本发明专利技术提供降低帕金森病患者群体中左旋多巴血浆浓度的患者间可变性的方法。本发明专利技术的方法包括肺部施用治疗有效浓度的左旋多巴以使得在从吸入后约10分钟至吸入后约60分钟或更长的范围内的时间段，所述左旋多巴血浆浓度的患者间可变性具有少于50％的变异系数。本发明专利技术的方法尤其可用于治疗作为L-多巴疗法的副作用出现的运动波动。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利说明】 相关申请 本申请要求2012年10月22日提交的美国临时申请号61/716, 753的权益。上述 申请完整教导以引用的方式并入本文。 专利技术背景 帕金森病的神经病理学特征是基底核中多巴胺神经元的变性并且神经病学特征 是衰弱震颤、运动迟缓和平衡问题。据估计，超过一百万的人患有帕金森病。几乎所有患者 接受通常与多巴脱羧酶抑制剂，卡比多巴结合的多巴胺前体左旋多巴或"L-多巴"。L-多 巴在帕金森病的早期阶段，充分控制该疾病的症状。然而，在疾病的过程中，在一段时间后 (可从若干月至若干年变化）它趋于变得不那么有效。 L-多巴有效性递减的一个实例为在经受治疗的受试者中，运动波动的发展。"运动 波动"意指受试者开始显示出对多巴胺交替疗法可变的反应，使得在某些时间段内，治疗剂 表现出良好的功效，然而对其它时间段，药剂看起来几乎没有效果。运动波动可显示为功效 的'减退（wearing-off)'，L-多巴治疗的功效持续不如初始所观察到的持久，并且患者经 受移动性波动不能的'开通_关闭'症状随之发生。"逐渐地，在一段时间后，L-多巴的功效 (也称为"开通时间（on-time)"）可降低至多巴胺能治疗的有效性变得被严重限制的程度。 据信，L-多巴在帕金森病患者中变化的效果至少部分地涉及L-多巴的血浆半衰 期，所述血浆半衰期趋于非常短，在1至3小时的范围内，即使当与卡比多巴共施用时。在 疾病的早期阶段，此因素被靶向纹状体神经元的多巴胺存储容量减轻。L-多巴被神经元占 据并且存储，并且随时间推移释放。但是，随着疾病发展，多巴胺能神经元变性，导致多巴胺 储存容量降低。 相应地，L-多巴的积极效果变得与L-多巴的血浆水平的波动越来越相关。此外， 患者易于发生涉及胃排空和L-多巴的不良肠摄取的问题。左旋多巴的不稳定的胃排空对 移动性的随机波动有贡献。当血浆水平下降至所谓的动力障碍，当在施用L-多巴后，血浆 水平暂时上升过高时，患者表现出在帕金森病的症状中越来越明显的波动，在回归到经典 帕金森病的症状中变动。 控制患者中和患者之间的左旋多巴的血浆波动将消除患者群体中临床反应的可 变性（variability)，从而为医生和患者对此疾病提供更可靠的治疗性治疗方案。因此，存 在对降低患有帕金森病的患者中血浆浓度和患者响应的患者间可变性的需要。 专利技术概述 本专利技术提供降低帕金森病患者群体中左旋多巴血浆浓度的患者间可变性的方法。 本专利技术的方法包括肺部施用治疗有效浓度的左旋多巴以使得在从吸入后约10分钟至吸入 后约60分钟或更长的范围内的时间段，左旋多巴血浆浓度的患者间可变性具有少于50% 的变异系数。本专利技术的方法尤其可用于运动波动作为L-多巴疗法的副作用出现的治疗。 附图简述 图1 :在吸入90/8/2和口服施用左旋多巴后，平均血浆左旋多巴浓度对时间数据。 图2 :在吸入90/8/2后的平均血浆左旋多巴浓度对时间数据与口服施用的比较。 图3 :在进食和禁食条件下吸入50mg90/8/2或口服施用IOOmg的左旋多巴（CD/ LD25/100mg)后，单个受试者中的血浆左旋多巴浓度。 图4 :左旋多巴AUC。"对90/8/2细小颗粒剂量。 图5 :左旋多巴Cniax对90/8/2细小颗粒剂量。 图6 :具有和不具有卡比多巴（⑶）预治疗的平均左旋多巴血浆浓度。 图7 :平均血浆浓度的药代动力学建模。符号代表观察到的平均浓度并且线代表 模型预测的浓度。 专利技术详述 定义 半衰期时间T1/2为药物的浓度C在体液或组织内达到浓度C/2的时间。 曲线下面积AUC对应于给定时间间隔内血浆浓度的积分。AUC以质量（mg、g) X 升-IX小时的单位表示，并且为药物的生物利用度的量度。 以％CV表达的术语"变异系数"（CV)被定义为标准偏差〇与平均y的比率： Cv= 〇 / y 如本文所用的短语"标称剂量"或"标称粉末剂量"意指存在于被包含在贮器中的 颗粒的总质量中的左旋多巴的百分比并且代表可用于施用至患者的左旋多巴的最大量。 细小颗粒部分或"FPF"对应于存在于贮器中颗粒的质量中具有小于5. 6 ixm的空 气动力学直径的颗粒的百分比。 如本文所用的术语"细小颗粒剂量"被定义为乘以FPF的标称剂量。 "CmaxPul"意指在肺部递送后所测量的观察到的最大血浆浓度（Cmax)。"CmaxOTal" 意指在口服递送后所测量的观察到的最大血浆浓度。 "AUCPul"意指在肺部递送后所测量的血浆浓度对时间曲线下面积（AUC)。"AUCOTal" 意指在口服递送后所测量的血浆浓度对时间曲线下面积（AUC)。 缩写表 本专利技术的特征和其它细节现将在权利要求中更具体地描述并且指出。应当理解本 专利技术的具体实施方案以例证的方式示出并且不为本专利技术的限制。在不脱离本专利技术的范围的 情况下，本专利技术的主要特征可在各种实施方案中使用。除非上下文另外清楚地规定，否则如 本文和所附权利要求中所用，单数形式一个"/种（a)"、"一个/种（an)"以及"所述（the) 包括复数指代物。" 根据本专利技术，如本文所用的术语"左旋多巴的剂量"意指呈适用于通过吸入递送至 患者的剂型的包含一定量左旋多巴的制剂。在一个实施方案中，根据本专利技术的左旋多巴的 剂量包括含有左旋多巴的颗粒。颗粒和用于将左旋多巴递送至呼吸系统的方法描述于例如 美国专利号6, 514, 482和美国专利再颁发号RE43711中，所述专利的内容全文以引用方式 并入本文中。颗粒优选地为干粉形式并且通过细小颗粒部分（FPF)、几何形和空气动力学尺 寸并且通过如下所述的其它特性来表征。 使用级联撞击器的重量分析法为测量尘埃颗粒的尺寸分布的方法。安得森级联撞 击器（ACI)为基于空气动力学尺寸，可将气溶胶分离为九种不同部分的八级撞击器。每级 的尺寸截断取决于ACI所操作的流速。优选地，ACI在60L/min校准。 在一个实施方案中，两级塌缩的ACI被用于颗粒优化。两级塌缩的ACI由八级ACI 的〇级、2级和F级构成，并且允许收集两种独立的粉末部分。在每级处，气溶胶流穿过喷嘴 并且撞击在表面上。气溶胶中具有足够大的惯性的颗粒将撞击在板上。不具有足够惯性以 撞击在板上的较小的颗粒将保留在气溶胶流中并且被带入下一级。 校准ACI，使得在第一级上收集的粉末的部分被称为细小颗粒部分FPF (5. 6)。此 FPF对应于具有小于5. 6 y m的空气动力学直径的颗粒的百分比。穿过ACI的第一级并且沉 积在收集过滤器上的粉末的部分被称为FPF (3. 4)。这对应于具有小于3. 4 y m的空气动力 学直径的颗粒的百分比。 FPF(5. 6)部分已表现出与沉积在患者的肺中粉末的部分相关联，而FPF(3. 4)已 表现出与到达患者肺的深部中粉末的部分相关联。 本专利技术的颗粒的至少50%的FPF小于约5. 6 ym。例如，但不限于，颗粒的至少 60%、或 70%、或 80%、或 90%的 FPF 小于约 5. 6 ym。 用于测量尘埃颗粒的尺寸分布的另一种方法为多级液体采样器（MSLI)。多级液体 采样器（MSLI)与安得森级联撞击器（ACI)以同样的原理操作，但是在MSLI中为五级而不 是八级。此外，每个MSLI级包括甲醇润湿的玻璃料，而不是本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种降低帕金森病患者的患者群体中左旋多巴的患者间可变性的方法，其包括：通过吸入向至少两名患有帕金森病的患者的患者群体施用左旋多巴；其中在吸入后10分钟的时间段，左旋多巴血浆浓度的所述患者间可变性具有少于50％的变异系数。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：R·P·巴泰奇，M·弗瑞德，
申请(专利权)人：丝维塔斯治疗有限公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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