本发明专利技术公开了两株纤维堆囊菌的转化方法。鉴于目前纤维堆囊菌的转化方法和可用质粒载体相对较少，因此本发明专利技术选用带双抗性的穿梭质粒载体和广宿主载体分别将外源基因(vgb)导入至两株纤维堆囊菌中，为建立纤维堆囊菌的遗传操作体系并促进纤维堆囊菌的基因工程改造奠定基础，从而提高纤维堆囊菌中活性次级代谢产物的丰度和产量。
【技术实现步骤摘要】
【专利说明】 本分案申请为申请号=201410049382. 7,专利技术名称：， 申请日：2014年02月12日的专利申请的分案申请。
： 本专利技术属于基因工程领域，具体涉及。
技术介绍
： 纤维堆囊菌是一种能降解利用纤维素的粘细菌，由于纤维堆囊菌能产丰富的活 性代谢产物而受到广泛关注，据报道，纤维堆囊菌活性次级代谢产物占粘细菌中发现总量 的48. 4%。如纤维堆囊菌生产的埃博霉素具有很强的抗肿瘤活性。因此，通过建立适当 的遗传操作体系，利用基因工程手段提高其次级代谢产物产量具有十分重要的意义，但 由于纤维堆囊菌极易成团，生长缓慢，而且缺乏适合的遗传操作载体，因此对于纤维堆囊 菌的遗传操作改造进展较为缓慢。夏志洁等（XiaZ-J，WangJ，HuW，LiuH，GaoX-Z，Wu Z_H，ZhangP_Y，LiY-Z.ImprovingconjugationefficacyofSorangiumcellulosumby theadditionofdualselectionantibiotics.Journalofindustrialmicrobiology& biotechnology，2008, 35 (10) : 1157-1163)利用结合转移和自然转化等方法将外源基因转 入纤维堆囊菌，但重组质粒构建及转换过程耗时较长，虽然1992年Jaoua等（Jaoua，S.，S. Neff,T.Schupp.TransferofmobilizableplasmidstoSorangiumcellulosumand evidencefortheintegrationintothechromosome.Plasmid, 1992，（28):157-165)建 立了利用IncPCR质粒pME305介导PSJB55结合转移至菌株Soce26中，但由于纤维堆囊 菌的菌株特异性，该方法并不适用于其他菌株。因此完善纤维堆囊菌的转化方法，建立纤维 堆囊菌的遗传操作体系对于促进纤维堆囊菌的基因工程改造以获得更多的活性次级代谢 产物就显得十分必要。
技术实现思路
： 本专利技术的第一个目的是提供一种纤维堆囊菌SoceMl的转化方法，利用该方法可 以成功的将外源基因转入纤维堆囊菌SoceMl中，为建立纤维堆囊菌的遗传操作体系并促 进纤维堆囊菌的基因工程改造奠定基础，从而提高纤维堆囊菌中活性次级代谢产物的丰度 和产量。 本专利技术的纤维堆囊菌SoceMl的转化方法，其特征在于，包括以下步骤：制备纤维 堆囊菌SoceMl的原生质体，将外源基因与质粒PBEP43连接构建重组质粒PBEP43-外源 基因，然后将重组质粒PBEP43-外源基因利用PEG介导转化至纤维堆囊菌SoceMl的原生 质体中。 所述的外源基因为透明颤菌血红蛋白基因vgb。 具体步骤优选为：a.原生质体的制备：以体积分数2. 5 %的接种量将纤维堆囊菌SoceMl接种至液 体培养基，培养至对数生长期，离心得到菌体，用PBS溶液洗涤2次，再用体积分数14%甘露 醇溶液充分悬浮SoceMl细胞，然后用质量分数15%EDTA溶液处理细胞30min，PBS洗涤， 再用3mg/ml溶菌酶于30°C作用2h，用体积分数14%甘露醇溶液充分洗涤以去除残留酶液， 得到纤维堆囊菌SoceMl的原生质体；b.原生质体的转化：在纤维堆囊菌SoceMl的原生质体中加入重组质粒 PBEP43-vgb，于冰上混合30min，加入体积分数40%PEG溶液于30°C作用lOmin，然后于含 体积分数10%甘露醇的液体培养基中复壮24h，涂布于含有50yg/mL卡那霉素和100yg/ mL氨苄青霉素的固体平板，经筛选得到含有重组质粒PBEP43-vgb的纤维堆囊菌SoceMl。 所述的质粒PBEP43为带有P43强启动子和终止子以及氨苄青霉素和卡那霉素双 抗性的大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭质粒载体PBEP43。 本专利技术的第二个目的是提供纤维堆囊菌SoceM6的转化方法，其特征在于，包括 以下步骤：将外源基因与质粒PLA2917连接构建重组质粒PLA2917-外源基因，然后将带有 重组质粒PLA2917-外源基因的供体菌、含质粒PRK2013的帮助菌和纤维堆囊菌SoceM6 的受体菌混合，经过筛选获得转入有重组质粒PLA2917-外源基因的纤维堆囊菌SoceM6。 所述的外源基因为透明颤菌血红蛋白基因vgb，最好其5'端连有组成型启动子 P43,其3'端有终止子序列，这样的话，可以转入纤维堆囊菌后无需诱导就能表达发挥其功 能。所述的帮助菌和供体菌可以为大肠杆菌DH5a、大肠杆菌JM109或大肠杆菌HB101〇 具体步骤优选为：a.供体菌株的构建：将透明颤菌血红蛋白基因vgb插入到载体PLA2917中，得到 重组质粒PLA2917-vgb，转化至大肠杆菌DH5a感受态细胞中，作为供体菌；b.三亲本结合转化法：将含有重组质粒PLA2917_vgb的大肠杆菌DH5a、含有质粒 PRK2013的大肠杆菌DH5a的帮助菌和纤维堆囊菌SoceM6培养至对数生长期前期，按照 供体菌、帮助菌和纤维堆囊菌SoceM6受体菌的细胞总数之比为1:1:2,将上述三种菌混 合，于无抗性平板的滤纸上培养24h，配制浓度为109个/mL的菌液，涂布于含有10yg/mL 四环素和50yg/mL卡那霉素的平板上培养，经筛选得到转入有重组质粒PLA2917-vgb的纤 维堆囊菌SoceM6。 本专利技术的纤维堆囊菌SoceMl和SoceM6分离自广东的土壤样品，其公开于文 献：张庆波，王磊，章卫民。广东6株纤维堆囊菌的分离与鉴定。吉林农业大学学报，2010， 32 (4) :387-393,该菌种本专利技术人也持有，保证自本专利技术的申请日起20年内向公众提供。 鉴于目前纤维堆囊菌的转化方法和可用质粒载体相对较少，因此本专利技术选用带双 抗性的穿梭质粒载体和广宿主载体分别将外源基因（vgb)导入至两株纤维堆囊菌中，为建 立纤维堆囊菌的遗传操作体系并促进纤维堆囊菌的基因工程改造奠定基础，从而提高纤维 堆囊菌中活性次级代谢产物的丰度和产量。【附图说明】： 图1为SoceMl的阳性克隆平板。 图 2 为SoceMl的PCR鉴定图，M:DL2000DNAmarker，lanel:空白对照，lane 2 :重组SoceMl阳性克隆PCR，lane3:以重组质粒PBEP43-vgb为模板PCR。 图3为SoceMl和SoceM6阳性克隆用vgb基因引物的测序结果在NCBI数据 库比对结果图。【具体实施方式】： 以下将参照附图，结合具体实施例对本专利技术进行进一步解释。但实施例本身对发 明不做任何形式的限定。 实施例1 :纤维堆囊菌SoceMl的原生质体转化，包含如下步骤： (1)原生质体的制备：按如下配方配制液体培养基：8g/L马铃薯淀粉，2g/L葡 萄糖，2g/L大豆蛋白当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种纤维堆囊菌So ce M6的转化方法，其特征在于，包括以下步骤：将外源基因与质粒PLA2917连接构建重组质粒PLA2917‑外源基因，然后将带有重组质粒PLA2917‑外源基因的供体菌、含质粒PRK2013的帮助菌和纤维堆囊菌So ce M6的受体菌混合，经过筛选获得转入有重组质粒PLA2917‑外源基因的纤维堆囊菌So ce M6。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：叶伟，章卫民，李浩华，李赛妮，王磊，谭国慧，
申请(专利权)人：广东省微生物研究所，
类型：发明
国别省市：广东;44
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