一种用于甜菊糖苷除杂工艺的絮凝剂制造技术

本发明专利技术公开了一种用于甜菊糖苷除杂工艺的絮凝剂，其原料按重量份包括：改性壳聚糖10-20份，改性木质素15-25份，聚合硫酸铁30-40份，柠檬酸铝25-35份，硫酸镁10-15份，聚硅酸铁20-30份，多孔珍珠岩粉3-5份，沸石粉4-6份；其中改性壳聚糖的制备方法为：将羧甲基壳聚糖加入氢氧化钠水溶液中，升温，保温后，滴加3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵水溶液，然后继续保温，接着调节至中性得到第一物料；将第一物料加入乙醇中，过滤，干燥得到第二物料；将第二物料加入蒸馏水中搅拌均匀后，进行水浴加热，再依次滴加丙烯酰胺和引发剂，保温得到第三物料；将第三物料加入丙酮中，过滤，干燥得到改性壳聚糖。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及絮凝剂
，尤其涉及一种用于甜菊糖苷除杂工艺的絮凝剂。
技术介绍
甜菊糖苷精制是指通过物理的、化学的、生物的或三者间相结合的方法，把甜叶菊提取液中不属于甜菊糖苷或不属于优质糖苷组分的物质除去，得到更高纯度甜菊糖苷的过程或结果。甜菊水提取物中甜菊苷占4-7％，其余93-96％为水、有机物和无机物质等非糖苷成分。在非糖苷成分中，蛋白质占10-15％；着色物质占8-12％，如叶绿素、叶黄素、叶红素、β-胡萝卜素；树胶提取物占7-15％，主要树胶为粘质阿拉伯胶和刺橹桐树胶；无机物占13％，其中无机离子为碱性阳离子，以钾含量最高；有机酸占2-4％，如酒石酸、钾酸及柠檬酸；水分占45％左右。因此，由甜菊叶片经水提法得到的甜菊水提液为多元组分的混合物，需进一步除去杂质进行分离、纯化、精制，才能得到所需的高含量、高纯度甜菊糖苷提取液。对甜叶菊水提液中含有的大量非糖苷有机、无机杂质的除去，属预精制研究的内容。方法大致有两种：1、物理除杂法，主要是运用离心、压滤等物理方法把料液中的色素、蛋白质等杂质同甜菊糖苷分开，从而达到除杂的目标，其主要缺点是生产周期长，运行成本高。2、化学除杂法，利用絮凝剂的化学、电化学特性，离解大量络离子，强烈吸附胶体微粒，通过粘附桥架交联作用，促使微粒凝聚，同时还发生物理变化，中和胶体微粒及悬浮物表面电荷，降低胶团的电位，使悬浮微粒失稳形成絮凝沉淀。化学除杂法是目前甜叶菊水提液除杂预精制的主要方法，运用此法处理甜叶菊水提液，杂质离子及有机杂质80％可被除去。但传统化学除杂法方便、实用，但存在絮凝反应较慢、絮凝体颗粒细小等弊端，而且絮凝反应和压滤澄清的周期较长。
技术实现思路
基于
技术介绍
存在的技术问题，本专利技术提出了一种用于甜菊糖苷除杂工艺的絮凝剂，絮凝反应快，缩短了生产周期，而且絮凝体颗粒大，易于分离。本专利技术提出的一种用于甜菊糖苷除杂工艺的絮凝剂，其原料按重量份包括：改性壳聚糖10-20份，改性木质素15-25份，聚合硫酸铁30-40份，柠檬酸铝25-35份，硫酸镁10-15份，聚硅酸铁20-30份，多孔珍珠岩粉3-5份，沸石粉4-6份。具体实施方式中，改性壳聚糖的重量份可以为10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份、20份，改性木质素的重量份可以为15份、16份、17份、18份、19份、20份、21份、22份、23份、24份、25份，聚合硫酸铁的重量份可以为30份、31份、32份、33份、34份、35份、36份、37份、38份、39份、40份，柠檬酸铝的重量份可以为25份、26份、27份、28份、29份、30份、31份、32份、33份、34份、35份，硫酸镁的重量份可以为10份、11份、12份、13份、14份、15份，聚硅酸铁的重量份可以为20份、21份、22份、23份、24份、25份、26份、27份、28份、29份、30份，多孔珍珠岩粉的重量份可以为3份、3.2份、3.4份、3.6份、3.8份、4份、4.2份、4.4份、4.6份、4.8份、5份，沸石粉的重量份可以为4份、4.2份、4.4份、4.6份、4.8份、5份、5.2份、5.4份、5.6份、5.8份、6份。优选地，改性壳聚糖的制备方法为：将羧甲基壳聚糖加入氢氧化钠水溶液中，升温至75-80℃，保温1.2-1.6h后，滴加3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵水溶液，然后继续保温1.5-1.8h，接着调节至中性得到第一物料；将第一物料加入乙醇中，过滤，干燥得到第二物料；将第二物料加入蒸馏水中搅拌均匀后，进行水浴加热，再依次滴加丙烯酰胺和引发剂，保温3.5-4.5h得到第三物料；将第三物料加入丙酮中，过滤，干燥得到改性壳聚糖。优选地，改性壳聚糖的制备方法中，引发剂为过氧化苯甲酰和N，N-二甲基苯胺按重量比为1:2-3组成的。优选地，改性壳聚糖的制备方法中，氢氧化钠水溶液的浓度为0.3-0.6mol/L。优选地，改性壳聚糖的制备方法中，3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵水溶液的浓度为0.8-1.2mol/L。优选地，改性壳聚糖的制备方法中，羧甲基壳聚糖、氢氧化钠水溶液、3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵水溶液的重量比为10-12：5-8：15-18。优选地，改性壳聚糖的制备方法中，羧甲基壳聚糖、丙烯酰胺和引发剂的重量比为10-12：5-8：0.4-0.8。优选地，改性壳聚糖的制备方法中，水浴加热温度为70-80℃。改性壳聚糖的制备方法中，将第三物料加入丙酮中进行洗涤和过滤，应将未参与聚合反应的单体去除后，再进行干燥。优选地，改性木质素的制备方法如下：将木质素加入硫酸亚铁水溶液中混合均匀后，再加入过氧化钠，搅拌3-5h后得到改性木质素。优选地，改性木质素的制备方法中，硫酸亚铁水溶液的浓度为0.1-0.2mol/L。优选地，改性木质素的制备方法中，木质素、硫酸亚铁水溶液、过氧化钠的重量比为0.5：1.5-1.8：1-2。本专利技术的制备方法为：将改性壳聚糖、改性木质素、聚合硫酸铁、柠檬酸铝、硫酸镁、聚硅酸铁、多孔珍珠岩粉和沸石粉混合均匀得到。本专利技术采用改性壳聚糖、改性木质素、聚合硫酸铁作为大分子絮凝剂，通过粘结架桥、网捕、电荷碎片的方式，使甜叶菊水提液中大量的非糖苷有机、无机杂质快速连接形成絮凝体，然后发生沉降，而柠檬酸铝和聚硅酸铁在碱性条件下形成胶体物质，与改性壳聚糖、改性木质素、聚合硫酸铁形成协同效应，进一步提高本专利技术絮凝反应速度，而硫酸镁在碱性条件下形成沉淀，和多孔珍珠岩粉、沸石粉配合作用，不仅增大了絮凝体体积，还能提高絮凝体沉降速度，同时多孔珍珠岩粉、沸石粉表面具有丰富的介孔结构，在沉降的过程中还能吸附大量甜叶菊水提液中的叶绿素、色素、无机盐等杂质，起到脱色脱盐的效果，大大提高了甜菊糖苷除杂工艺的效率，缩短除杂工艺的生产周期，而且能保护后期吸附工艺中的树脂。本专利技术的改性木质素为通过过氧化钠氧化硫酸亚铁和木质素，从而使二者聚合形成大分子物质，提高其絮凝性能。而改性壳聚糖采用羧甲基壳聚糖碱化后，与3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵、丙烯酰胺在引发剂的作用下发生聚合反应，由于羧甲基壳聚糖与丙烯酰胺接枝在3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵上，形成大分子聚合物，具有网状结构；同时丙烯酰胺支链的引入减少了丙烯酸链段之间的电荷排斥作用，不但可以提高改性壳聚糖的分子量提高其絮凝性能，同时可以减轻丙烯酸链段之间的排斥本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于甜菊糖苷除杂工艺的絮凝剂，其特征在于，其原料按重量份包括：改性壳聚糖10‑20份，改性木质素15‑25份，聚合硫酸铁30‑40份，柠檬酸铝25‑35份，硫酸镁10‑15份，聚硅酸铁20‑30份，多孔珍珠岩粉3‑5份，沸石粉4‑6份。

【技术特征摘要】
1.一种用于甜菊糖苷除杂工艺的絮凝剂，其特征在于，其原料按重量份包
括：改性壳聚糖10-20份，改性木质素15-25份，聚合硫酸铁30-40份，柠檬
酸铝25-35份，硫酸镁10-15份，聚硅酸铁20-30份，多孔珍珠岩粉3-5份，
沸石粉4-6份。
2.根据权利要求1所述用于甜菊糖苷除杂工艺的絮凝剂，其特征在于，改
性壳聚糖的制备方法为：将羧甲基壳聚糖加入氢氧化钠水溶液中，升温至
75-80℃，保温1.2-1.6h后，滴加3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵水溶液，然后
继续保温1.5-1.8h，接着调节至中性得到第一物料；将第一物料加入乙醇中，
过滤，干燥得到第二物料；将第二物料加入蒸馏水中搅拌均匀后，进行水浴加
热，再依次滴加丙烯酰胺和引发剂，保温3.5-4.5h得到第三物料；将第三物料
加入丙酮中，过滤，干燥得到改性壳聚糖。
3.根据权利要求1或2所述用于甜菊糖苷除杂工艺的絮凝剂，其特征在于，
改性壳聚糖的制备方法中，引发剂为过氧化苯甲酰和N，N-二甲基苯胺按重量
比为1:2-3组成的。
4.根据权利要求1-3任一项所述用于甜菊糖苷除杂工艺的絮凝剂，其特征
在于，改性壳聚糖的制备方法中，氢氧化钠水溶液的浓度为0.3-0.6mol/L；优
选地，3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵...

【专利技术属性】
技术研发人员：邢飞，邢伟，张志华，庞正银，
申请(专利权)人：蚌埠市华东生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34