本发明专利技术涉及一种治疗急性髓系白血病的中药组合物，所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成：雄黄0.5-1.5份、青黛5-15份、党参40-60份、牡丹皮15-25份、参三七5-15份、陈皮5-15份。本发明专利技术优点在于：组方配伍符合中药“君臣佐使”原则，根据中医“急劳”“虚劳”、“血证”、“积聚”等理论，结合前人临床经验，在“扶正祛邪”理论指导下，经过多次试验研究和反复药物筛选进行组方改良形成，治疗AML疗效良好，安全无毒，是治疗白血病的有效中药制剂，具有广阔的开发前景，适合广泛推广应用，为更多病人提供一种安全有效的治疗方法，并能获得良好的社会和经济效益。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及中药
，具体地说，是一种治疗急性髓系白血病的中药组合物 及其应用。
技术介绍
急性髓系白血病（简称AML)是常见造血系统恶性肿瘤，进展快、病情重、死亡率 高，严重威胁人们的健康。目前国内仍以化疗为主要治疗手段，但化疗过程中所出现的胃 肠道反应、骨髓抑制、心肝肾等脏器损伤、出血、感染等毒副反应，相当数量患者不能耐受化 疗。而骨髓移植又受供体来源、设备条件及经济费用等限制，大部分患者还不能接受本项治 疗。随着医学科学的不断发展，诊疗水平的日益提高，白血病患者检出率显著增多，亟需一 种有效、安全、经济并适合我国国情的治疗AML的药物。 中国专利文献CN103860660A公开了一种治疗急慢性白血病的药物，包括活性组 分青黛、西洋参、蜂房、三七、人工牛黄、雄黄及辅料。中国专利文献CN1615970A公开了抗白 血病的中药制剂复方黄黛片及其制备方法，用于主治急性白血病、慢性粒细胞白血病、真性 红细胞增多症等，组分包含雄黄、青黛、丹参和太子参。中国专利文献CN101590193A公开了 一种用于治疗白血病的中药组合物及其制备方法，由雄黄、青黛、牛黄、天竺黄、当归、川芎、 冰片按一定重量配比制备而成，用于治疗各种急慢性白血病。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术中的不足，提供一种治疗急性髓系白血病的中药组 合物。 本专利技术的第二个目的是，提供一种治疗急性髓系白血病的中药组合物的应用。 为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案是：一种治疗急性髓系白血病的中药组 合物，所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成：雄黄〇. 5-1. 5份、青黛5-15份、党参 40-60份、牡丹皮15-25份、参三七5-15份、陈皮5-15份。 优选的，所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成：雄黄0.8-1. 2份、青黛 8-12份、党参45-55份、牡丹皮18-22份、参三七8-12份、陈皮8-12份。 优选的，所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成：雄黄1份、青黛10份、党 参50份、牡丹皮20份、参三七10份、陈皮10份。 -种治疗急性髓系白血病的药物，所述的药物由权利要求1-3任一所述的中药组 合物和药学上允许的辅料组成。所述的药物为汤剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂、口服液或 糖浆剂。 为实现上述第二个目的，本专利技术采取的技术方案是：所述的中药组合物在制备治 疗急性髓系白血病的药物中的应用。 所述的药物还包括药学上允许的辅料。 所述的药物为汤剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂、口服液或糖浆剂。 本专利技术优点在于： 本专利技术的中药组合物，其组方依据"大积大聚，其可犯也，衰其大半而止"之经旨， 配伍符合中药"君臣佐使"原则，根据中医"急劳" "虚劳"、"血证"、"积聚"等理论，结合前人 临床经验，在"扶正祛邪"理论指导下，经过多次试验研究和反复药物筛选进行组方改良形 成。治疗AML疗效良好，安全无毒，是治疗白血病的有效中药制剂，具有广阔的开发前景，适 合广泛推广应用，为更多病人提供一种安全有效的治疗方法，并能获得良好的社会和经济 效益。【具体实施方式】 下面结合实施例对本专利技术提供的【具体实施方式】作详细说明。 本专利技术提供一种治疗急性髓系白血病的中药组合物，由以下重量份的原料药制 成：雄黄0. 5-1. 5份、青黛5-15份、党参40-60份、牡丹皮15-25份、参三七5-15份、陈皮 5-15 份。 优选的，由以下重量份的原料药制成：雄黄0. 8-1. 2份、青黛8-12份、党参45-55 份、牡丹皮18-22份、参三七8-12份、陈皮8-12份。 更优选的，由以下重量份的原料药制成：雄黄1份、青黛10份、党参50份、牡丹皮 20份、参三七10份、陈皮10份。 实施例1 雄黄0. 5份、青黛5份、党参40份、牡丹皮25份、参三七5份、陈皮5份。 实施例2 雄黄0. 6份、青黛6份、党参42份、牡丹皮24份、参三七6份、陈皮6份。 实施例3 雄黄0. 7份、青黛7份、党参44份、牡丹皮23份、参三七7份、陈皮7份。 实施例4 雄黄0. 8份、青黛8份、党参46份、牡丹皮22份、参三七8份、陈皮8份。 实施例5 雄黄0. 9份、青黛9份、党参48份、牡丹皮21份、参三七9份、陈皮9份。 实施例6 雄黄1份、青黛10份、党参50份、牡丹皮20份、参三七10份、陈皮10份。 实施例7 雄黄1. 1份、青黛11份、党参52份、牡丹皮19份、参三七11份、陈皮11份。 实施例8 雄黄1. 2份、青黛12份、党参54份、牡丹皮18份、参三七12份、陈皮12份。 实施例9 雄黄1. 3份、青黛13份、党参56份、牡丹皮17份、参三七13份、陈皮13份。 实施例10 雄黄1. 4份、青黛14份、党参58份、牡丹皮16份、参三七14份、陈皮14份。 实施例11 雄黄1. 5份、青黛15份、党参60份、牡丹皮15份、参三七15份、陈皮15份。 实施例12中药组合物汤剂的制备 采用中药汤剂常规的制作方法，按照上述配比加水煎煮成汤剂。 实施例13中药组合物片剂/胶囊的制备 按照上述的配比称取原料药，加8倍量水，浸泡1小时，煎煮3次，每次1小时，减 压浓缩得浸膏，将浸膏进行真空干燥，制成中药浸膏粉，添加适量辅料后，用干法制粒制成 颗粒，压制成片剂或填充装胶囊。 实施例14中药组合物颗粒剂的制备 按照上述的配比称取原料药，加8倍量水，浸泡1小时，煎煮3次，每次1小时，减 压浓缩得浸膏，将浸膏进行真空干燥，制成中药浸膏粉，添加适量辅料后，用干法制粒制成 颗粒， 实施例15中药组合物合剂/ 口服液/糖浆剂的制备 按照上述的配比称取原料药，加8倍量水，浸泡1小时，煎煮3次，每次1小时，减 压浓缩得浸膏，加适当制药辅料（白糖、蜂蜜、苯甲丙酸或羟苯乙酯等），制成合剂、口服液 或糖浆剂。 实施例16本专利技术的中药组合物的临床试验 1 ?临床资料 选择符合张之南、沈悌主编的《血液病诊断及疗效标准》（第三版）有关AML的国 内分型诊断标准的共180例AML患者，随机分为五组，其中治疗组30例，对照一组、对照二 组、对照三组、对照四组和对照五组各30例，六组一般情况比较均无显著差异（P>0. 05)，具 有可比性。 2?治疗方法 本专利技术治疗组：化疗（DA或HA或TA方案）联合本专利技术的中药组合物，按照实施例 6和13制备成片剂，每次服用4粒，每日3次； 对照一组：采用单纯化疗（方案同治疗组）； 对照二组：化疗（DA或HA或TA方案）联合CN103860660A中的所述组方，活性组 分青黛、西洋参、蜂房、三七、人工牛黄、雄黄，按照实施例13制备成片剂，每次服用4粒，每 日3次； 对照三组：化疗（DA或HA或TA方案）联合CN1615970A中的所述当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗急性髓系白血病的中药组合物，其特征在于，所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成：雄黄0.5‑1.5份、青黛5‑15份、党参40‑60份、牡丹皮15‑25份、参三七5‑15份、陈皮5‑15份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：周永明，朱文伟，郑丹丹，王婕，胡明辉，
申请(专利权)人：上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院，
类型：发明
国别省市：上海;31
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