时也可作为食品添加剂。 传统的3-甲氧基-4-羟基苯甲胺盐酸盐制备工艺主要有以下两种:一是通过刘 卡特(Leuckart)反应合成,然而该反应需要在高温条件下进行,反应转化率低;二是采用 3-甲氧基-4-羟基苯甲醛与盐酸羟胺反应,然后再经催化加氢反应,再精制,该合成工艺收 率低,成本高。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有的3-甲氧基-4-羟基苯甲胺盐酸盐合成工艺收率低、成 本高的问题。 为此,本专利技术提供了,将3-甲氧 基-4-羟基苯甲醛在溶剂甲醇、催化剂雷尼镍,反应温度45~50°C条件下与液氨、氢气反应 得到产物3-甲氧基-4-羟基苯甲胺,然后将产物3-甲氧基-4-羟基苯甲胺溶于甲醇溶剂 在室温下与氯化氢反应得到3-甲氧基-4-羟基苯甲胺盐酸盐。 该3-甲氧基-4-羟基苯甲胺盐酸盐的制备方法具体包括如下步骤: 1)将3-甲氧基-4-羟基苯甲醛溶于无水甲醇中,3-甲氧基-4-羟基苯甲醛与无 水甲醇的质量比为1:4~1:2 ; 2)将步骤1)中溶解的3-甲氧基-4-羟基苯甲醛溶液抽入高压釜内,搅拌加入雷 尼镍催化剂,加入的雷尼镍催化剂与3-甲氧基-4-羟基苯甲醛的质量比为1:12~1:8,用 氮气置换出高压釜内的空气; 3)控制高压釜内温度至35°C以下,向高压釜中加入液氨,液氨的质量为3-甲氧 基-4-羟基苯甲醛的1~3倍; 4)液氨加完后,向高压爸中通入氢气,开启氢气循环机,升温至45~50°C反应,直 至3-甲氧基-4-羟基苯甲醛反应完全; 5)将高压釜内温度降至40°C以下,泄压取出高压釜内的物料溶于甲醇,甲醇与 3-甲氧基-4-羟基苯甲醛的质量比为2:1~3:1,过滤除去雷尼镍催化剂; 6)将步骤5)的滤液降至室温,向滤液中通入氯化氢气体至pH= 1,过滤收取固体 物烘干得3-甲氧基-4-羟基苯甲胺盐酸盐成品。 上述雷尼镍催化剂为经活化后的雷尼镍。 上述步骤2)中氮气置换高压釜中空气的具体过程为关闭高压釜所有阀门,先用 真空带走大部分空气,然后通入氮气至高压釜内压力达到3kg/c Hf,且压力无变化后将氮 气排出,重复操作2~3次。 上述步骤3)中液氨的添加速度控制高压釜内温度为50°C以下。 本专利技术的有益效果: (1)本专利技术提供的这种3-甲氧基-4-羟基苯甲胺盐酸盐的制备方法采用液氨替代 传统3-甲氧基-4-羟基苯甲胺盐酸盐合成工艺中的盐酸羟胺,采用雷尼镍作催化剂,提高 了收率。 (2)本专利技术提供的这种3-甲氧基-4-羟基苯甲胺盐酸盐的制备方法中所采用的原 料价廉易得,甲醇溶剂可回收重复利用,降低了原料成本。 (3)本专利技术提供的这种3-甲氧基-4-羟基苯甲胺盐酸盐的制备方法操作简单,产 生的副产物方便分离除去,产品精度高。【具体实施方式】 实施例1 : 本实施例提供了具体包括如下 步骤: 1)将75g(0. 49mol)的3-甲氧基-4-羟基苯甲醛预先溶于200g的无水甲醇中备 用。 2)将步骤1)中溶解好的3-甲氧基-4-羟基苯甲醛溶液备用料抽入IL的高压釜 内,开始搅拌,加入Sg的雷尼镍催化剂,加入220g无水甲醇,关闭高压釜所有阀门,先用真 空带走大部分空气,然后通入氮气至高压釜内压力达到3kg/c Hf,且压力无变化确认高压 釜的密封完好后将氮气排出,重复操作2~3次,用氮气置换出高压釜内的全部空气。 3)开高压釜夹套降温水,控制高压釜内温度至35°C以下,向高压釜中加入 100g(5. 88mol)液氨,液氨的添加速度为控制高压釜内温度为50°C以下,约30分钟左右通 氨结束。 4)液氨加完后,关闭通氨节门,开通氢节门,向高压釜中通入氢气,氢气压力逐步 升高,达到8kg/c m2,关进氢节门,开启氢气循环机,升温至45~50°C反应,此时高压釜内 氢压8~lOkg/c m2,氢压很快会下降,然后继续通氢,直至高压釜内氢压约1. 5小时内无 明显变化,说明3-甲氧基-4-羟基苯甲醛氢化反应已经完全。 上述3-甲氧基-4-羟基苯甲醛反应原理如下: 5) 3-甲氧基-4-羟基苯甲醛反应完全后,将高压釜内温度降至40°C以下,泄压取 出高压釜内的物料溶于150g甲醇,稀释物料,过滤除去物料中的雷尼镍催化剂,催化剂隔 绝空气密闭保存,可重复利用,滤液常压蒸馏回收甲醇340g可重复循环使用。 6)将步骤5)常压蒸馏处理后的滤液降至室温,向滤液中通入氯化氢气体至pH = 1,过滤收取固体物烘干得3-甲氧基-4-羟基苯甲胺盐酸盐成品85g(0.45mol),其反应原理 如下: 经计算可得到本实施例中3-甲氧基-4-羟基苯甲胺盐酸盐合成反应收率为91 %。 实施例2 : 本实施例提供了具体包括如下 步骤: 1)将75g(0. 49mol)的3-甲氧基-4-羟基苯甲醛预先溶于150g的无水甲醇中备 用。 2)将步骤1)中溶解好的3-甲氧基-4-羟基苯甲醛溶液备用料抽入IL的高压釜 内,开始搅拌,加入6. 25g的雷尼镍催化剂,再加入220g无水甲醇,关闭高压釜所有阀门,先 用真空带走大部分空气,然后通入氮气至高压釜内压力达到3kg/c m2,且压力无变化确认 高压釜的密封完好后将氮气排出,重复操作2~3次,用氮气置换出高压釜内的全部空气。 3)开高压釜夹套降温水,控制高当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种3‑甲氧基‑4‑羟基苯甲胺盐酸盐的制备方法,其特征在于:将3‑甲氧基‑4‑羟基苯甲醛在溶剂甲醇、催化剂雷尼镍,反应温度45~50℃条件下与液氨、氢气反应得到产物3‑甲氧基‑4‑羟基苯甲胺,然后将产物3‑甲氧基‑4‑羟基苯甲胺溶于甲醇溶剂在室温下与氯化氢反应得到3‑甲氧基‑4‑羟基苯甲胺盐酸盐。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:包泉兴成家钢方日青
申请(专利权)人:黄石市利福达医药化工有限公司
类型:发明
国别省市:湖北;42

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